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国家自然科学基金(30271488)

作品数：5 被引量：13H指数：1
相关作者：王民涂永强史雷张向才郭美霞更多>>
相关机构：兰州大学中国农业科学院植物保护研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 2篇羟基
  • 2篇羟基取代
  • 1篇杀菌剂
  • 1篇生物测定
  • 1篇炔丙基
  • 1篇萜类
  • 1篇萜类化合物
  • 1篇吗啡
  • 1篇吗啡烷
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇化学合成
  • 1篇Β-氨基醇
  • 1篇氨基
  • 1篇氨基醇
  • 1篇倍半萜类
  • 1篇倍半萜类化合...
  • 1篇PHENYL...
  • 1篇PRECUR...

机构

  • 3篇兰州大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 3篇史雷
  • 3篇涂永强
  • 3篇王民
  • 2篇夏吾炯
  • 1篇曹坳程
  • 1篇郭美霞
  • 1篇张向才
  • 1篇孙良东

传媒

  • 2篇Chines...
  • 1篇有机化学
  • 1篇农药
  • 1篇Chines...
  • 1篇第三届全国有...

年份

  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
共 5 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
Studies on the Synthesis of Morphinan Alkaloid:Preparation of the Key Allylic Silyl Ether Precursor
2005年
A convergent strategy to the key allylic silyl ether precursor 4 in our synthetic efforts toward morphinan alkaloid is presented. The vital step is the selective 1,2-addition of the organocerium agent of 6 to ketene 5.
Zhen Lei SONG Yong Qiang TU Shuan Hu GAO Yi Jun JIANG Shu Yu ZHANG
关键词：吗啡烷化学合成
倍半萜类化合物的抑菌活性测定被引量：13
2005年
二氢沉香呋喃倍半萜具有杀虫、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性。我们由山道年出发,开拓了一条全新的、简洁的合成二氢沉香呋喃倍半萜骨架的方法,获得了一系列新化合物。采用菌丝生长速率测定法,初步研究表明,桉烷类倍半萜化合物对瓜果腐霉菌、辣椒疫霉菌、茄子立枯病菌、瓜类枯萎病菌、番茄灰霉病菌等植物病原真菌均有一定的生物活性。SHI06和SHI07号化合物在200mg/L时对瓜果腐霉菌的抑制活性高于90%,如果进一步进行结构改造,有望开发成为一类新型仿生合成的杀菌剂。
曹坳程张向才郭美霞王民史雷涂永强
关键词：生物测定
Enantioselective Addition of Phenylacetylene to Ketones Catalyzed by Titanium（IV） Complexes of N-Sulfonylated β-Amino Alcohols
2006年
容易准备了并且可重获的 chiral N-sulfonylated 氨基的酒精 2 在有 Ti 的联合(OPr -- 我) 发现是为酉同类的 alkynylzinc 的 enantioselective 增加的有效 chiral 催化剂的 4was，给了有用产品， chiral 第三级的 propargyl 白酒，与直到 92% 的 ee。
王少华涂永强陈鹏
多羟基取代二氢沉香呋喃倍半萜的合成方法
2003年
　　二氢沉香呋喃倍半萜是一类具有杀虫、抑菌等多种活性的天然化合物.由于重要的生物活性和结构的复杂性,从而吸引了有机合成化学家的关注.最近,我们小组从桉烷倍半萜α-(-)-山道年出发,经过NBS促进的四氢呋喃环成环、OsO4双羟基化、环氧化合物的碱重排等一系列官能团转化,合成了七羟基取代的二氢沉香呋喃倍半萜化合物1,进而开拓了一种新颖、简洁的合成多羟基取代二氢沉香呋喃倍半萜的方法,其合成路线如下所示.……
夏吾炯孙良东王民史雷涂永强
多羟基取代二氢沉香呋喃倍半萜的合成方法
＜正＞ 二氢沉香呋喃倍半萜是一类具有杀虫、抑菌等多种活性的天然化合物.由于重要的生物活性和结构的复杂性,从而吸引了有机合成化学家的关注.最近,我们小组从桉烷倍半萜α-（-）-山道年出发,经过NBS促进的四氢呋喃环成环、O...
夏吾炯孙良东王民史雷涂永强
文献传递
A Novel Strategy for the Key Fully Substituted Cyclopentenedione Moiety of Madindolines via AIEt3-promoted Tandem Reductive Rearrangement of α-Hydroxy Epoxides
2006年
高栓虎贾彦兴赵学智涂永强
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