国家自然科学基金(81073065)
- 作品数：6 被引量：106H指数：4
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- 相关机构：上海中医药大学上海中医药大学附属曙光医院更多>>
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- 黄芪多糖对OGD条件下细胞生存及AKT磷酸化的影响被引量：2
- 2011年
- 观察黄芪多糖(APS)对人微血管内皮细胞(HMEC-1)的保护作用以及Akt通路其中发挥的角色,以期探索APS细胞保护作用机制。用MTT法考察APS对HMEC-1细胞活力的影响;用体外缺氧缺糖(oxy-gen-glucose deprivation,OGD)模型,在OGD条件下,用LDH法检测细胞死亡率;用Western blotting法,研究APS对Akt通路的调节作用;利用Akt抑制剂Wortmannin作为阻断剂,考察Akt通路在APS细胞保护作用中发挥的角色。结果表明APS对HMEC-1细胞活力无明显影响,对OGD诱导的内皮细胞死亡具有一定的保护作用,可以显著减少细胞死亡率,且其保护作用具有剂量依赖性。且APS能诱导Akt磷酸化,而Akt抑制剂Wortmannin可降低APS对OGD诱导的内皮细胞死亡的保护作用。这些结果提示,APS可能是通过诱导Akt磷酸化,保护细胞减少OGD诱导的细胞死亡。
- 王硕冯怡王令仪王源徐德生阮克锋
- 关键词：黄芪多糖蛋白激酶B内皮细胞
- 麦冬多糖MDG-1对糖尿病小鼠模型的降糖作用被引量：21
- 2011年
- 目的:观察麦冬多糖MDG-1对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病小鼠的降糖作用。方法:①将雄性C57BL/6小鼠随机分为空白对照组,MDG-1高、中、低剂量给药组,二甲双胍组,考察药物对正常雄性C57BL/6小鼠空腹血糖的影响。②将雄性C57BL/6小鼠随机分为模型对照组,MDG-1高、中、低剂量给药组,二甲双胍组,采用腹腔注射STZ联合高脂饲料诱导复制2型糖尿病小鼠模型,药物干预后测定随机和空腹血糖、口服糖耐量和血清胰岛素水平。结果:各剂量组MDG-1对正常小鼠空腹血糖无影响,对糖尿病小鼠体质量有轻微降低作用;300 mg/kgMDG-1对糖尿病小鼠的随机血糖和空腹血糖均有显著降低效果,并可改善小鼠口服糖耐量和血清胰岛素水平。结论:MDG-1可降低由STZ诱导得到的糖尿病小鼠血糖,并对改善其胰岛素抵抗有一定作用。
- 王源王硕王令仪从文娟冯怡
- 关键词：麦冬多糖小鼠模型降血糖
- 麦冬多糖MDG-1对非糖尿病小鼠糖耐量及肠道菌群的影响被引量：13
- 2011年
- 目的探讨麦冬多糖MDG-1对正常小鼠的糖耐量作用及肠道菌群的影响。方法 KM小鼠随机分为9组:淀粉组、淀粉+MDG-1组、淀粉+阿卡波糖组,葡萄糖组、葡萄糖+MDG-1组、葡萄糖+阿卡波糖组,蔗糖组、蔗糖+MDG-1组、蔗糖+阿卡波糖组。灌胃给药阿卡波糖400 mg·kg^(-1)·d^(-1),麦冬多糖MDG-1 300 mg·kg^(-1)·d^(-1),单次给药2 h及连续给药2 wk后行口服糖耐量实验。另设空白组、MDG-1低剂量(150 mg·kg^(-1)·d^(-1))组、MDG-1高剂量(300 mg·kg^(-1)·d^(-1))组,连续给药3 wk后,对小鼠肠道菌群进行培养,观察小鼠肠道菌群的变化情况。结果单次给药糖耐量实验结果显示,淀粉+MDG-1组AUC_(0-120min)低于淀粉组(P<0.01)、蔗糖+MDG-1组AUC_(0-120min)低于蔗糖组(P<0.05),葡萄糖负荷各组血糖无显著差异(P>0.05)。连续给药糖耐量实验结果显示,蔗糖+MDG-1组和葡萄糖+MDG-1组糖负荷后AUC_(0-120min)分别低于蔗糖组、葡萄糖组(P<0.05),淀粉负荷各组血糖无显著差异(P>0.05)。MDG-1高剂量组肠道乳酸杆菌和双歧杆菌数高于空白组,差异显著(P<0.05),大肠杆菌和链球菌数量低于空白组,但无显著差异(P>0.05)。结论麦冬多糖MDG-1对非糖尿病小鼠的糖耐量有显著影响,同时对肠道微生态有一定的调节作用。
- 王令仪王源阮克锋王硕冯怡
- 关键词：麦冬阿卡波糖葡糖耐量试验肠道菌群
- 具有长循环特性的麦冬多糖聚乙二醇修饰物的体内药代动力学研究被引量：4
- 2011年
- 研究具有长循环特性的麦冬多糖聚乙二醇修饰物在不同给药剂量和给药途径时大鼠体内的药代动力学行为。利用麦冬多糖活化羟基与mPEG-NH2的端氨基之间的温和反应制备麦冬多糖PEG结合物(嫁接度为1.03,PEG分子质量为20 kD)。将异硫氰酸荧光素预标记与高效凝胶渗透色谱法结合用于测定血样中结合物浓度。结果表明,静脉注射和皮下注射给药(9、20、50 mg.kg 1)后,结合物的消除行为基本不变,给药剂量与药时曲线下面积(AUC)均呈良好的线性关系。皮下注射给药后,结合物的绝对生物利用度约为56%,体内平均滞留时间(52.1 h)较静脉注射给药增加了2.4倍。在本剂量范围内,结合物呈现线性动力学特征,皮下注射给药有望成为该结合物理想的给药途径。
- 王卓君林晓沈岚冯怡徐德生阮克锋
- 关键词：麦冬多糖药代动力学
- 单PEG修饰麦冬多糖在正常和心肌缺血大鼠体内的药动学
- 2013年
- 目的:对单聚乙二醇(PEG)修饰麦冬多糖(ORP)在正常和冠脉结扎致缺血大鼠药物动力学行为进行比较研究。方法:采用异硫氰酸荧光素标记PEG-ORP修饰物,大鼠尾静脉注射给药后采用高效凝胶渗透色谱-荧光检测分析(HPGPC-FLD)测定其在假手术和冠脉结扎大鼠的经时血药浓度,采用非房室模型计算主要药动学参数,t检验分析两组参数之间是否有显著性差异。采用TTC染色测定梗死面积验证造模成功。结果:PEG-ORP在正常和缺血大鼠药动学参数无显著性差异。TTC染色显示造模成功,梗死面积以占左心室的重量百分比计算为(15.63±1.65)%。结论:心肌缺血对单PEG修饰麦冬多糖大鼠静注给药血浆药物动力学无明显影响。
- 姚春霞时潇丽林晓沈岚冯怡
- 关键词：麦冬多糖药动学冠脉结扎
- 多糖药物应用与研究进展被引量：70
- 2014年
- 多糖不仅具有提高免疫功能、抗肿瘤、抗病毒、降血糖、降血脂等药理作用,而且来源广泛、细胞毒性低,是一种理想的药物和功能性食品开发来源。本文主要对国内上市多糖药物的应用以及多糖药物在化学结构、相对分子质量与相对分子质量分布、给药途径与剂型、药效学与药动学等方面的研究进展作一综述,以期为多糖药物的研究开发提供一定参考。
- 时潇丽姚春霞林晓沈岚冯怡
- 关键词：多糖药物
