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安徽省科技攻关计划(07010302178)

作品数:12 被引量:144H指数:9
相关作者:陈飞虎吴繁荣袁丽萍李俊胡伟更多>>
相关机构:安徽医科大学安徽医科大学第一附属医院安徽医学高等专科学校更多>>
发文基金:安徽省科技攻关计划安徽省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 11篇鬼针草
  • 10篇总黄酮
  • 10篇黄酮
  • 10篇鬼针草总黄酮
  • 8篇纤维化
  • 8篇肝纤维化
  • 3篇细胞
  • 3篇鬼针草属
  • 3篇肝纤维化大鼠
  • 2篇信号
  • 2篇星状细胞
  • 2篇血吸虫
  • 2篇血吸虫病
  • 2篇药疗
  • 2篇药疗法
  • 2篇通路
  • 2篇中药
  • 2篇中药疗法
  • 2篇吸虫
  • 2篇吸虫病

机构

  • 12篇安徽医科大学
  • 3篇安徽医科大学...
  • 1篇无锡市第三人...
  • 1篇安徽医学高等...
  • 1篇安徽省医学科...

作者

  • 12篇陈飞虎
  • 9篇吴繁荣
  • 7篇袁丽萍
  • 5篇李俊
  • 4篇胡伟
  • 4篇张燕娜
  • 3篇袁凤来
  • 3篇钟明媚
  • 2篇沈际佳
  • 2篇吕元庆
  • 1篇李霞
  • 1篇程文明
  • 1篇臧洪梅
  • 1篇鹿玲
  • 1篇张磊
  • 1篇都鹏飞
  • 1篇任翠平
  • 1篇胡波
  • 1篇陆伟国
  • 1篇鲍佳春

