国家自然科学基金(30700775)
- 作品数：6 被引量：17H指数：2
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- 呼吸道合胞病毒肾病大鼠肾脏乙酰肝素酶基因表达及其与尿蛋白的相关性
- 2014年
- 目的研究乙酰肝素酶(heparanase,Hpa)在大鼠呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)肾病发病机制中的作用。方法将SD大鼠随机分为RSV肾病模型4d(RSV4)、8d(RSV8)、14d(RSV14)、28d(RSV28)组和正常对照组,建立RSV肾病大鼠模型。检测24h尿蛋白定量,采用免疫组织化学和实时荧光定量RT-PCR检测各组肾脏Hpa表达,分析Hpa表达水平与24h尿蛋白定量之间的相关性。结果与正常对照组相比,各实验组RSV肾病大鼠24h尿蛋白定量增加(P<0.05),且RSV14>RSV8>RSV28>RSV4(P<0.05);各实验组肾小球内Hpa蛋白表达增加(P<0.05),RSV8与RSV14组肾小球内Hpa蛋白表达高于RSV4和RSV28组(P<0.05),RSV8与RSV14组之间、RSV4和RSV28组之间差异无统计学意义,RSV肾病大鼠肾小球内Hpa蛋白表达与24h尿蛋白定量之间呈直线正相关(r=0.783,P<0.05);各组RSV肾病大鼠肾脏Hpa mRNA升高(P<0.05),且RSV14>RSV8>RSV4>RSV28(P<0.05),HpamRNA表达与24h尿蛋白定量之间呈直线正相关(r=0.725,P<0.05)。结论 Hpa在大鼠RSV肾病蛋白尿发生发展中可能发挥重要作用。
- 陶于洪王峥周艳茹
- 关键词：呼吸道合胞病毒微小病变型肾病肾脏乙酰肝素酶
- Toll样受体与肾脏疾病研究进展被引量：10
- 2012年
- Toll样受体(TLRs)是一类Ⅰ型跨膜糖蛋白模式识别受体。至今在人类已发现11种TLRs,其可识别多种细胞内外病原体相关分子模式和损伤相关分子模式。活化的TLRs可激活转录因子,调节促炎性因子表达,参与固有免疫;启动和参与特异性免疫应答。TLRs分布广泛,多数TLRs在肾脏也有表达。TLRs信号通路介导多种感染性和非感染性肾脏疾病。调控TLRs信号通路有望成为治疗肾脏疾病的新手段。
- 陶于洪罗秋红
- 关键词：TOLL样受体尿路感染肾小球肾炎急性肾损伤肾移植排斥
- 大鼠肾小球足细胞的原代培养与鉴定被引量：1
- 2013年
- 目的建立一种简单适用的原代培养与鉴定大鼠肾小球足细胞的方法。方法通过差异过筛法收获SD大鼠（体质量60～100g）肾小球，2g／L IV型胶原酶消化肾小球，组织块种植法将肾小球种植于添加有ITS-X（含转铁蛋白-亚硒酸钠-胰岛素）的K1—3T3培养基，9～10d后首次传代培养。通过观察细胞形态结合免疫组织化学SP法检测角蛋白、结蛋白和Wilms瘤抑癌因子-1（WT-1）表达以鉴定足细胞。结果种植肾小球3d后，可见从肾小球内生长出来的细胞逐渐增多，9～10d后融合成鹅卵石样外观。传代后的细胞变为大而扁平的星形细胞，有明显突起和微绒毛；免疫组织化学法显示结蛋白表达呈阴性、角蛋白和WT-1表达呈阳性，提示所培养的细胞为足细胞。结论种植胶原酶消化的肾小球是一种简单易行的原代培养大鼠肾小球足细胞方法。W-1可作为鉴定大鼠肾小球足细胞的合适标记。
- 陶于洪王亚妹彭文珍
- 关键词：肾小球足细胞原代培养
- 滂胺天蓝与阿米卡星相互作用的共振瑞利散射光谱及其应用被引量：1
