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国家自然科学基金(30772416)

作品数:5 被引量:8H指数:1
相关作者:余擎李鹏朱庆林张艺文薛云鹏更多>>
相关机构:第四军医大学成都军区更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇牙髓
  • 1篇低分
  • 1篇低分子
  • 1篇电解质
  • 1篇凋亡
  • 1篇牙本质
  • 1篇牙髓干细胞
  • 1篇牙髓细胞
  • 1篇牙周
  • 1篇牙周膜
  • 1篇牙周膜细胞
  • 1篇因子Α
  • 1篇釉原蛋白
  • 1篇增殖
  • 1篇杀菌作用
  • 1篇酸酶
  • 1篇酸性
  • 1篇髓细胞

机构

  • 5篇第四军医大学
  • 1篇成都军区

作者

  • 5篇余擎
  • 2篇朱庆林
  • 2篇刘智广
  • 2篇薛云鹏
  • 2篇李鹏
  • 2篇张艺文
  • 1篇李玉成
  • 1篇肖明振
  • 1篇孙勇
  • 1篇何文喜
  • 1篇王捍国
  • 1篇王英
  • 1篇骆文静
  • 1篇孙汉堂
  • 1篇范晓敏
  • 1篇陈兴兴
  • 1篇胡楠
  • 1篇陶睿
  • 1篇王旭
  • 1篇田宇

传媒

  • 3篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇上海口腔医学
  • 1篇口腔医学研究

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
强酸性电解质水对粪肠球菌生物膜杀菌作用的体外研究被引量:6
2010年
目的:观察强酸性电解质水对粪肠球菌生物膜的体外杀菌作用。方法:将体外培养24h的粪肠球菌生物膜随机分为3组,分别用强酸性电解质水、20mL/L氯已定以及去离子水处理,于处理后5、10、15min3个时间点进行荧光染色,激光共聚焦显微镜下观察各组生物膜中活菌、死菌的变化。结果:强酸性电解质水处理5min时生物膜中便大部分为死菌,处理10、15min后,几乎完全由死菌构成,各时间点的死菌比例均明显高于20mL/L氯已定组、空白对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:强酸性电解质水处理后能有效杀灭生物膜中绝大部分粪肠球菌,杀菌作用优于20mL/L氯已定。
王旭王英范晓敏陈兴兴李鹏余擎
关键词:粪肠球菌激光共聚焦显微镜
线粒体途径在氟化物诱导成牙本质细胞凋亡中的作用
2010年
目的:观察氟化物体外诱导成牙本质细胞系凋亡并探讨线粒体途径在凋亡中的作用。方法:采用流式细胞术检测氟化物诱导凋亡发生、Western blot法检测Caspase-3、Bax、Bcl-2信号分子的表达,免疫荧光标记Bax在细胞内的相对位置。结果:4mmol/L氟化物孵育成牙本质细胞系OLC细胞24h后发生凋亡;促凋亡蛋白Bax表达递减,抗凋亡蛋白Bcl-2先增高后降低;Bax发生了线粒体外膜转位。结论:线粒体途径参与氟化物诱导的成牙本质细胞凋亡。
李鹏骆文静王捍国孙勇谷苗胡楠余擎
关键词:氟化物成牙本质细胞细胞系凋亡线粒体
低分子釉原蛋白的纯化及其对人牙髓细胞和牙周膜细胞作用的研究被引量:1
2009年
目的:纯化低分子猪釉原蛋白(LMWPA),并观察其对人牙髓细胞(HDPCs)和牙周膜细胞(HPLCs)增殖及碱性磷酸酶(ALP)活性的影响。方法:取六月龄猪第二磨牙牙胚牙釉质,用液相色谱法分离纯化LMWPA,分别采用MTT法和酶动力学方法测定LMWPA对HDPCs和HPLCs的体外作用。结果:得到的LMWPA是分子量约为5.0KDa的单一组分;在50和100μg/mL时,能的显著促进HDPCs和HPLCs的增殖,ALP活性上调(P<0.01);而在≥150μg/mL时,能显著抑制细胞的增殖,ALP活性下调(P<0.01)。结论:LMWPA影响HDPCs和HPLCs的增殖和碱性磷酸酶活性,并存在剂量和时间依赖性。
张艺文薛云鹏李玉成朱庆林刘智广余擎
关键词:釉原蛋白牙髓细胞牙周膜细胞
核心结合因子α1在BMP-2调控细胞外基质蛋白表达中的作用被引量:1
2008年
目的:探讨核心结合因子α1(cbfa1)在BMP-2调控体外培养的牙乳头细胞表达细胞外基质蛋白中的作用。方法:采用反义核酸技术,体外阻断培养的牙乳头细胞中cbfα1的表达,分别用RT-PCR、Western印迹等方法观察200ng/mLBMP-2作用6h后细胞中相关基质蛋白,碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OC)、骨连蛋白(ON)、骨桥素(OPN)、骨涎蛋白(BSP)、牙本质基质蛋白1(DMP-1)以及牙本质涎磷蛋白(DSPP)的表达,采用SPSS11.0软件包对数据进行方差分析。结果:外源性BMP-2能明显上调牙乳头细胞中ALP、OC含量以及OPN、BSP和ON的表达,当反义阻断cbfα1的表达时,ALP、OC、OPN和BSP的表达显著降低(P<0.01)。结论:cbfα1参与了BMP-2调控体外培养的牙乳头细胞表达细胞外基质蛋白的信号转导过程。
余擎朱庆林孙汉堂田宇何文喜肖明振
关键词:核心结合因子Α1细胞外基质蛋白反义核酸
猪牙本质基质蛋白提取物的分离纯化及其活性检测
2009年
目的:从猪牙胚中获得牙本质基质蛋白提取物(Dentin Matrix Protein Components,DMPCs)并检测其生物活性。方法:用4mol/L盐酸胍和0.5mol/L EDTA提取6月龄猪第二磨牙牙胚,获得DMPCs,用蛋白质液相色谱法分离纯化目的蛋白,SDS-PAGE检测分子量,MTT法测定DMPCs对人牙髓干细胞(humanDental Pulp Stem Cells,hDPSCs)生长的影响,同时测定DMPCs对hDPSCs碱性磷酸酶(ALP)活性的影响。结果:牙本质基质蛋白分子量为94×103、38×103、20×103以及一些小分子。体外实验证实,细胞培养1d,100μg/mL上调hDPSCs ALP活性(P<0.05);培养3d,100、150μg/mL组均可促进细胞增殖以及上调ALP活性(P<0.05)。结论:牙本质基质蛋白提取物可以促进hDPSCs的增殖,提示混合蛋白组分相互作用可以促进细胞增殖分化。
薛云鹏张艺文余擎刘智广陶睿
关键词:牙髓干细胞增殖碱性磷酸酶
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