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广东省科技计划工业攻关项目(2011B031800271)
作品数:
2
被引量:3
H指数:1
相关作者:
马晋平
吴晖
陈创奇
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相关机构:
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胰腺癌的转化医学研究进展
被引量:3
2013年
胰腺癌在所有消化系统肿瘤中预后最差,其死亡率接近于发病率,相对于消化系统其他实体瘤,过去的10年中在胰腺癌新的分子和临床标志物研究和新型药物的研制方面显然滞后,缺乏有助于早期诊断的分子标志物和临床手段。加之治疗方法有限,明显影响了胰腺癌的预后。本文将简要综述有关胰腺癌近期的转化医学研究进展,包括分子和临床标志物研究和靶向治疗,特别是2011年美国临床肿瘤学会(ASCO)胃肠道癌症研讨会会议上提交的相关临床前研究进展。
咸孟飞
马晋平
关键词:
胰腺癌
消化系统肿瘤
分子标志物
胃肠道癌症
大鼠广泛肠切除后小肠组织miR-125a和Mcl-1的表达及意义
2014年
目的:探讨广泛肠切除后miR-125a和抗凋亡蛋白(Mcl-1)在肠上皮细胞中表达的变化及其在短肠综合征剩余肠管适应性变化过程中的意义。方法选取8周龄的SD雄性大鼠54只,分为实验组(18只,进行70%的大范围小肠切除,距回盲部近端15 cm和Treitz韧带远端10 cm处分别切断小肠,然后行空回肠端端吻合)、肠切除对照组(18只,在距回盲部近端15 cm处切断肠管然后再吻合)和手术对照组(18只,仅行开关腹手术)。术后1周在距吻合口远端1 cm处取材,采用免疫组织化学方法和实时荧光定量 PCR检测各组大鼠小肠组织中 Mcl-1和 miR-125a 表达。结果实验组大鼠肠组织中Mcl-1阳性表达率为18.8%(3/16),明显低于手术对照组(76.5%,13/17)和肠切除对照组(83.3%,15/18)(均P<0.01);miR-125a相对表达量为1.92,明显高于肠切除对照组(1.01)和手术对照组(1.05)(均P<0.01)。结论 miR-125a和Mcl-1在广泛肠切除诱导的肠道适应过程中发挥重要作用,二者之间通过一定的机制相互调节。
咸孟飞
马晋平
陈斯乐
林建伟
何伟玲
杨东杰
吴晖
陈创奇
蔡世荣
关键词:
短肠综合征
MCL-1
MCL-1
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