福建省中医药重点研究室建设项目(WZZG0901)
- 作品数：7 被引量：35H指数：5
- 相关作者：叶蕻芝刘献祥李西海陈加守李会婷更多>>
- 相关机构：福建中医药大学福州大学更多>>
- 发文基金：福建省中医药重点研究室建设项目福建省自然科学基金陈可冀中西医结合发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 跳骨片不同极性部位对软骨细胞活性的影响研究被引量：1
- 2013年
- 目的:研究跳骨片不同极性部位对软骨细胞活性的影响。方法:用跳骨片的水提物、醇提物、多糖以及醇提物的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取物及残留的水相共8个组分干预体外培养的软骨细胞,采用MTT法检测不同极性部位作用48h后软骨细胞的活性。结果:在一定剂量范围内,跳骨片的水提物、多糖,醇提物的乙酸乙酯萃取部位和水相干预组软骨细胞的活性增强,醇提物以及醇提物的石油醚、氯仿和正丁醇萃取部位干预组软骨细胞的活性降低。结论:跳骨片的水提物、多糖和醇提物的乙酸乙酯萃取及残留的水相部位能够促进软骨细胞的增殖,为跳骨片的有效部位。
- 余方荣李西海蔡亮亮李会婷陈加守翁霞萍叶蕻芝刘献祥
- 关键词：软骨细胞跳骨片
- 梅花入骨丹多糖对SW1353软骨肉瘤细胞活性的影响被引量：6
- 2011年
- 目的研究梅花入骨丹多糖对SW1353细胞活性的影响。方法体外培养SW1353细胞,用MTT法检测其在梅花入骨丹多糖剂量为50、100、200、400、800μg/mL中的细胞活性。结果 SW1353细胞在50～200μg/mL多糖剂量范围内细胞活性增加,400～800μg/mL时受抑制。结论低剂量的梅花入骨丹多糖溶液对SW1353细胞活性有促进作用,高剂量有抑制作用。
- 叶蕻芝陈加守李西海蔡亮亮余方荣李会婷郑春松徐慧凤刘献祥
- 关键词：多糖MTT法抗肿瘤
- 槲皮素对人软骨肉瘤细胞活性的抑制作用被引量：8
- 2012年
- 目的研究槲皮素对人软骨肉瘤细胞(SW1353)增殖的抑制作用。方法用体外细胞培养技术与显微镜观察50、100、200、400μmol/L浓度的槲皮素溶液作用于SW1353细胞,MTT法检测细胞生长抑制率。结果加药48 h后,随着槲皮素浓度的增高,对SW1353增殖的抑制作用增强,具有显著的浓度依赖性。结论槲皮素可促进人软骨肉瘤细胞凋亡,具有抗肿瘤作用。
- 叶蕻芝李会婷李西海余方荣陈加守蔡亮亮郑春松徐慧风张芮刘献祥
- 关键词：槲皮素增殖
- 梅花入骨丹总黄酮对人软骨肉瘤细胞活性的影响被引量：3
- 2012年
- 梅花入骨丹总黄酮是从龙须藤的藤中提取的总黄酮类成分，我们采用MTT法检测不同浓度梅花入骨丹总黄酮干预48h后的SW1353细胞活性，旨在研究梅花入骨丹总黄酮对SW1353细胞活性的影响．为进一步开发利用梅花入骨丹提供依据。
- 余方荣李西海蔡亮亮陈加守李会婷郑春松徐慧凤刘献祥叶蕻芝
- 关键词：总黄酮MTT
- HPLC法研究川芎-白芍单煎及共煎液中有效成分含量的变化被引量：8
- 2010年
- 目的研究川芎-白芍单煎及共煎液中有效成分阿魏酸和芍药苷含量的变化,初步探索两味中药配伍应用的变化规律。方法采用Phenomenex Gemini C18色谱柱,以乙腈-0.2%的磷酸水溶液为流动相(梯度洗脱);流速:0.8 mL/min;柱温:35℃;检测波长分别为324 nm、233 nm,测定追踪川芎-白芍共煎液与单煎液中主要有效成分阿魏酸和芍药苷含量的变化。结果阿魏酸回归方程为Y=51.989X-11.444(r=0.9998),在11.7～210.6μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.58%,RSD为0.22%;芍药苷回归方程为Y=15.201X-29.802(r=0.9999),在16.1～966μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.67%,RSD为0.97%;川芎-白芍共煎液中阿魏酸含量比川芎单煎液中平均升高24.04%,芍药苷含量比白芍单煎液中平均升高17.47%。结论川芎-白芍共煎液中阿魏酸和芍药苷的含量高于各单煎液中含量,两者配伍具有一定的合理性。
