国家自然科学基金(30700767)
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
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- 缓激肽β2受体拮抗剂在大鼠肺移植缺血再灌注损伤中的保护作用被引量：1
- 2011年
- 目的 探讨缓激肽β2受体拮抗剂（HOE-140）对大鼠移植肺功能的影响以及作用.方法 将纯系SD大鼠随机分为3组,即实验组1、实验组2、对照组.对照组的供肺用低钾右旋糖苷液（LPD液）灌洗,并保存18h,然后行左肺移植,于移植后1d测定对照组的气道峰压（PAP）、静脉血氧分压（PO2）、移植肺湿干重比（W/D）、髓过氧化物酶（MPO）活性.实验组1以及实验组2（加HOE-140干预）的供肺用含特异性不可逆DPPⅣ酶抑制剂（AB192）的LPD液灌洗,并保存18h,然后行左肺移植,分别于移植后1d测定受者的各项肺功能指标,并取相同受体肺部组织做病理学检查. 结果 与对照组比较,各实验组的PAP值降低（P＜0.05）,PO2值升高（P＜0.05）,W/D值降低（P＜0.05）,MPO活性降低（P＜0.05）,差异有统计学意义,病理学结果显示实验组2（HOE-140组）均优于对照组及实验组1.结论 缓激肽β2 受体拮抗剂HOE-140能有效降低肺移植肺缺血再灌注损伤,从而改善移植肺功能.
- 唐政王建军翟伟陈卓万黎
- 关键词：肺移植缺血再灌注损伤
- 二肽酰肽酶Ⅳ酶活性抑制减轻移植肺缺恤／再灌注损伤的蛋白质组学研究
- 2016年
- 目的通过蛋白质组学技术探讨二肽酰肽酶Ⅳ（DPPIV）酶活性抑制减轻移植肺缺m／fjf灌注损伤的机制．方法建立稳定原位大鼠左肺移植模型后，20只大鼠分为实验组和对照组，对照组火鼠供肺用i,PI）液灌注并保存18h，实验组供肺用含特异性不可逆DPPIV酶抑制剂AB192的LPD）液灌注并保留18h，行左肺原位移植，3d后移植肺组织取出，行蛋白质组学研究，即利用舣向凝胶电泳（2D—PAGE）分离两组总蛋白，通过图像分析寻找表达差异的蛋白点，对其进行基质辅助激光解析电离飞行时间质谱（MALDI—TOF）分析。结果运用差异蛋白质组学技术找m供肺DPP1V酶抑制后行肺移植后肺组织的差异蛋白表达。比较术后第3天两组移植肺组织双向凝胶电泳（2D-PAGE）闭谱，得到差异赁门点87个。结合PDQuest软件分析，对其中15个差异蛋白点进行质谱肽质砒指纹图分析，其中9个差肄蛋白均在实验组中过表达，而在对照组组织中低表达或不表达，6个在对照组中过表达。结论 相关蛋白或多肽在供体肺DPPIV酶活性抑制减轻移植肺缺血／再灌注损伤中可能起重要作用。
- 唐建葛晶吴东余俊杰王建军翟伟
- 关键词：肺移植蛋白质组学
- 二肽酰肽酶Ⅳ抑制剂灌洗、保存供肺对大鼠移植肺功能的影响被引量：2
- 2010年
