广西壮族自治区卫生厅中医药科技专项课题(GZYZ-10-05)
- 作品数：10 被引量：31H指数：4
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- 相关机构：广西中医药大学第一附属医院桂林三金药业股份有限公司广西医科大学更多>>
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- 参杞强精胶囊灌胃对大鼠生精功能损伤的治疗作用观察
- 2017年
- 目的观察参杞强精胶囊灌胃对大鼠生精功能损伤的治疗作用,并探讨其可能作用机制。方法取40只SPF级雄性大鼠,随机分为A、B、C及对照组,每组各10只。A组予奥硝唑800 mg/kg+参杞强精胶囊1 600 mg/kg,B组予奥硝唑800 mg/kg+生精胶囊1 000 mg/kg,C组予奥硝唑800 mg/kg制作大鼠生精功能损伤模型,对照组予等体积生理盐水,各组均灌胃1次/d,共给药28 d。给药结束后第1天观察各组大鼠体质量增长情况,计算体质量增加率;摘除大鼠双侧睾丸,计算大鼠睾丸系数;取单侧附睾,检测各组大鼠附睾精子浓度,计算精子活动率;检测睾丸组织Bcl-2、Bax蛋白。结果给药结束后第1天,C组睾丸系数小于对照组(P<0.05),A、B组睾丸系数均高于C组(P均<0.05)。给药结束后第1天,A、B、C组附睾精子浓度、附睾精子活动率明显低于对照组(P均<0.05),A、B组大鼠附睾精子浓度、附睾精子活动率明显高于C组(P均<0.05)。A、B组大鼠睾丸组织Bcl-2平均光密度均高于C组(P均<0.05)而Bax平均光密度均低于C组(P均<0.05)。结论参杞强精胶囊对大鼠生精功能损伤具有治疗作用;其机制可能与抑制睾丸组织中Bax蛋白表达、促进Bcl-2蛋白表达,从而抑制睾丸生精细胞凋亡有关。
- 刘倩田元春宾彬陆海旺
- 关键词：精子活动率凋亡相关基因
- 参杞强精胶囊对弱精症大鼠能量代谢及Fas、FasL蛋白表达的影响被引量：6
- 2018年
- 目的:探讨参杞强精胶囊对弱精症大鼠能量代谢及Fas、Fas L蛋白表达的影响。方法:将40只SD健康雄性大鼠分为正常组、模型组、参杞强精胶囊组和生精胶囊组,采用奥硝唑(ORN)灌胃诱导形成大鼠生精功能障碍模型。参杞强精胶囊组予参杞强精胶囊灌胃,生精胶囊组予生精胶囊灌胃,正常组予生理盐水灌胃,连续给药4周。检测大鼠附睾组织α-葡萄糖苷酶(α-glucosidase)、果糖(Fructose)、乳酸脱氢酶(LDH)及丙二醛(MDA)的浓度,免疫组织化学法检测Fas、Fas L蛋白在大鼠睾丸实质组织中的表达。结果:模型组α-glucosidase、Fructose、LDH浓度明显低于正常组(P<0.05),MDA浓度明显高于正常组(P<0.05);参杞强精胶囊组、生精胶囊组α-glucosidase、Fructose及LDH浓度明显高于模型组,MDA浓度明显低于模型组(P<0.05);正常组、参杞强精胶囊组和生精胶囊组睾丸Fas、Fas L蛋白表达明显低于模型组(P<0.05)。结论:参杞强精胶囊可改善弱精症大鼠能量代谢,抑制Fas、Fas L蛋白表达;改善能量代谢和凋亡蛋白表达可能是参杞强精胶囊治疗弱精症的主要机制。
- 刘倩梁晓乐田元春宾彬陆海旺
- 关键词：弱精症能量代谢FAS蛋白FASL蛋白
- 参杞强精胶囊对弱精子症模型大鼠精子质量及附睾组织MDA和SOD的影响被引量：6
- 2013年
- 目的探讨参杞强精胶囊对奥硝唑致弱精子症大鼠精子质量的影响及其机制。方法以奥硝唑400 mg.kg-1.d-1灌胃建立大鼠弱精子症模型。分别灌胃给予参杞强精胶囊低、中、高剂量(400,800,1 600 mg.kg-1.d-1)。检测用药后大鼠精子活动力、精子活率、精子计数、附睾丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果与正常对照组相比,模型组精子活动力显著降低(P<0.01)、附睾MDA含量明显升高(P<0.01)、SOD活性明显降低(P<0.01)。与模型组相比,参杞强精胶囊中、高剂量组精子活动力明显增强(P<0.05或P<0.01),低剂量组虽有改善但差异无统计学意义;中、高剂量组MDA含量有明显改变(P<0.01),低、中、高剂量组SOD活力提高(P<0.05或P<0.01)。结论参杞强精胶囊能较好改善奥硝唑致弱精子症大鼠的精子活动力,可能与其调节抗氧化机制、降低氧化应激损伤有关。
- 田元春张泉陆海旺宾彬梁丽英
- 关键词：弱精子症精子活动力
- 枸杞多糖生殖保护作用研究进展被引量：9
- 2013年
- 枸杞多糖是我国传统中药枸杞的主要有效成分,近年来药理研究发现枸杞多糖对生殖功能的保护作用,包括改善动物交配能力,提高精子的质量和数量,预防高热、H2O2和辐照等造成的睾丸和生精上皮损伤,能逆转半去势或辐照大鼠的睾丸激素下降等。本文主要综述枸杞多糖生殖保护作用及其机制的研究进展。
- 田元春