传媒

  • 5篇安徽医科大学...
  • 4篇中国药理学通...
  • 2篇中国临床药理...
  • 1篇安徽医药

年份

  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鬼针草总黄酮对肝纤维化大鼠细胞因子的影响被引量:23
2007年
目的观察鬼针草总黄酮(totalflavones of Bidenspilo-saL,TFB)对肝纤维化大鼠细胞因子的影响。方法将大鼠随机分成正常组、对照组、TFB160、80、40mg·kg-1组和秋水仙碱(Col)0.1mg·kg-1阳性药对照组。除正常组外,其余各组采用四氯化碳(CCl4)诱导肝纤维化模型。于造模wk9起,给药组分别灌胃相应的受试药物,正常组和对照组灌胃等容量的生理盐水,疗程10wk。实验结束后,股动脉采血,放免法测定血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)的含量,同时取固定部位肝脏组织,免疫组化技术测定TFB对肝组织中TGF-β1和NF-κB蛋白表达的影响,RT-PCR技术测定TFB对肝组织中TGF-β1 mRNA表达的影响。结果TFB160、80mg·kg-1能明显降低肝纤维化大鼠血清TNF-α、IL-1β含量,抑制肝纤维化大鼠肝组织中NF-κB、TGF-β1蛋白和TGF-β1 mRNA表达。结论TFB通过降低肝纤维化大鼠炎症细胞因子而抗肝纤维化。
袁丽萍陈飞虎夏丽娟钟明媚张磊李俊
关键词:鬼针草总黄酮肝纤维化细胞因子
大孔吸附树脂纯化鬼针草总黄酮的工艺研究被引量:11
2007年
目的研究大孔吸附树脂分离纯化鬼针草总黄酮的工艺。方法以鬼针草总黄酮吸附量、总黄酮含量和总黄酮回收率为考察指标,从吸附分离特性对树脂进行筛选和工艺优化。结果HPD100树脂对鬼针草总黄酮有良好的吸附分离性能,其吸附分离鬼针草总黄酮的工艺条件为:原液上样浓度为1-1.5g/L,调pH为4,以2BV/h的吸附速率进行吸附,最大上样量以总黄酮计为4.99g/L树脂。吸附后先以4BV水洗去杂质,再用4BV的70%乙醇以4BV/h的速率进行洗脱。在此条件下进行吸附、洗脱,树脂可重复使用5次。结论HPD100树脂在所确定的工艺条件下,可较好的吸附分离鬼针草总黄酮。
钟明媚陈飞虎袁丽萍吴繁荣程文明王晓华
关键词:鬼针草属
鬼针草总黄酮的化学成分及药理作用研究进展被引量:17
2009年
鬼针草是我国民间常用的中药,全国大部分地区均有分布。鬼针草总黄酮(total flavonoids of Bidens bipinnata L.,TFB)是鬼针草的主要有效成分,包括槲皮素、金丝桃苷、槲皮素-7-O-鼠李糖苷、6,7,3’,4’-四羟基橙酮、2’,3’,4’,3,4-五羟基查耳酮(奥卡宁)、木犀草素等。本文综述了近年来鬼针草总黄酮的提取分离、含量测定及药理作用等方面的研究,特别是在抗肝纤维化方面研究取得的进展。
王祺张燕娜陈飞虎
关键词:鬼针草总黄酮药理作用
鬼针草总黄酮对大鼠免疫性肝纤维化治疗作用及抗氧化机制被引量:9
2009年
目的探讨鬼针草总黄酮(TFB)的对大鼠免疫性肝纤维化治疗作用及机制。方法SD大鼠随机分为正常组、模型组、TFB大、中、小剂量组和秋水仙碱阳性药对照组,采用腹腔注射猪血清诱导肝纤维化模型。造模后,给药组分别灌服相应的受试药物,正常组和模型组灌服等量的生理盐水。观察大鼠体重的变化及肝脾指数,取血清测定大鼠丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)的水平,取肝组织测定羟脯氨酸(Hyp)、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,取固定部位肝组织HE染色及Masson染色病理组织学检查。结果TFB能增加大鼠体重,抑制肝纤维化大鼠肝、脾指数上升,显著降低肝纤维化大鼠血清中ALT、AST的水平,降低肝组织Hyp、MDA含量,提高SOD及GSH-Px活性;病理组织学检查结果显示TFB组肝脏组织结构明显改善,肝纤维化程度减轻。结论TFB对猪血清所致大鼠免疫性肝纤维化有明显治疗作用,其机制可能与抗氧化作用有关。
孙旭群陈飞虎吴繁荣胡伟张燕娜
关键词:鬼针草总黄酮
肝星状细胞激活与增殖相关信号转导通路在肝纤维化中的作用及机制被引量:9
2009年
肝星状细胞激活和增殖在肝纤维化的发生过程中占有重要的地位。控制肝星状细胞的激活和增殖并逆肝纤维化的进程是抗肝纤维化研究的重点之一。本综述以肝星状细胞激活与增殖相关信号转导通路为中心,探讨其在肝纤维化发病作用方面的作用机制。通过干预细胞外信号传导通路,为研究肝纤维化的发病机制和药物治疗提供新的途径。
鲍佳春袁凤来陆伟国李霞吴繁荣陈飞虎
关键词:星状细胞肝纤维化信号转导通路
鬼针草总黄酮对小鼠日本血吸虫病肝纤维化α-SMA、TGFβ_1及胶原代谢的影响被引量:12
2009年
目的研究鬼针草总黄酮(TFB)对日本血吸虫病小鼠肝组织α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子β1(TGFβ1)、Ⅰ型胶原、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)蛋白表达的影响,探索鬼针草总黄酮抗血吸虫病肝纤维化的作用机制。方法以日本血吸虫尾蚴感染BalB/C小鼠制作肝纤维化动物模型,6周末随机分为TFB高剂量组(230mg/kg·d-1)、中剂量组(115mg/kg·d-1)、低剂量组(57.5mg/kg·d-1)和阳性对照组(秋水仙碱0.15mg/kg·d-1)和模型组,各组均于感染42d后用吡喹酮(400mg/kg·d-1)治疗1d,同时设置正常对照组10只。感染14周后处死,放射免疫法测定血清透明质酸(HA)的含量,碱水解法测定肝组织羟脯氨酸(Hyp)含量,用免疫组织化学方法评价α-SMA、TGFβ1、Ⅰ型胶原、TIMP-1的表达情况。结果TFB高、中剂量组与模型组相比较,肝组织α-SMA、TGFβ1、TIMP-1表达及Hyp含量均显著降低(P<0.01),TFB低剂量组与模型组比较差异无显著性(P>0.05);TFB高剂量组与模型组相比较,Ⅰ型胶原蛋白表达量显著降低(P<0.01),TFB中、低剂量组与模型组比较差异无显著性(P>0.05);TFB高、中、低剂量组与模型组相比较,血清HA含量均显著降低(P<0.01)。结论高剂量TFB显著降低血吸虫病小鼠肝组织α-SMA、TGFβ1、Ⅰ型胶原、TIMP1表达,其抗血吸虫病肝纤维化作用机制与抑制肝星状细胞活化及胶原合成有关。
