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碳羟磷灰石结晶习性对吸F^-容量的控制及其机理被引量：1: 2003年; 采用模板诱导仿生合成法、均相沉淀法和溶胶 -凝胶法分别制备了片状、晶须状和等粒状长柱状碳羟磷灰石。利用TEM及SEM对其结晶习性进行了研究 ,结果表明 :六方柱面m{10 10 }、平行双面c{0 0 0 1}、六方锥面o{10 11}相对发育程度决定了其结晶习性。平衡吸F- 量 (Q)与结晶习性密切相关 ,c{0 0 0 1}面有利于Q的增大 ,但m{10 10 }面则相反。c{0 0 0 1}面的表面自由焓为 3.9× 10 - 5U0 ,m{10 10 }面为5 .9× 10 - 6 U0 ,o{10 11}面介于两者之间 ,这也是结晶习性控制碳羟磷灰石的平衡吸F-; 黄志良刘羽王大伟张芳曾洁琼; 关键词：碳羟磷灰石结晶习性晶体形貌

氟-氯磷灰石固溶体比较晶体化学FT-IR研究被引量：3: 2003年; 　采用惰性气体保护下的固相反应法制备端员氟磷灰石(FAP)及氯磷灰石(ClAP)或氟氯磷灰石固溶体[F ClAP(Ca10(PO4)6(F)2-xClx)].利用FT IR对该固溶体进行比较晶体化学研究.结果表明:F ClAP中F-和Cl-的量变化使固溶体中[PO4]四面体产生形状畸变,可用四面体畸变)来表征,当x=1时,畸变程度最大,向两端员畸变程度减弱./Lν3 1指数(DI=Lν3; 黄志良刘羽王大伟

钛酸铅(PT)粉体的快速合成与表征被引量：2: 2005年; 选用甘油为溶剂,以醋酸铅、钛酸四丁酯为基体原料,采用金属有机物热分解(MOD)法,合成了铁电钛酸铅(PT)粉体,并通过XRD、TG/DTA、IR、SEM等手段表征了合成粉体的组成以及形貌.结果表明,合成的PT粉体纯度高,颗粒细小均匀.; 汪奇林黄志良梁邦兵; 关键词：溶剂

碳羟磷灰石吸附水溶性F^-的影响因素研究被引量：3: 2002年; 对碳羟磷灰石 (CHAP)固定水溶性F- 的影响因素进行了较为系统的实验研究 .结果表明 :除F- 率与F- 的初始浓度、pH值、温度 (T≤ 0℃或T≥ 4 0℃ )显负相关 ,与作用时间、CHAP用量、温度 (0℃≤T≤ 4 0℃ )显正相关 .通过正交实验确定了最佳吸附条件 :CHAP用量 1 .5g/L ,pH值为 7,体系温度 2 0～ 4 0℃ ,作用时间为 1 2 0min ,F- 初始浓度小于 3 0; 黄志良刘羽张昱曾洁琼张芳; 关键词：碳羟磷灰石水溶性影响因素氟离子

羟基磷灰石晶须的控制合成与机理探讨被引量：7: 2005年; 采用均相沉淀法控制合成了羟基磷灰石(HAP)晶须,并采用SEM、FT IR和XRD对样品进行了表征.从晶体热力学性质和晶体生长动力学两个方面分析了模板对羟基磷灰石晶须形貌的影响,探讨了羟基磷灰石晶须的生长机理.; 何前军黄志良张联盟陈伟; 关键词：羟基磷灰石晶须

烧结法制备四钛酸钾晶须的研究被引量：9: 2007年; 根据K2O／TiO2相图，结合TiO2和K2CO3混合粉末的差热分析以及不回温度不同时间的合成样品XRD图谱，确定烧结法制备四钛酸钾最佳合成工艺条件为TiO2／K2CO3的摩尔比为3、反应温度940℃、反应时间为3．5h，且通过SEM表征可以看出合成的四钛酸钾为短棒状，晶须长8～12μm，直径0．5～1．5μm，长径比为5～30．初步讨论了四钛酸钾晶须的LS生长机理．; 陈金民汪奇林黄志良许涛高淑敏; 关键词：晶须烧结法

