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青岛市科技发展计划项目(11-1-1-11-hy)

作品数:3 被引量:5H指数:2
相关作者:王印庚廖梅杰陈贵平陈宗阳李彬更多>>
相关机构:中国水产科学研究院黄海水产研究所上海海洋大学更多>>
发文基金:青岛市科技发展计划项目山东省农业良种工程项目科研院所技术开发研究专项资金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇刺参
  • 1篇对刺
  • 1篇养殖
  • 1篇养殖系统
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇真核
  • 1篇真核生物
  • 1篇中草药
  • 1篇中草药复方
  • 1篇生物活性分析
  • 1篇石斑
  • 1篇石斑鱼
  • 1篇七带石斑鱼
  • 1篇苗期
  • 1篇苗种
  • 1篇克隆及原核表...
  • 1篇活性
  • 1篇活性分析
  • 1篇核表达

机构

  • 3篇中国水产科学...
  • 2篇上海海洋大学

作者

  • 2篇陈贵平
  • 2篇廖梅杰
  • 2篇王印庚
  • 1篇陈圣毅
  • 1篇蔡生力
  • 1篇王岚
  • 1篇张正
  • 1篇徐永江
  • 1篇刘新富
  • 1篇刘芝亮
  • 1篇荣小军
  • 1篇史宝
  • 1篇柳学周
  • 1篇王妍妍
  • 1篇李彬
  • 1篇陈宗阳

传媒

  • 1篇水产科技情报
  • 1篇水产学报
  • 1篇渔业科学进展

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一种中草药复方对刺参苗期玻璃海鞘的杀除效果被引量:2
2013年
用使君子、雷丸、茶籽饼、川楝子、大蒜素、矿物质分散剂组成中草药复方,分别以0、5、6、8、10、15、20和25mg·L-1的浓度对刺参苗期玻璃海鞘(Ciona intestinalis)进行杀除效果和对刺参苗种的毒性试验,以研究中草药复方对海参苗期玻璃海鞘的杀除效果。结果表明::果用该中草药复方,浓度为10~15mg·L-1时,药浴24h,既能有效杀灭玻璃海鞘,又对稚参无毒副作用,对养殖水体各指标也基本无影响,是刺参养殖系统中杀灭玻璃海鞘的最适浓度。进一步的生产性应用实践表明,在刺参育苗池中采用“3+7”模式(用药后第3d倒池、第7d倒板)施用浓度10—15mg·L-1的中草药复方,可达到杀除玻璃海鞘的良好效果,且与海参容易分离。在上述药物浓度作用下,刺参苗种伸展、附着和摄食正常,健康状况良好。该中草药复方适合在生产实践中应用推广。
王印庚陈宗阳廖梅杰陈霞陈贵平范瑞用邹安革蔡生力
关键词:刺参苗种玻璃海鞘中草药
刺参池塘底栖真核生物DGGE指纹结构与环境理化因子的相关性分析被引量:2
2011年
采用基于18SrDNA PCR-DGGE技术对刺参池塘养殖系统底栖真核生物群落结构与环境理化因子进行分析。结果表明,刺参养殖池塘系统中附着基真核生物DNA指纹图谱均呈现出了丰富的多样性,成参养殖池塘分别获得26、25、25条扩增条带,幼参养殖池塘分别获得20、22条扩增条带;刺参养殖池塘中叶绿素、总磷、总氮、溶氧分别为2.037~5.383μg/L、0.016~0.039mg/L、1.863~3.562mg/L、4.06~6.18mg/L,成参养殖池塘的各项理化指标值均高于幼参养殖池塘。通过指纹图谱和理化因子的聚类分析可以看出,附着基底栖真核生物DGGE指纹图谱与环境中理化因子聚类分析图相吻合,说明不同刺参养殖池塘底栖真核生物群落DNA指纹与养殖环境的理化因子密切相关。本研究通过DGGE技术分析刺参池塘附着基底栖真核生物指纹图谱,进而分析与环境中理化因子的关系,为建立底栖真核生物群落DNA指纹结构与水体理化指标之间的关系提供科学依据。
廖梅杰荣小军李彬张正王印庚陈贵平王岚
七带石斑鱼类胰岛素生长因子-Ⅰ成熟肽的克隆及原核表达与活性分析被引量:1
2013年
应用RT-PCR方法扩增七带石斑鱼类胰岛素生长因子-Ⅰ(esIGF-Ⅰ)成熟肽序列。该成熟肽序列由210个碱基组成,编码70个氨基酸,包括B-C-A-D 4个结构域。将此成熟肽片段导入原核表达载体pET-28a上,在IPTG诱导下成功在E.coli BL21(DE3)中融合表达。SDS-PAGE分析表明,融合蛋白大小为11 ku,在IPTG诱导后3 h表达量最高,占菌体总蛋白的51.8%,重组蛋白主要以包涵体形式存在。对重组蛋白进行变性、纯化和复性,获得了纯化的重组蛋白。Western-blotting免疫印迹分析表明,融合蛋白可特异性地被6×His抗体识别。细胞增殖实验表明,纯化的IGF-Ⅰ融合蛋白能促使人乳腺癌细胞MDA231细胞增殖,表明具有生物活性。
陈圣毅刘新富徐永江刘芝亮柳学周史宝王妍妍
关键词:七带石斑鱼原核表达生物活性分析
共1页<1>
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