军事医学科学院科技创新研究启动基金资助
- 作品数：4 被引量：48H指数：3
- 相关作者：解志刚张成岗王航雁王春丽周婉琼更多>>
- 相关机构：军事医学科学院中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人源抗SARS病毒噬菌体抗体库的构建及筛选被引量：8
- 2005年
- 目的: 构建人源抗SARS病毒的Fab片段抗体基因的噬菌体表面呈现文库, 筛选抗SARS病毒特异性的噬菌体抗体。方法: 用PCR扩增人Fab片段抗体基因, 连入载体pComb3内, 构建噬菌体抗体库。以固相化的SARS抗原淘筛抗体库, 并用ELISA检测噬菌体抗体结合SARS病毒的特异性。结果: 用PCR共扩增出 13条Ig基因片段。电转化构建的噬菌体抗体库的库容为 1. 3×106, Fab基因的重组率为60%。以纯化的SARS抗原淘筛 3轮, 特异性富集了抗SARS病毒的噬菌体抗体, 并用ELISA法从中筛选出了 10个结合活性好、特异性强的克隆。结论: 成功地构建了人源抗SARS病毒的组合抗体文库, 从中获得人源抗SARS病毒的特异性抗体。
- 康晓平熊伟常国辉祝庆余
- 关键词：SARS病毒噬菌体展示抗体库
- 大鼠缺氧缺血性脑损伤脑组织中脑红蛋白基因表达的变化被引量：32
- 2002年
- 邓美玉张成岗王春丽王航雁周婉琼
- 关键词：缺氧缺血性脑损伤脑组织脑红蛋白基因表达
- 抗人CD16单克隆抗体可变区基因的克隆和表达被引量：7
- 2002年
- 目的 克隆抗人CD16单克隆抗体重、轻链可变区（VH,VL）基因并合成单链抗体（ScFv）基因。方法 从分泌抗人CD16单克隆抗体的杂交瘤细胞B88-9中提取总RNA,应用RT-PCR技术获得抗CD16单克隆抗体的VH、VL基因。用连接肽（Linker）将VH和VL连接成具有VH-Linker-VL结构的ScFv基因,将其克隆到表达载体pcDNA3.1（+）,并转染COS-7细胞。结果VH基因长度为354bp,属于鼠抗体可变区重链基因家族I（B）亚群;VL基因长度为333bp,属于鼠抗体可变区 kappa轻链基因家族Ⅲ亚群。采用夹心ELISA方法检测到ScFv的表达。结论 抗人CD16单克隆抗体VH与VL基因的克隆和ScFv基因的构建为基于CD16的导向免疫治疗奠定了基础。
- 解志刚郭宁施明冯健男孙瑛勋于鸣沈倍奋
- 关键词：克隆CD16抗体可变区基因免疫疗法
- 基因工程双特异性抗体构建模式及其在肿瘤诊治中的应用被引量：1
- 2001年
- 双特异性抗体是改善抗体治疗效果的发展方向之一 ,现已成为抗体工程研究领域的热点。随着分子生物学技术的迅速发展 ,出现了基因工程双特异性抗体的多种构建模式 ,并且有多种基因工程双特异性抗体制剂已经用于肿瘤的临床诊断和治疗试验。本文仅就这两方面的研究进展进行综述。
- 解志刚
- 关键词：双特异性抗体肿瘤基因治疗
