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吉林省科技厅科研基金(200705165)

作品数:6 被引量:6H指数:3
相关作者:陈海燕孔俭王威李杰靳淇更多>>
相关机构:吉林大学第一医院长春中医药大学更多>>
发文基金:吉林省科技厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇吡格列酮
  • 6篇格列酮
  • 4篇胰岛
  • 4篇胰岛素
  • 3篇血压
  • 3篇胰岛素抵抗
  • 3篇生活干预
  • 3篇自发性高血压
  • 3篇自发性高血压...
  • 3篇高血压
  • 3篇高血压大鼠
  • 3篇干预
  • 2篇胰岛素增敏剂
  • 2篇生活方式干预
  • 2篇SHR
  • 2篇SHR大鼠
  • 1篇代谢
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉壁
  • 1篇心肌

机构

  • 6篇吉林大学第一...
  • 3篇长春中医药大...

作者

  • 6篇陈海燕
  • 5篇孔俭
  • 4篇王威
  • 3篇王赞
  • 3篇靳淇
  • 3篇李杰
  • 1篇于雪凡
  • 1篇孙艳伏
  • 1篇唐文娟

传媒

  • 6篇中国老年学杂...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
吡格列酮配合生活方式干预对SHR大鼠糖脂代谢的影响被引量:3
2010年
目的探索胰岛素增敏剂吡格列酮配合生活方式干预对自发性高血压大鼠(SHR)糖脂代谢的影响。方法 SHR大鼠44只,随机分为4组:SHR对照组,吡格列酮组,吡格列酮配合生活方式组,硝苯地平配合生活方式组。吡格列酮添加到大鼠饮水中。生活方式干预为每日控制进食量并游泳6~15min,实验周期为12w。实验结束时测量大鼠血脂、空腹血糖及血清胰岛素水平并计算胰岛素分泌指数(HOMA-β)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果与SHR对照组相比,吡格列酮配合生活方式干预均能降低SHR大鼠空腹血糖,提高HOMA-β(P<0.05),降低HOMA-IR(P<0.01);单纯应用吡格列酮能降低SHR大鼠甘油三酯及空腹血糖,提高HOMA-β(P<0.05);硝苯地平配合生活方式干预能低降低SHR大鼠甘油三酯及空腹血糖(P<0.05)。吡格列酮配合生活方式干预降压效果优于单纯应用吡格列酮(P<0.05),其降低HOMA-IR优于硝苯地平(P<0.05)。结论吡格列酮及配合生活方式干预可较好的调整糖脂代谢,减轻动脉粥样硬化发生的危险因素,其调脂效果好于钙离子拮抗剂。
王威孔俭靳淇陈海燕
关键词:胰岛素增敏剂SHR糖脂代谢
吡格列酮配合生活干预对自发性高血压大鼠AT_1受体及mRNA的影响
2011年
目的评价胰岛素增敏剂吡格列酮(PIO)配合生活干预对自发性高血压大鼠(SHR)血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R)的影响,探讨PIO配合生活方式干预对SHR降压及心血管保护的机制。方法 SHR大鼠33只,随机均分为三组:SHR空白组(SHR),PIO+生活干预组(P)及硝苯地平组(N)。药物添加到大鼠饮水中,生活干预为每日减少投食量并游泳6~15 min,实验周期为12 w。采用原位杂交及免疫组化检测心肌及主动脉组织中AT1R和mRNA表达水平。结果 PIO配合生活干预可抑制SHR AT1R和mRNA表达。结论 PIO配合生活干预可能通过抑制AT1表达发挥降压及心血管保护作用。
陈海燕李杰孙艳伏唐文娟王赞
关键词:吡格列酮生活干预自发性高血压大鼠