吕元庆陈飞虎沈际佳吴繁荣袁丽萍钟明媚
鬼针草总黄酮对肝纤维化大鼠治疗作用及机制探讨被引量:23
2008年
目的观察鬼针草总黄酮(total flavones of bidens bip-innata L,TFB)对肝纤维化大鼠的治疗作用及机制。方法采用CCl4诱导大鼠肝纤维化模型,观察TFB对肝纤维化大鼠血清中HA、PCⅢ、CⅣ,肝组织中Hyp含量和肝脏病理组织学及肝组织中胶原增生程度的影响。同时采用α-SMA和TUNEL双重染色观察TFB对肝纤维化大鼠肝星状细胞(he-patic stellate cells,HSC)凋亡的影响。另体外分离培养HSC,MTT法观察TFB对HSC增殖的影响,电镜和流式细胞术法观察TFB对HSC凋亡的影响。结果TFB能降低肝纤维化大鼠血清中HA、PCⅢ、CIV和肝组织中Hyp含量,改善其肝脏病理损伤程度,减少肝纤维化大鼠肝组织中胶原的增生,抑制HSC的活化、增殖,促进活化的HSC凋亡。结论TFB对肝纤维化大鼠有很好的治疗作用,其抑制HSC活化、增殖,促进活化的HSC凋亡可能是TFB治疗肝纤维化的重要机制之一。
闫波陈飞虎吴繁荣胡伟袁丽萍李俊
关键词:鬼针草总黄酮HSC增殖凋亡
鬼针草总黄酮的在体肠吸收研究被引量:7
2010年
目的以金丝桃苷含量为主要指标研究鬼针草总黄酮(TFB)的大鼠肠道吸收机制,为研究开发TFB新制剂奠定生物药剂学基础。方法采用大鼠在体单向肠灌流试验,利用HPLC法测定灌流液中TFB中的金丝桃苷浓度,计算十二指肠、空肠、回肠和结肠各部位及高中低浓度下空肠的有效渗透系数(Peff)。结果TFB中的金丝桃苷在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠的Peff分别为:(1.89±0.53)×10-4、(1.29±0.32)×10-4、(0.88±0.33)×10-4、(0.86±0.34)×10-4cm/s;TFB高、中、低3种浓度下,金丝桃的Peff>0.2×10-4cm/s,并且差异无统计学意义(P>0.05);加入P-糖蛋白(P-gp)抑制剂盐酸维拉帕米对金丝桃苷的肠吸收影响不大。结论TFB中的金丝桃苷属于高渗透性药物,在大鼠各肠段均有吸收,其吸收机制为被动扩散;P-gp抑制剂对药物的小肠吸收基本无影响,故提高其溶出速度和溶解度将有利于药物的吸收。
张燕娜陈飞虎王祺臧洪梅吴繁荣
关键词:鬼针草属金丝桃苷肠吸收
HPLC法测定鬼针草药材中金丝桃苷的含量被引量:11
2008年
目的建立鬼针草药材中金丝桃苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,ODS C18色谱柱(4.6mm×255mm,25μm),流动相为乙腈-3%冰醋酸水溶液(12.5∶87.5),检测波长为363nm,流速为1.0ml/min。结果金丝桃苷在1.773~15.067μg/ml线性关系良好(r=0.9999),平均回收率97.90%,RSD3.15%(n=6),鬼针草药材金丝桃苷的平均含量为0.41mg/g,RSD0.001%(n=3)。结论建立高效液相色谱法测定鬼针草药材中金丝桃苷的含量操作简便,重复性好,可为鬼针草药材质量标准的制定提供分析方法。
胡伟陈飞虎吴繁荣张燕娜
关键词:金丝桃苷
鬼针草总黄酮对肝纤维化大鼠肝星状细胞TGF-β1信号传导通路的影响被引量:25
2009年
目的研究外源性转移生长因子-β1(transforming growth factor betal,TGF-β1)对肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSC)的激活作用,观察鬼针草总黄酮(total flavonoids of Bidens Bipinnata L,TFB)对HSC中smad2/7和Ⅰ型胶原mRNA和蛋白表达的影响,以探讨TFB抗肝纤维化的作用及分子机制。方法采用Collagenase Ⅳ胶原酶原位肝灌注法分离HSC,MTT法观察TFB对TGF-β1刺激下HSC增殖的作用,ELISA法检测HSC自分泌TGF-β1和产生Ⅰ型胶原的影响;RT-PCR法观察分析TFB对TGF-β1刺激下HSC中smad2/7和Ⅰ型胶原基因表达的影响;Westernblot法观察TFB对TGF-β1刺激下HSC中smad2蛋白表达的影响。结果TGF-β1明显促进HSC增殖、自分泌TGF-β1和产生胶原,促进HSCsmad2、Ⅰ型胶原mRNA及smad2蛋白的表达,明显抑制smad7mRNA表达(P<0.05),TFB作用后,TGF-β1刺激的HSC中smads2mRNA、蛋白和Ⅰ型胶原mRNA表达受到抑制,smad7mRNA表达明显上调。结论TFB抗肝纤维化作用可能与其阻断HSCTGF-β1通路进而阻断HSC的活化、增殖有关。
袁丽萍陈飞虎鹿玲都鹏飞胡波吴繁荣袁凤来李俊
关键词:鬼针草总黄酮肝星状细胞肝纤维化SMAD
共2页<12>
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