- 关键词：枸杞多糖
- HPLC测定参杞强精胶囊中金丝桃苷含量被引量：6
- 2013年
- 目的:建立参杞强精胶囊中金丝桃苷含量的高效液相色谱测定方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(17∶83),流速1.0 mL.min-1,检测波长350 nm,柱温31℃,进样量20μL。结果:金丝桃苷与样品中其他组分分离效果好。金丝桃苷的线性范围为0.120 1～1.201 6μg(r=0.999 9),平均加样回收率(n=6)99.12%(RSD 1.90%);供试品溶液在24 h内稳定。结论:方法灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于参杞强精胶囊中金丝桃苷的含量测定。
- 田元春刘倩韦水林宾彬
- 关键词：金丝桃苷高效液相色谱
- 参杞强精胶囊对免疫抑制小鼠免疫功能的影响被引量：1
- 2014年
- 目的观察参杞强精胶囊对环磷酰胺免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法 60只实验小鼠随机分为6组,正常组,模型组,参杞强精胶囊高、中、低剂量组(给予参杞强精1.0,0.5,0.25 g·kg-1)和阳性对照组(给予左旋咪唑0.05 g·kg-1),除空白组外,其他组皮下注射环磷酰胺(50 mg·kg-1)建立免疫抑制小鼠模型。各组连续给药10 d后,检测小鼠外周白细胞数、免疫器官脏器指数、碳粒廓清能力、淋巴细胞转化率、血清溶血素含量。结果参杞强精胶囊各剂量组小鼠的外周白细胞数量、碳粒廓清能力、淋巴细胞转化率、血清溶血素含量均明显提高(P<0.05或P<0.01),与模型组比较差异有统计学意义;高剂量参杞强精胶囊明显提高胸腺和脾脏指数(P<0.05)。结论参杞强精胶囊对免疫抑制小鼠的免疫功能有正调节作用。
- 田元春张泉雷崇忠陆桂丽
- 关键词：免疫功能环磷酰胺
- 参杞强精胶囊急性毒性及抗应激作用实验研究被引量：3
- 2012年
- 目的研究参杞强精胶囊的急性毒性和抗应激作用。方法参杞强精胶囊采用最大浓度及最大给药体积的药液对实验组小鼠灌胃给药,对照组给予等体积的溶媒,连续观察14 d,记录小鼠毒副反应情况;采用游泳实验、耐缺氧和耐低温实验,考察其抗应激作用。结果观察14 d后,给药组与对照组全部动物健存;给药组及对照组小鼠体质量平均增长分别为46.33%、47.15%,无明显差异(P>0.05),未见任何毒性反应。计算其最大给药量为40.5 g·kg-1体质量,相当于成人1日用量的506倍。参杞强精胶囊中、高剂量能延长小鼠游泳时间、耐缺氧时间和耐低温时间(P<0.05或P<0.01)。结论参杞强精胶囊毒性较小,具有提高小鼠的抗疲劳、抗应激能力的作用。
- 田元春张泉梁丽英宾彬
- 关键词：急性毒性抗应激
- 正交实验优选参杞强精胶囊提取工艺
- 2013年
- 目的优选参杞强精胶囊的提取工艺。方法以出膏率、金丝桃苷含量和总多糖含量为指标,采用L9(34)正交实验考察提取时间、提取次数、加水量等因素的影响,优化最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为药材加12倍量水,提取3次,每次1.5 h。结论该提取工艺合理、稳定、可行。
- 田元春马儒清韦水林宾彬
- 关键词：金丝桃苷正交设计
- 参杞强精胶囊质量控制方法被引量：2
- 2012年
- 目的建立参杞强精胶囊质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别菟丝子、黄芪、枸杞子;采用高效液相色谱(HPLC)法测定五味子醇甲的含量,色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速1.0 mL.min-1,检测波长为250 nm。结果定性鉴别分离度好、重复性好、专属性强;五味子醇甲浓度在12～150μg.mL-1(r=0.999 9)范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)为99.84%(RSD=1.88%)。结论该方法可靠、准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。
- 田元春刘倩游竞辉宾彬
- 关键词：五味子醇甲菟丝子枸杞子
- 参杞强精胶囊稳定性考察被引量：1
- 2014年
- 目的考察参杞强精胶囊的稳定性。方法观察参杞强精胶囊在温度60℃、湿度75%及4 500 Lx强光照射条件下性状、鉴别、微生物限量、五味子醇甲、金丝桃苷含量等指标的变化,采用加速实验、长期实验考察其稳定性。结果高湿条件下参杞强精胶囊吸湿明显,市售包装下加速实验、常温18个月内主药含量及其他检查项目未见明显变化。结论参杞强精胶囊在贮存过程中应注意防潮,市售包装下稳定性良好。
- 田元春张泉雷崇忠黄权芳宾彬韦水林
- 关键词：稳定性影响因素
