湖北省自然科学基金(2002AB123)
- 作品数：7 被引量：2H指数：1
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- 软骨藻酸对小鼠脑组织HO-1蛋白表达的影响被引量：1
- 2004年
- 目的 研究软骨藻酸 (domoicacid)对小鼠脑组织丙二醛 (MDA)含量及血红素氧化酶 -1(hemeoxygenase-1,HO -1)蛋白表达的影响。方法 小鼠连续 5d腹腔注射软骨藻酸染毒后 ,采用硫代巴比妥酸 (TBA )法测定小鼠脑组织中MDA含量 ,并用免疫组织化学方法检测小鼠脑组织中HO -1分布及表达。结果 低剂量 (1/ 90LD5 0 )组海马、高剂量 (1/ 10LD5 0 )组大脑皮层和海马MDA含量明显升高 ,与对照组相比有显著性差异 (P <0 0 5)。对照组大脑皮层和海马HO -1阳性细胞平均光度 (A)分别为 0 0 953± 0 0 2 52和 0 0 940± 0 0 3 0 4;低剂量组皮层和海马A分别为 0 14 10± 0 0 40 7和 0 14 0 6± 0 0 3 54,与对照组相比 ,有显著性差异 (P <0 0 5) ;高剂量组大脑皮层和海马A分别为 0 162 6± 0 0 3 74和 0 160 4± 0 0 3 2 5,与对照组相比 ,有显著性差异 (P <0 0 1)。结论 软骨藻酸对小鼠大脑皮层和海马具有氧化损害作用 ,并诱导皮层和海马HO
- 王斌李龙董杰陈丹
- 关键词：软骨藻酸血红素氧化酶-1
- 软骨藻酸对神经胶质细胞的氧化损伤及HO-1表达的影响
- 2007年
- 刘颖生李龙刘琳琳陈丹石年
- 关键词：软骨藻酸血红素氧化酶-1
- 软骨藻酸诱导PC12细胞凋亡作用及对细胞周期的影响
- 目的:研究软骨藻酸诱导PC12细胞凋亡作用及对细胞周期和活性氧生成的影响。方法:流式细胞仪法测定0、0.01、0.1、1μmol/L软骨藻酸作用细胞24h后对细胞凋亡及细胞周期和活性氧生成的影响。结果:软骨藻酸可诱导PC...
- 李静刘颖生李龙
- 关键词：软骨藻酸凋亡细胞周期活性氧
- 文献传递
- 血红素氧化酶-1在急性镉中毒大鼠肾皮质中的表达
- 2007年
- 背景与目的:观察急性镉中毒大鼠肾皮质中血红素氧化酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)表达的变化。材料与方法:健康雄性SD成年大鼠24只,随机分为4组,3个染镉组连续5d分别腹腔注射0.4、0.8、1.6mg/kg氯化镉(CdCl2);对照组连续5d腹腔注射生理盐水。给药结束后5d取双肾皮质分别进行RT-PCR及免疫组织化学分析,观察HO-1mRNA及蛋白表达的变化。结果:对照组观察到HO-1的生理性表达。在mRNA水平,0.4mg/kg组未见表达增加,0.8及1.6mg/kg组较对照组明显升高(P<0.05)。mRNA与染镉剂量呈剂量-效应关系(r=0.97,P<0.05)。免疫组化结果显示,肾皮质HO-1蛋白表达的变化较mRNA敏感。在蛋白水平,3个试验组与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:镉的急性毒性作用可诱导肾脏表达HO-1增高,其表达可能具有保护作用。
- 韦艳宏李龙曹玉广石年戴中华
- 关键词：镉HO-1MRNA免疫组织化学
- 软骨藻酸对H4细胞血红素氧化酶-1的诱导
- 2004年
- [目的 ]研究软骨藻酸对H4细胞血红素氧化酶 1(hemeoxygenase 1,HO 1)的诱导。 [方法 ]流式细胞仪检测0、0 .0 64、0 .64、6.4μmol/L软骨藻酸作用细胞 2 4h后HO 1蛋白表达、HO 1mRNA转录和HO 1酶活性。[结果 ]HO 1蛋白表达 :0 .0 64、0 .64、6.4μmol/L浓度组的荧光强度分别为 ( 68.0 7± 7.0 7)、( 81.3 4± 8.64 )和 ( 81.95± 8.3 0 ) ,与对照组 ( 60 .60± 5 .3 6)比较 ,差异均有显著性 (P <0 .0 1)。HO 1mRNA转录 :0 .0 64 μmol/L组相对表达量为 ( 0 .43 9± 0 .0 0 7) ,与对照组( 0 .411± 0 .0 0 8)比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;0 .64 μmol/L和 6.4μmol/L组分别为 ( 0 .5 0 6± 0 .0 13 )和 ( 0 .63 1± 0 .0 3 6) ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。HO 1酶活性 :0 .0 64mol/L组为 ( 3 89.3 2± 3 4.75 )pmol/(mg·h) ,与对照组 ( 3 2 6.75±2 7.0 5 )pmol/(mg·h)相比 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;0 .64和 6.4μmol/L组分别为 ( 4 61.75± 2 7.84)和 ( 687.5 0± 3 5 .93 )pmol/(mg·h) ,与对照组相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。前述 3指标结果均有随剂量浓度增加而逐渐升高的趋势。 [结论 ]软骨藻酸能诱导H4细胞HO 1蛋白表达、HO 1mRNA转录和HO
- 刘琳琳李龙王斌董杰陈丹
- 关键词：HO-1软骨藻酸血红素氧化酶-1MRNA转录酶活性表达量
- 软骨藻酸对原代培养大鼠神经胶质细胞膜的影响
- 背景与目的:研究软骨藻酸(Domoic Acid,DA)对原代培养大鼠神经胶质细胞膜的损伤作用。材料与方法:6.4×10、6.4×10和6.4×10μmol/L的软骨藻酸作用于原代培养的大鼠神经胶质细胞24h后,分别测定...
