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山东省卫生厅青年科研基金(2007QZ017)
作品数:
2
被引量:2
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王利华
王冰
王传富
徐国兴
朱学军
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2008
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人血管内皮细胞生长抑制因子基因转移抑制角膜新生血管的实验研究
被引量:2
2008年
目的探讨以阳离子脂质体介导重组人pcDNA4-血管内皮细胞生长抑制因子(VEGI)基因转移对角膜新生血管的抑制作用。方法实验研究。40只健康成年新西兰大白兔(40只眼),采用随机数字表法分为4组:A组(10只兔)为阳离子脂质体-重组人pcDNA4-VEGI基因转染组;B组(10只兔)为空白载体转染组;C组(10只兔)为阳离子脂质体转染组;D组(10只兔)为空白对照组。自行构建真核表达的重组人血管内皮细胞生长抑制因子(VEGI)基因,并检测重组基因的正确性;角膜缝线法制作兔角膜新生血管模型,用结膜下注射的方法将阳离子脂质体包裹的VEGI重组质粒(pcDNA4-VEGI)转染入兔角膜,裂隙灯显微镜下观察记录各组兔角膜新生血管长出的时间、角膜新生血管的长度和数量,并分别于基因转染后1、3、7、14及21d以免疫组织化学方法观察VEGI基因表达情况,观察其对角膜新生血管的抑制作用。采用SPSS10.0单因素方差分析行数据统计。结果计算机自动测序证实成功构建真核表达的重组人VEGI基因;动物实验中基因转染组角膜新生血管平均出现时间为6.3d,对照组分别为3.1、3.2、3.2d不等,差异有统计学意义(F=39.838,P=0.00);基因转染后第3天,转染组实验兔未出现角膜新生血管,对照组已有部分兔眼出现角膜新生血管;转染后第7天,转染组实验兔的角膜新生血管纤细,累及钟点数局限于缝线周围,对照组兔的角膜新生血管最长为2.9mm,血管密集;转染后第14天,转染组兔角膜新生血管最长达4.0mm,对照组新生血管最长达6.4mm,累及钟点数为3.2个;各时间段基因转染组角膜新生血管长度、平均面积与对照组相比,差异均有统计学意义。A组角膜新生血管长度与B组相比,第7、14、21天q值分别为17.386、20.944、8.892,P值均〈0.01;与C组相比,
王冰
王传富
王利华
关键词:
角膜新生血管化
基因疗法
角膜碱烧伤大鼠模型中细胞外基质受体Ⅲ的表达及意义
2008年
目的研究细胞外基质受体Ⅲ(CD44)及其配体透明质酸(HA)在角膜碱烧伤修复过程中的作用。方法制作角膜碱烧伤大鼠模型,免疫组织化学方法观察CD44及HA在角膜碱烧伤后的表达变化,以正常大鼠和机械性划伤大鼠角膜为对照。结果CD44及HA在正常及机械性伤大鼠角膜仅少量表达;碱烧伤模型中烧伤后12h即可见表达增多,同时角膜鳞状上皮细胞、翼状细胞出现CD44。结论在角膜碱烧伤过程中CD44及HA对角膜的重新上皮化可能有积极作用。
王冰
朱学军
徐国兴
王利华
关键词:
CD44
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