国家自然科学基金(30271447)
- 作品数：6 被引量：38H指数：3
- 相关作者：刘俊亭王岩冯雪松王晓飞徐冬辉更多>>
- 相关机构：中国医科大学辽宁省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学政治法律更多>>
- 固相微萃取技术的进展被引量：14
- 2005年
- 衍生化顶空固相微萃取是将样品衍生化和顶空固相微萃取结合,使顶空固相微萃取技术扩展到难挥发性样品分析中。作者就衍生化顶空固相微萃取的发展历史、衍生化反应类型,以及在生物基质、水基质内痕量物质检测研究中的应用进行了综述。
- 刘俊亭王岩冯雪松刘雅茹
- 关键词：法医毒物分析顶空固相微萃取衍生化
- 水基质样品中衍生化顶空固相微萃取技术的进展
- 衍生化顶空固相微萃取是将样品衍生化和顶空固相微萃取联合使用,使顶空固相微萃取技术在挥发性样品分析中得到广泛的应用。文章简要介绍了衍生化项空固相微萃取的发展历史、机理、衍生化反应分类以及在生物基质、水基质内痕量物质检测研究...
- 王岩刘俊亭
- 关键词：顶空固相微萃取衍生化
- 文献传递
- 硫化氢衍生化固相微萃取分析研究被引量：3
- 2003年
- 用衍生化和固相微萃取技术从血中提取硫化氢。硫化氢在碱性条件下与五氟卞基溴反应 ,生成五氟卞基硫醚的衍生物。在 45℃条件下用 10 0 μm聚二甲基硅氧烷萃取头以顶空方式提取 2 0min。用 1,3 ,5 三溴苯作内标 ,气 质联用仪测定。用分子离子m z 3 94(五氟卞基硫醚 )和m z 3 12 (内标 )的峰面积比定量。血中检测浓度可达 0 0 1μg g。通过硫化氢中毒案例的实际测定证明 。
- 刘俊亭谭枫冯雪松王岩
- 关键词：衍生化固相微萃取硫化氢中毒血液检测
- 水和生物体液中3种镇痛麻醉药中空纤维膜液相微萃取被引量：2
- 2007年
- 目的研究采用中空纤维膜液相微萃取(hollowfiber liquid phase microextraction,HF-LPME)法提取水和生物体液中的哌替啶,氯胺酮,曲马多。方法样品调节至pH11.5和盐饱和,磁力搅拌器转速为600转/min,内标为盐酸萘福泮,取4μl甲苯,注入到聚偏氟乙烯中空纤维膜中,萃取20min,抽回1μl甲苯进入GC中进行分析。结果血浆、尿、水相关系数R2:哌替啶分别为0.9935、0.9981、0.9997,氯胺酮分别为0.9906、0.9913、0.9927,曲马多分别为0.9741、0.9913、0.9970;检测限:水、尿中哌替啶、氯胺酮、曲马多均为0.01μg/ml,血浆中哌替啶、氯胺酮、曲马多均为0.05μg/ml;血浆、尿、水日内RSD:哌替啶分别为13.0%、7.3%、4.6%,氯胺酮分别为15.1%、13.6%、1.4%,曲马多分别为3.7%、4.3%、9.0%;血浆、尿、水日间RSD:哌替啶分别为15.1%、13.5%、12.2%,氯胺酮分别为12.3%、5.3%、6.0%,曲马多分别为7.1%、15.5%、11.9%;血浆、尿、水相对回收率:哌替啶分别为109.80%、93.49%、97.57%,氯胺酮分别为91.09%、101.80%、100.40%,曲马多分别为106.40%、92.94%、113.32%。结论中空纤维膜液相微萃取用于水和生物体液中的哌替啶,氯胺酮,曲马多的分析,所需有机溶剂少,避免残留和交叉污染,集萃取,富集,进样于一步完成,简单,高效,实用。
- 赵秀丽刘俊亭郭晓明王晓飞高利娜王妍
- 关键词：法医毒物学哌替啶曲马多氯胺酮
- 单滴微萃取技术的原理与应用被引量：3
- 2007年
- 徐冬辉刘俊亭郭晓明王晓飞冯雪松
- 关键词：色谱分析固相萃取液液萃取生物样品有机物
- 水和生物体液中曲马多镇痛药的中空纤维膜液相微萃取被引量：8
- 2006年
- 使用中空纤维膜液相微萃取技术(LPME-HFM)建立了从水和生物样品(尿和血浆)中提取曲马多的方法。在室温(20℃)下用聚偏氟乙烯中空纤维膜过滤提取样品。萃取过程中用4μL甲苯作为萃取溶剂。用度冷丁作为内标,气相色谱法-氢火焰离子化检测器分析测定,最低检测限达0.01 mg/L(自来水、尿)或0.05 mg/L(血浆)。和传统的液液萃取方法相比,该方法集萃取和浓缩一步完成,更简便、快速、绿色环保。
- 王晓飞刘俊亭王妍赵秀丽高丽娜徐冬辉
- 关键词：液相微萃取曲马多度冷丁
- 多胺合成和代谢中抗癌药作用新靶点的研究进展被引量：8
- 2005年
- 刘晶华王岩刘俊亭
- 关键词：新靶点药作用抗癌代谢MG^2+先发现
