国家自然科学基金(30872850)
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
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- 下调ATM表达对喉鳞状细胞癌放射敏感性影响的体内研究被引量：2
- 2013年
- 目的设计反义ATM(共济失调毛细血管扩张症突变基因)多核苷酸作用于裸鼠移植瘤以探讨其对喉鳞状细胞癌(Hep-2)放射治疗敏感性的影响。方法①雌性BALB/c-nu/nu裸鼠,分成对照组、ATM AS-ODNs(ATM反义多核苷酸)组、单独放疗组、ATM AS-ODNs+放疗4组(联合治疗组),每组8只,于裸鼠背侧部皮下注射105个Hep-2细胞悬液并对各组进行相应处理;②3周后用Western blot对各组瘤体的ATM蛋白进行分析;③用TUNEL染色法检测各组瘤体中细胞凋亡情况。结果①与ATM AS-ODNs组比较,AS-ODNs+放疗组的ATM蛋白表达量降低[(76.84±3.12)%vs(48.19±3.98)%,P<0.05]。②ATM AS-ODNs+放疗组的细胞凋亡数显著高于单独放疗组、AS-ODNs组及对照组[(17.12±4.2)%vs(8.17±3.5)%,(4.13±2.3)%,(3.09±5.3)%],差异有统计学意义。③采用AS-ODNs+放疗组的肿瘤生长较ATM AS-ODNs组、放疗组及对照组慢。结论反义ATM多核苷酸在体内增强了喉鳞状细胞癌对放射治疗的敏感性。
- 冯俊冯俊李丽邹建彭涛李红光
- 关键词：ATM喉鳞状细胞癌
- 反义ATM在体外对喉鳞状细胞癌ATM蛋白表达影响的研究被引量：3
- 2011年
- 目的:用ATM反义多核苷酸作用于喉鳞状细胞癌以研究其对ATM蛋白表达的影响,进而推测其对放射治疗的敏感性。方法:用Western blot对AS、Sen、Misl、ipo与hep-2组的ATM蛋白进行分析。结果:AS、Sen、Misl、ipo与hep-2组(对照组)的ATM蛋白相对表达量以AS-lipo组最低,为48.14±5.53%,AS组与Sen、Misl、ipo、hep-2组比较有显著性差异。结论:ATM反义多核苷酸降低了喉鳞状细胞癌细胞中ATM蛋白的表达,其可能使喉鳞状细胞癌细胞对放射治疗的敏感性增强。
- 江继平冯俊唐嗣泉刘世喜
- 关键词：ATM喉鳞状细胞癌
- 噬菌体展示技术被引量：1
- 2011年
- 噬菌体展示技术是将外源蛋白或多肽与噬菌体的一种衣壳蛋白融合表达,融合蛋白则表达在病毒颗粒的表面,而编码这个融合子的DNA则位于该病毒粒子内。噬菌体展示技术使大量随机多肽与其DNA编码序列之间建立了直接联系,可以通过检测病毒内部的DNA,使得各种靶分子的多肽配体通过淘选的体外选择程序而快速鉴定。其在生物医学的诸多领域有着广泛的运用。
- 冯俊李丽刘海刘世喜
- 关键词：噬菌体
- 用噬菌体展示技术筛选喉癌细胞靶向肽的研究被引量：1
- 2011年
- 目的筛选人源喉癌Hep-2细胞株特异结合的短肽,作为喉癌靶向治疗的载体。方法体外培养Hep-2细胞株作为靶细胞,人正常喉黏膜上皮细胞为吸附细胞;用噬菌体展示十二肽库进行3轮差减筛选,随机挑取10个噬菌体克隆进行测序;采用酶联免疫吸附(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法鉴定噬菌体与Hep-2细胞的结合活性;通过免疫荧光鉴定喉癌细胞特异性结合肽(F2)噬菌体阳性克隆与喉癌细胞结合的特异性。结果经过3轮筛选后,噬菌体在靶细胞Hep-2上出现明显富集;ELISA分析鉴定显示5个阳性克隆能与Hep-2细胞特异结合,其中F2噬菌体克隆对喉癌细胞的结合靶向性明显高于对照细胞(P<0.05);免疫荧光显色显示,F2能特异性地与喉癌细胞结合。结论利用噬菌体展示肽库技术,可以成功筛选到F2,其可能成为喉癌靶向治疗的载体。
- 冯俊李丽杨洪斌刘世喜
- 关键词：噬菌体展示喉癌细胞靶向性