吡格列酮配合生活干预对SHR大鼠降压及主动脉壁的保护作用被引量:4
2010年
目的观察胰岛素增敏剂吡格列酮(PIO)配合生活干预对自发性高血压大鼠(SHR)的降压、降糖、调脂作用,以及对主动脉壁的保护作用。方法 SHR大鼠45只,随机分为4组:对照组,PIO组,生活干预组,PIO+生活干预组。药物添加到大鼠饮水中,生活干预为每日减少投食量并游泳6~15min,实验周期为12w。采用尾动脉血压间接测量法定期测血压,并采用生化分析仪测定血糖,血脂。采用光镜方法观察各组大鼠主动脉壁形态学变化情况。结果 PIO有良好的降压、降糖、调脂作用,PIO配合生活干预的降压、降糖、降脂效果更佳,血管保护作用最强。结论 PIO及配合生活干预具有良好的降低SHR大鼠血压及血管保护作用,生活干预可作为纠正IR的方法之一应用到高血压的治疗当中。
陈海燕李杰王威孔俭靳淇王赞
关键词:胰岛素抵抗生活干预主动脉壁
综合纠正胰岛素抵抗对SHR大鼠心肌的保护作用被引量:1
2011年
目的评价纠正胰岛素抵抗综合措施(吡格列酮配合生活方式干预)对自发性高血压大鼠(SHR)心肌的保护作用。方法 SHR大鼠33只,随机分为3组:SHR空白组(SHR组),吡格列酮配合生活方式干预组(P组)及硝苯地平组(N组)。药物添加到大鼠饮水中,生活方式干预为每日减少投食量并游泳6~15 min,实验周期为12 w。采用比色法检测血清中eNOS水平,光镜下观察心肌病变的组织学形态,免疫组化方法检测心肌eNOS蛋白表达。结果血清学检测发现P组大鼠血清中eNOS水平最高,与SHR组相比差异有显著性意义(P〈0.05);形态学结果显示吡格列酮配合生活方式干预可以抑制SHR大鼠心肌病理改变,采用免疫组化的检测方法发现这种综合措施可明显提高心肌的eNOS表达。结论综合措施纠正胰岛素抵抗对SHR大鼠产生了良好的靶器官保护作用,提高心肌eNOS表达是发挥这种保护作用的机制之一。
靳淇陈海燕王威孔俭
关键词:吡格列酮胰岛素抵抗心肌
吡格列酮配合生活干预对自发高血压大鼠eNOS蛋白及mRNA水平的影响
2012年
目的探讨PIO配合生活干预对SHR大鼠如降压及心血管保护的机制。方法 SHR大鼠33只,随机分为三组:SHR空白组(SHR),PIO+生活干预组(P)及硝苯地平组(N)。药物添加到大鼠饮水中,生活干预为每日减少投食量并游泳6~15 min,实验周期为12 w。采用比色法检测血清中eNOS水平,采用原位杂交及免疫组化检测心肌及主动脉组织eNOS mRNA表达。结果 PIO配合生活干预提高SHR大鼠eNOS蛋白和mRNA表达。结论 PIO配合生活干预可以提高SHR大鼠eNOS蛋白和mRNA表达,可能是其发挥降压及心血管保护作用的机制之一。
陈海燕于雪凡孔俭王赞
关键词:吡格列酮生活干预自发性高血压大鼠一氧化氮合酶
吡格列酮配合生活方式干预对自发性高血压大鼠血压的影响被引量:5
2010年
目的评价胰岛素增敏剂吡格列酮(PIO)配合生活方式干预对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用。方法 35只SHR随机分为3组(SHR对照组,PIO用药组及PIO配合生活方式干预组),药物添加到大鼠饮水中,生活方式干预为每日减少投食量并游泳6~15min,周期为12w,采用间接方法测量血压。结果 PIO及配合生活方式干预组大鼠饮食控制良好,游泳能力逐渐增强,无意外死亡。PIO有良好的降压效果,药物配合生活方式干预降压效果更佳,体重控制良好。结论 PIO及配合生活方式干预具有良好的降低SHR血压效果,生活方式干预可作为纠正胰岛素抵抗(IR)的方法之一应用到高血压的治疗当中。
王威孔俭李杰陈海燕
关键词:胰岛素增敏剂胰岛素抵抗高血压
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