- 2011年
- 目的:采用共振瑞利散射法(Resonance Rayleigh scattering,RRS)测定不同制剂中阿米卡星(Amikacin,AMK)的含量。方法:考察RRS增强的机理、反应条件对RRS强度的影响以及AMK浓度与RRS强度的关系。结果:在pH3.0的Britton-Robinson缓冲液中,滂胺天蓝(Pontamine sky blue,PSB)与AMK在静电引力及疏水性作用结合成组成比为2∶1的离子缔合物。AMK的浓度在0.01～1.7 mg/L范围内与RRS强度成正比,检出限(3σ)为3.0μg/L。结论:该法简便快速、结果准确可靠,可用于不同制剂中AMK的含量测定。
- 韩文莉曲斐陆巍尚京川
- 关键词：共振瑞利散射阿米卡星
- 滂胺天蓝共振瑞利散射法测定米托蒽醌的含量被引量：4
- 2010年
- 在pH=3.4的Britton-Robinson缓冲溶液中,MXT与PSB形成离子缔合物,从而产生显著增强的共振瑞利散射（RRS）信号。MXT在0.005-10.0μg.mL^-1的浓度范围内线性关系良好,检测限为4.7 ng.mL^-1,回收率为98.5%-101.1%,RSD为1.12%-2.80%,可用于血清和尿液中的MXT含量测定。据此建立了以滂胺天蓝（PSB）为光谱探针测定米托蒽醌（MXT）含量的共振瑞利散射方法,
- 方志娥曲斐陆巍尚京川
- 关键词：米托蒽醌共振瑞利散射
- 呼吸道合胞病毒肾病大鼠肾小球阴离子位点及肾脏乙酰肝素酶表达的变化被引量：1
- 2013年
- 目的 观察呼吸道合胞病毒（RSV）肾病大鼠肾小球阴离子位点及肾脏乙酰肝素酶（Hpa）表达的变化,探讨肾脏Hpa在RSV肾病大鼠蛋白尿发生中的作用.方法 建立RSV肾病大鼠模型.将25只SD大鼠随机分为RSV肾病模型4 d（RSV4）组、8 d（RSV8）组、14 d（RSV14）组、28 d（RSV28）组和正常对照组,检测24 h尿蛋白定量和血生化指标,组织化学电镜检测肾小球阴离子位点,免疫组织化学检测肾脏Hpa表达,并分析其与24 h尿蛋白定量间的相关性.结果 RSV14组、RSV8组、RSV28组、RSV4组和正常对照组24 h尿蛋白分别为（30.9860±3.3464） mg、（15.3212±1.2249）mg、（13.9193±2.1409） mg、（11.5857±1.5705） mg、（3.9780±0.6224） mg,各实验组24h尿蛋白较正常对照组增加（P＜0.05）.RSV14组外周血清蛋白降低.各实验组肾小球阴离子位点较正常对照组减少（P＜0.05）；阴离子位点数/1000 nm肾小球基底膜在RSV14组、RSV8组、RSV28组、RSV4组和正常对照组分别为12.0000±1.5811、14.0000±1.0000、14.6000±1.1401、16.8000±0.8366、21.2000±1.3038.各实验组肾小球Hpa表达较正常对照组增加（P＜0.05）,RSV14组、RSV8组、RSV28组和RSV4组肾小球Hpa分别为0.6622±0.1145、0.5511±0.0257、0.3524±0.0296、0.4521±0.0087,RSV8组与RSV14组肾小球Hpa表达高于RSV4组和RSV28组.RSV肾病大鼠肾小球Hpa表达与24 h尿蛋白呈正相关（r=0.783,P＜0.05）.结论 肾脏Hpa表达增加导致RSV肾病大鼠肾小球基底膜电荷屏障破坏,促进蛋白尿发生.
- 陶于洪王亚妹周艳茹王峥
- 关键词：呼吸道合胞病毒乙酰肝素酶