氟羟磷灰石固溶体比较晶体化学FT-IR研究被引量：12: 2003年; 采用单相共沉淀法和隋性气体保护下的固相反应法制备了端元羟基磷灰石(HAP)及氟磷灰石(FAP)或氟羟磷灰石固溶体[FOHAP].利用FTIR对其进行了比较晶体化学研究.结果表明:FOHAP中OH-的非对称伸缩振动峰[ρ]分裂为双峰(ρ:3573cm-1、ρ1:3543cm-1),证实了通道中同时存在氧氢键(OH…OH…OH)和氟氢键[-OH…F],据此首次提出了测定通道中F、OH相对含量的SJ经验公式.; 黄志良刘羽王大伟胥焕岩张芳; 关键词：固溶体 FT-IR 固相反应法

不同晶形刚玉高温结构行为比较晶体化学研究: 2006年; 利用高温XRD衍射数据,采用温度比较晶体化学研究方法,研究了不同晶形刚玉(-αAl2O3)的高温结构行为,结果表明:粒状刚玉的晶胞参数(a,c)、Al—O键键长LAl—O受热膨胀作用呈对数增大;晶须状刚玉则呈线性增大;粒状刚玉的晶格热膨胀系数(M)总体趋势呈对数增大,且增大趋势近乎一致,表现出各向同性;而晶须状呈线性增大,其晶胞参数(a)的热膨胀系数比晶胞参数(c)大,表现出各向异性。; 黄志良张联盟刘羽; 关键词：晶体形貌热膨胀系数

SiO_2/HAP晶须复合粒子的原位有机杂化(Ⅰ)——在PP中的应用被引量：1: 2005年; 采用溶胶沉积法将HAP晶须加入到硅酸钠中,制成水性悬浮液,在酸性介质中,硅酸盐发生水解-缩合反应,使生成的溶胶沉积在HAP晶须粒子表面上,从而制备出具有壳-核结构的SiO2/HAP晶须复合粒子;在体系中引入亲油性诱导剂和有机改性剂,对该复合粒子进行原位有机杂化.将经上述表面改性的复合粒子作为填料填充到PP中,对其进行改性.实验表明:填充量为30%时,壳-核比为20%的SiO2/HAP晶须复合粒子为最佳填料;壳-核比为20%的SiO2/HAP晶须复合粒子为填料时,最佳填充量为20%30%.; 陈伟黄志良张联盟刘羽何前军; 关键词：二氧化硅有机改性聚丙烯

不同方法制备的CO^(2-)_3替换磷灰石固溶体晶体化学的FTIR研究被引量：9: 2002年; 采用不同方法制备了CO2 -3替换的磷灰石固溶体 ,利用FTIR结合XRD对其进行了晶体化学研究 ,结果表明 :均相沉淀法制备的碳羟磷灰石 (CHAP)属B型替换且替换方式是 [CO3·OH]四面体替换 [PO4 ]四面体 ;固相离子交换法制备的CHAP属A型替换且替换方式是 [CO3]三角形配位体替换通道位置的OH- ;固相反应法制备的碳氟磷灰石 (CFAP)属B型替换 ,其替换方式是 [CO3·F]四面体替换 [PO4 ]四面体 ;sol gel法制备的CHAP属AB混合型替换 ,其Ψ3分裂为Ψ3 1 ,Ψ3F,Ψ3 4 。高斯函数法拟合表明Ψ3F 峰是A型替换的Ψ3 2 与B型替换的Ψ3 3的叠合。当WCO2 -3<3 34%时 ,随CO2 -3含量增加 ,A型替换量增大 ,且当WCO2 -3=3 34%时达最大值 ,当 3 34%; 黄志良王大伟刘羽张昱胥焕岩; 关键词：磷灰石固溶体晶体化学 FTIR 人工骨材料红外光谱

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