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辽宁省科技厅基金(L2010547)

作品数:2 被引量:11H指数:1
相关作者:金戈陈铎隋璐于洪娟朱美达更多>>
相关机构:沈阳医学院中国医科大学更多>>
发文基金:辽宁省科技厅基金沈阳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇毒性
  • 1篇酸钠
  • 1篇歧化酶
  • 1篇癫痫
  • 1篇小鼠
  • 1篇没食子
  • 1篇没食子儿茶素...
  • 1篇没食子酸
  • 1篇抗癫痫
  • 1篇谷胱甘肽
  • 1篇谷胱甘肽过氧...
  • 1篇谷胱甘肽过氧...
  • 1篇过氧
  • 1篇过氧化
  • 1篇儿茶
  • 1篇儿茶素
  • 1篇肝毒
  • 1篇肝毒性
  • 1篇肝损伤
  • 1篇保护作用及机...

机构

  • 2篇沈阳医学院
  • 1篇中国医科大学

作者

  • 2篇金戈
  • 1篇郝伟
  • 1篇王俊平
  • 1篇隋璐
  • 1篇陈铎
  • 1篇朱美达
  • 1篇于洪娟

传媒

  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
五味子醇提取物减轻丙戊酸钠肝毒性及协同抗癫痫作用研究被引量:1
2013年
目的研究五味子醇提取物减轻丙戊酸钠所致肝损伤的作用及协同抗癫痫作用。方法第一部分实验动物随机分为:空白对照组,模型组,五味子醇提取物低剂量组,五味子醇提取物高剂量组。连续给药14 d后检测动物血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT),天冬氨酸氨基转移酶(AST)含量。酶联免疫吸附测定(ELISA)检测肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化歧化酶(SOD)等含量。第二部分实验动物随机分为:模型对照组,五味子醇提取物组,丙戊酸钠组,丙戊酸钠联合五味子醇提取物组。实验动物连续给药7 d后,按照经典癫痫发作行为标准评价五味子醇提取物的协同抗癫痫作用。结果五味子醇提取物高剂量组血清ALT、AST含量分别为(45.60±10.54)、(154.60±33.46)U/L,与模型组比较显著降低(P<0.05)。五味子醇提取物高剂量组肝组织中的SOD,GSH含量分别为(4.50±1.16)U/mL、(47.53±5.11)g/L,与模型组比较显著升高(P<0.05)。结论五味子醇提取物可能通过增加肝脏中的GSH及SOD含量来降低小鼠血清中ALT、AST。五味子醇提取物能够减轻小鼠癫痫发作症状。
金戈于洪娟朱美达王俊平郝伟
关键词:丙戊酸钠肝损伤谷胱甘肽过氧化物酶超氧化歧化酶
EGCG对阿尔茨海默病小鼠神经保护作用及机制被引量:10
2014年
目的探讨茶多酚对小鼠行为学、海马组织中淀粉蛋白前体β位分解酶1(BACE1)表达以及微管相关蛋白(TAU蛋白)磷酸化水平影响。方法结果结论关键词:表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG);SAM系小鼠,淀粉蛋白前体β位分解酶1(BACE1)方法以快速老化小鼠(SAMP8)作为衰老模型,SAMR1小鼠(非老化)为对照,以饮水方式给予茶多酚主要成分表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG),使用Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力,Western blot、逆转录聚合酶链反应检测BACE1基因表达及TAU蛋白磷酸化水平的变化。结果训练第5天,与SAMR1组比较,模型组小鼠逃避潜伏期[(49±2.98)s]延长、目标象限停留时间[(13.52±3.11)s]缩短(P<0.05);与模型组比较,EGCG组小鼠逃避潜伏期[(41±3.03)s]缩短,目标象限停留时间[(25.47±4.78)s]延长(P<0.05);与SAMR1组比较,模型组小鼠海马组织中BACE1基因mRNA水平(2.835±0.902)、TAU蛋白s202及s396位点磷酸化水平升高(P<0.05);与模型组比较,EGCG组小鼠海马组织BACE1基因mRNA水平(1.574±0.556)、TAU蛋白s 202及s 396位点磷酸化水平明显下降(P<0.05)。结论茶多酚主要成分EGCG能明显改善快速老化小鼠学习记忆能力,其机制与下调小鼠脑海马BACE1表达、降低TAU蛋白磷酸化水平有关。
隋璐陈铎金戈
共1页<1>
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