- 郑春松叶蕻芝刘献祥罗美容温雪芬周常恩
- 关键词：川芎白芍单煎共煎
- 透骨消痛胶囊含药血清对软骨细胞Cyclin D1 mRNA表达的影响被引量：5
- 2012年
- 目的:观察透骨消痛胶囊含药血清对软骨细胞CyclinD1 mRNA表达的影响,探讨透骨消痛胶囊治疗骨性关节炎的可能作用机制。方法:采用抽签法将16只12周龄雄性新西兰大白兔随机分为空白组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组4只。低剂量组按5 mL.kg-1体质量以5 mg.mL-1透骨消痛胶囊溶液灌胃,中剂量组按5 mL.kg-1体质量以10 mg.mL-1透骨消痛胶囊溶液灌胃,高剂量组按5 mL.kg-1体质量以20 mg.mL-1透骨消痛胶囊溶液灌胃,空白组按5 mL.kg-1体质量以生理盐水灌胃。每天灌胃2次,连续7 d,最后1 d连续2次灌胃,中间间隔2 h。末次灌胃后3 h提取各组实验兔含药血清低温保存备用。将6只4周龄雄性新西兰兔处死,取其膝关节软骨,置入盛有Ⅱ型胶原酶的培养皿中进行消化,建立软骨细胞体外培养体系,并采用甲苯胺蓝染色法鉴定细胞功能。将体外培养的第3代软骨细胞随机分为空白组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,并分别加入含空白血清、低剂量中药血清、中剂量中药血清、高剂量中药血清的DMEM培养液中继续培养72 h后,采用MTT法检测软骨细胞的增殖情况,采用RT-PCR法检测CyclinD1 mRNA的表达,并在透射电子显微镜下观察细胞形态。结果:Ⅱ型胶原酶消化法成功建立了软骨细胞的体外培养体系,甲苯胺蓝染色可见软骨细胞内呈紫红色异染颗粒。干预72 h后,各组软骨细胞光密度值比较,差异有统计学意义(F=6.209,P=0.004);中剂量组、高剂量组软骨细胞光密度值高于空白组(P=0.005,P=0.002);中剂量组、高剂量组软骨细胞光密度值高于低剂量组(P=0.034,P=0.011)。各组软骨细胞CyclinD1 mRNA表达量比较,差异有统计学意义(F=8.262,P=0.001);中剂量组、高剂量组软骨细胞CyclinD1 mRNA表达量高于空白组(P=0.002,P=0.001);中剂量组、高剂量组软骨细胞CyclinD1 mRNA表达量高于低剂量组(P=0.012,P=0.004);中剂量组、高剂量组可见较多�
- 叶蕻芝李西海陈加守郑春松杨建萍翁霞萍曾宗鹏郑志刘献祥
- 关键词：透骨消痛胶囊细胞周期蛋白D1软骨细胞含药血清
- HPLC法测定梅花入骨丹中的没食子酸和槲皮素含量被引量：6
- 2011年
- 目的测定梅花入骨丹中没食子酸和槲皮素的含量。方法用HPLC法,以SinoChromC18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,流速为1 mL/min,检测波长为255 nm,柱温为30℃,梯度洗脱。结果没食子酸在0.162～3.24μg,槲皮素在0.002052～0.041μg内呈良好的线性关系,没食子酸平均回收率为103.9%,RSD为1.20%;槲皮素平均回收率为100.5%,RSD为0.97%。结论 HPLC法测定没食子酸和槲皮素,方法简便可行,重复性和分离效果好。
- 叶蕻芝陈鹏程杨建萍陈红青徐两军郑春松刘献祥
- 关键词：高效液相色谱没食子酸槲皮素
