广东省自然科学基金(S2011010002975)
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
- 相关作者：高聪解龙昌龙友明陈梦宇何毅华更多>>
- 相关机构：广州医科大学广州医学院第二附属医院南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 应用c57小鼠胃基质检测人血清NMO-IgG的实验研究
- 2013年
- 目的:评价c57小鼠胃冰冻切片对NMO-IgG间接免疫荧光检测的效果。方法:选择转染AQP4的细胞基质作为金标准,c57小鼠胃冰冻切片为实验评估基质。25份被检测血清,12份来自于视神经脊髓炎患者,5份来自于长节段横贯性脊髓炎患者,1份来自于多发性硬化患者,1份来自于复发性视神经炎患者,1份来自于非LETM脊髓炎患者,1份来自于系统性红斑狼疮伴随脊髓病变患者,其余3份来自于神经系统其他病变患者。结果:以细胞基质检测方法为金标准,胃基质检测方法的灵敏度为94.4%,特异度57.1%,阳性预测值85%,阴性预测值80%,诊断正确率为84%。结论:c57小鼠胃冰冻切片作为基质检测血清NMO-IgG的误诊率高。
- 高聪黄莉杨宁解龙昌龙友明袁芳
- 关键词：视神经脊髓炎C57小鼠
- 早期多发性硬化和视神经脊髓炎高危综合征临床特点的比较被引量：6
- 2013年
- 目的 比较早期多发性硬化（MS）和视神经脊髓炎（NMO）高危综合征患者的临床特点差异. 方法 回顾性收集广州医科大学附属第二医院神经内科自2004年1月至2013年8月收治的早期MS患者49例和NMO高危综合征患者30例（包括长节段的横贯性脊髓炎22例、复发性视神经炎8例）的临床资料、影像学检查结果、血清中NMO-IgG抗体情况等进行分析和比较. 结果 早期MS患者和NMO高危综合征患者的EDSS评分、病程以及感觉症状、脑干症状比例比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.早期MS组患者中病灶数＞9个的比例（77.6％）高于NMO高危综合征组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）.NMO高危综合征组患者在脑脊液蛋白异常率（19例,63.3％）、蛋白水平[（0.57±0.45） g/L]以及脑脊液白细胞计数异常率（19例,63.3％）、白细胞计数[中位数为24.317个/mm3 （0～274个）]方面与早期MS患者组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.10例NMO高危综合征患者中6例长节段横贯性脊髓炎患者NMO-IgG阳性,13例早期MS患者中2例出现阳性反应,阳性率比较差异有统计学意义（P＜0.05）. 结论 早期MS患者和NMO高危综合症的临床特点明显不同,这些差异对早期鉴别MS与NMO具有一定意义.
- 杨新光何毅华陈梦宇殷建瑞解龙昌龙友明张斌高聪
- 关键词：视神经脊髓炎多发性硬化抗体水通道蛋白-4
- 生物信息学辅助克隆和分析人GLUT-9基因启动子被引量：1
- 2013年
- 目的:对人GLUT-9基因5′-非翻译区进行克隆,并对其启动子和转录调控区进行生物信息学分析,为后续的GLUT-9基因的转录调控研究奠定基础。方法:通过搜索网络数据库,得到GLUT-9基因翻译起始点上游约2 kb的序列。以人总DNA为模板,采用PCR方法进行序列克隆。运用BDGP:Neural Network Promoter Prediction软件对上述序列进行分析,预测出该段序列可能的启动子区域;运用TFSEARCH软件分析潜在的转录因子结合位点。结果:人GLUT-9基因的启动子可能位于转录起始点上游反义链的-550到-503区,序列上存在包括CdxA、SRY和Lyf-1等12个转录因子的潜在结合位点。结论:克隆得到人GLUT-9基因5′-非翻译区2 kb的序列,对人GLUT-9基因启动子和5′-非翻译区调控区序列进行了初步的生物信息学分析,为后续试验提供了研究基础。
- 林绍鹏潘速跃
- 关键词：生物信息学启动子转录调控
- Y-39983在实验性自身免疫性脑脊髓炎中的作用研究
- 2013年