- 刘琳琳陈丹李龙
- 关键词：软骨藻酸膜流动性膜通透性
- 文献传递
- 软骨藻酸对人神经胶质瘤细胞的氧化损害及血红素氧化酶-1表达的诱导被引量：1
- 2003年
- 目的探讨软骨藻酸(domoicacid)对人神经胶质瘤(H4)细胞的氧化损害及对血红素氧化酶-1(hemeoxygenase-1,HO-1)蛋白的诱导。方法对体外培养的H4细胞分别给予0.064、0.64、6.4μmol/L软骨藻酸,24h后测定各剂量组与对照组细胞生存率、丙二醛(MDA)含量,并采用免疫组化和流式细胞术检测HO-1蛋白表达。结果在四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)实验中H4细胞生存率随软骨藻酸剂量增大而下降,呈明显的剂量依赖关系。各剂量组MDA含量与对照组差异均有显著性(P<0.01),6.4μmol/L组MDA含量与0.064μmol/L组差异也有显著性(P<0.01)。免疫组化显示,对照组细胞胞浆HO-1弱阳性染色,0.064、0.64、6.4μmol/L组分别呈低、中、高密度阳性染色。流式细胞术显示各剂量组HO-1荧光强度与对照组差异均有显著性(P<0.01),6.4μmol/L组与0.064μmol/L组差异也有显著性(P<0.01)。结论软骨藻酸对H4细胞具有细胞毒作用和氧化损害作用,并可能通过氧化损害间接诱导HO-1蛋白表达增多。
- 王斌李龙董杰陈丹李涛
- 关键词：细胞毒性试验血红素氧化酶软骨藻酸
- 软骨藻酸对H4细胞氨基酸释放和Ca^(2+)浓度的影响
- 2004年
- 目的 研究软骨藻酸 (domoicacid)对H4细胞的兴奋性、抑制性氨基酸释放和胞内游离Ca2 + ( [Ca2 + ]i)浓度的影响。方法 应用高效液相色谱 (HPLC)和荧光分光光度计检测 0、0 0 64、0 64和 6 4μmol/L软骨藻酸作用于细胞 2h后的兴奋性、抑制性氨基酸释放和 [Ca2 + ]i浓度。结果 天冬氨酸和谷氨酸 :中、高剂量组均高于对照组 ,差异有显著性(P <0 0 5 ) ;甘氨酸 :仅高剂量组高于对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;γ 氨基丁酸 :低、中和高剂量组均低于对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;兴奋性氨基酸 /抑制性氨基酸 :低、中和高剂量组均高于对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。胞内[Ca2 + ]i :低、中和高剂量组分别为 ( 2 0 8 65± 11 0 1)、( 3 42 3 1± 15 0 8)和 ( 5 81 3 6± 17 2 4)nmol/L ,高于对照组 [( 14 3 2 5±11 97)nmo1/L] ,差异有显著性 (P <0 0 1)。兴奋性氨基酸与 [Ca2 + ]i浓度有显著的正相关性 (r =0 93 2 0P <0 0 1)。结论 软骨藻酸能引起H4细胞兴奋性和抑制性氨基酸释放和胞内 [Ca2 + ]i变化 。
- 王斌李龙石年陈亮
- 关键词：软骨藻酸氨基酸释放CA^2+浓度神经胶质细胞
- 软骨藻酸诱导PC12细胞凋亡作用及对细胞周期的影响
- 目的:研究软骨藻酸诱导PC12细胞凋亡作用及对细胞周期和活性氧生成的影响。方法:流式细胞仪法测定0、0.01、0.1、1μmol/L软骨藻酸作用细胞24 h后对细胞凋亡及细胞周期和活性氧生成的影响。结果:软骨藻酸可诱导P...
- 李静刘颖生李龙
- 关键词：软骨藻酸凋亡细胞周期活性氧
- 文献传递
- 血红素氧化酶在软骨藻酸对细胞DNA损伤中的作用
- 2004年
- 目的 研究血红素氧化酶 (hemeoxygenase ,HO)系统在软骨藻酸 (domoicacid ,DA)对H4细胞DNA损伤中的作用。方法 应用单细胞凝胶电泳法 (SCGE)分别测定 0、0 0 64、0 64和 6 4μmol/LDA单独及与HO系统的活性阻断剂ZnPP 9(10 - 5mol/L)联合作用于H4细胞 6、12、2 4和 48h后彗星拖尾细胞率及拖尾尾长。结果 彗星拖尾细胞率 :中剂量和高剂量组各时间点均比对照组高 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。中剂量 +阻断剂组各时间点均相应高于中剂量组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。彗星拖尾尾长 :中剂量组 12、2 4和 48h比对照组长 ,2 4、48h比低剂量组长 ,差异均有显著性 (P<0 0 5 )。高剂量组各时间点均比对照组、低剂量组和中剂量组长 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。高剂量 +阻断剂组和中剂量 +阻断剂组 2 4、48h分别高于高剂量和中剂量组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。尾长 时间作Regression分析 ,各剂量组r差异值均有显著性 (P <0 0 1)。结论 软骨藻酸能诱导H4细胞DNA损伤 ,HO系统对这种损伤有一定的保护作用。
- 王斌李龙董杰陈丹
- 关键词：中剂量软骨藻酸血红素氧化酶细胞DNA阻断剂