- 目的探讨Rho-ROCK信号途径与实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的关系及Y-39983在EAE中的作用。方法动物被分为对照组(健康Lewis鼠)、EAE模型组及干预组,每组各30只。EAE模型组及干预组建立EAE动物模型。干预组于Lewis鼠发病第1天起连续3d给予腹腔注射Y-39983(20μg/d),模型组同样于Lewis鼠发病第1天起连续3d给予腹腔注射生理盐水(20μg/d)。比较各组平均临床评分、发病高峰期持续时间及复发率;采用电镜观察法、HE染色、搔洛花青髓鞘染色、APC免疫荧光染色法观察各组脑组织病理变化;采用蛋白免疫印迹法检测各组蛋白脂蛋白(PLP)、髓磷脂碱性蛋白(MBP)及3-环腺苷酸-3-磷酸二酯酶(CNPase)等髓鞘蛋白分子及肌球蛋白轻链磷酸酶(p-MLC)、脑衰反应调节蛋白(CRMP-2)及LIM激酶2(LIMK2)等Rho激酶(ROCK)底物蛋白含量的变化。结果干预组平均临床评分(1.076±0.682)、发病高峰期持续时间〔(3.7±1.35)d〕、疾病复发率(37.5%)均低于EAE模型组〔分别为4.229±1.017、(5.3±1.46)d、46.67%〕(P<0.05)。干预组中脑组织中炎性反应及髓鞘脱失现象均较EAE模型组改善;脑组织中ROCK底物蛋白p-MLC、CRMP-2及LIMK2含量干预组较EAE模型组降低,髓鞘相关蛋白PLP、MBP及CNPase含量干预组较EAE模型组升高(均P<0.05)。结论 Y-39983可改善EAE临床症状,其可能作用机制为抑制ROCK激活,减少破坏轴突生长的底物蛋白生成,促进髓鞘蛋白形成及轴突再生。
- 谢富华张姗姗林哲聪高聪熊旭明
- 关键词：RHO激酶轴突再生实验性变态反应性脑脊髓炎
- 聚乙烯亚胺转染人神经母细胞瘤细胞效果的影响因素
- 2013年
- 目的探讨聚乙烯亚胺(PEI)转染人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)效果的影响因素。方法利用电泳阻滞实验测定PEI与DNA形成复合物时所需的比例,通过MTT法测定PEI对SH-SY5Y细胞的毒性,采用流式细胞术检测细胞转染效率,探索转基因次数对PEI转基因效率的影响。结果 PEI完全结合DNA的N/P比为≥3。PEI转基因时,PEI终浓度应≤7μg/mL。在N/P=9时,转染细胞阳性比例较高。增加转染次数不能提高转染效率。结论 PEI是有效的体外真核细胞转染剂,可作为SH-SY5Y的基因载体。
- 解龙昌张珊珊黄莉龙友明高聪
- 关键词：聚乙烯亚胺人神经母细胞瘤细胞基因载体
- D-二聚体水平对缺血性卒中临床亚型的预测价值被引量：3
- 2014年
- 目的探讨D-二聚体水平(DD)对缺血性卒中临床亚型的预测价值。方法根据TOAST分型方法对149例缺血性卒中患者进行病因学分型:心源性血栓型(CE组)42例、大动脉粥样硬化型(LAA组)51例和小血管闭塞型(SAO组)56例。收集患者临床资料,并行DD含量测定。采用SPSS 13.0统计软件分析组间各指标的差异性,绘制ROC曲线,评估DD水平预测心源性血栓型的价值。结果 CE组患者DD水平最高[206.5(127.8,450.5)ng/mL],其次为LAA组[146.0(32.0,222.0)ng/mL],最后为SAO组[78.0(26.3,128.5)ng/mL],组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。利用ROC曲线,以DD水平来预测心源性血栓型,其曲线下面积为0.783(P<0.001),cut off值为82 ng/mL,DD>82 ng/mL诊断心源性血栓型的灵敏度为95.24%,特异度为49.53%。结论检测DD水平有助于缺血性卒中不同病因学亚型的鉴别,对心源性血栓型的诊断具有一定的临床价值。
- 解龙昌龙友明陈梦宇郑扬波高聪
- 关键词：缺血性卒中D-二聚体
- 回顾性分析可逆性脑血管收缩综合征(附2例病例报道)被引量：1
- 2013年
- 目的:报道1例临床罕见可逆性脑血管收缩综合征病例及1例疑似病例,以提高对该病的认识。方法:对2例患者的临床症状、影像学改变及临床转归进行分析,并复习相关文献,总结可逆性脑血管收缩综合征临床及早期影像学特点。结果:2例均为青年患者,均以突发剧烈头痛为首发症状,伴或不伴肢体乏力、言语不清、短暂记忆障碍等症状。MR示脑叶皮质长T1、长T2信号,TCD可表现为双侧颈内动脉、大脑中动脉、大脑后动脉血流频谱形态呈低阻力波形改变、PI值降低。结论:临床表现为突发的反复发作性、短暂性头痛的患者,血管检查未见异常,影像学检查有新发缺血病灶者,排除其他相关疾病后,应考虑可逆性脑血管收缩综合征可能。
- 解龙昌杨新光何毅华高聪
- 关键词：经颅多普勒超声磁共振成像