- 目的探讨二肽酰肽酶Ⅳ（DPPⅣ酶）抑制剂灌洗、保存供肺对大鼠移植肺功能的影响。方法将纯系SD大鼠随机分为6组，供、受者均为SD大鼠。对照组1和对照组2的供肺用低钾右旋糖苷液（LPD液）灌洗，并保存18h，然后行左肺移植，于移植后1d测定对照组1受者的气道峰压（PIP）、静脉血氧分压（P02）、移植肺湿干重比（W／D）、髓过氧化物酶（MPO）活性和丙二醛（MDA）含量，对照组2用于观察术后7d存活率；共设4个实验组（实验组1～实验组4），供肺用含特异性不可逆DPPIV酶抑制剂的LPD液灌洗，并保存18h，然后行左肺移植，分别于移植后1（实验组1）、3（实验组2）、5（实验组3）和7d（实验组4）测定受者的各项肺功能指标。结果对照组2大鼠至术后第7天全部死亡，实验组4的大鼠均存活至术后第7天。与对照组1比较，各实验组的PIP值降低（P〈0．05），P02值升高（P〈0．05），W／D值降低（P〈0．05），MPO活性及MDA含量降低（P〈0．05），差异有统计学意义，并且随着时间的推移，实验组的上述指标不断改善，至术后第7天，各项检测值接近正常。结论以特异性不可逆DPPIV酶活性抑制剂灌洗、保存供肺能显著减轻移植肺的缺血再灌注损伤，有利于移植肺功能的恢复。
- 唐建王建军翟伟范凯李小军
- 关键词：肺移植移植物
- 改良三套管法建立大鼠左肺原位移植模型被引量：5
- 2010年
- 背景:肺移植是治疗终末期肺部疾病的惟一方法。建立肺移植动物模型是肺移植基础研究的首要条件。目的:建立一种简便、稳定和有效的同种大鼠异体左肺原位移植模型。方法:50只雄性SD大鼠随机分为供体以及受体,采用改良三套管法进行大鼠左肺原位移植。首先完成供肺制备,并将供肺置于受体原左肺上方并保持供肺于4℃LPD液环境中。按照左肺动脉-左肺静脉-左肺支气管的顺序依次完成供肺与受体相应结构的吻合。然后依次开放左肺静脉-肺动脉,调整潮气量,离断受体原左肺。观察手术成功率、手术时间,5周后对受体行血气分析。结果与结论:手术成功率92%,手术时间为(55±3)min,术后存活均达5周。5周后阻断右肺门15min前、后左肺静脉取血,血气分析差异无显著性意义(P>0.05)。提示新改良的三套管法是一种简便稳定有效的大鼠原位左肺移植模型。
- 范凯王建军翟伟唐建万黎
- 关键词：动物模型套管同种异体
- CD26／二肽酰肽酶Ⅳ底物缓激肽在大鼠肺移植缺血再灌注损伤中的表达被引量：1
- 2011年
- 目的研究CD26／二肽酰肽酶（DDP）Ⅳ底物缓激肽在大鼠肺移植缺血再灌注损伤中的表达。方法采用改进的三套管左侧大鼠原位肺移植方法构建模型，供、受者均为雄性SD大鼠。受鼠分为两组，每组18只。对照组受鼠接受用低钾右旋糖苷液灌洗并保存18h的供肺；实验组受鼠接受用含特异性不可逆DPPⅣ酶抑制剂（ABl92，终浓度25μmol／L）的低钾右旋糖苷液灌洗并保存18h的供肺。肺移植术后1d，获取移植肺，部分样本行蛋白质组学分析（二维凝胶电泳），并行质谱分析，鉴定与移植后缺血再灌注损伤相关的蛋白质；另外分别用免疫组化法和蛋白质印迹法检测缓激肽胆受体的表达。结果样本鉴定分析出差异蛋白质14个，其中对照组缓激肽前体（激肽原1）的表达高于实验组（P〈0．05）。蛋白质印迹证实，实验组缓激肽β2受体的表达低于对照组，差异有统计学意义（P〈（0．05）。免疫组化结果也证实，缓激肽β2受体在组织上呈分泌型表达，通常以呼吸道上皮细胞以及肺泡巨噬细胞周边染色较明显。对照组显色明显较深，缓激肽β2受体表达高于实验组。结论CD26／DDPⅣ酶活性抑制剂减轻大鼠肺移植术后早期缺血再灌注损伤的机制可能与其抑制激肽类物质的表达有关。
- 唐政王建军翟伟陈卓
- 关键词：肺移植缓激肽
- 大鼠气管异位移植慢性排斥反应模型的建立及其与白细胞介素17的关系被引量：3
- 2015年
- 背景:闭塞性细支气管炎是肺移植远期主要并发症之一,建立稳定可靠的动物模型是研究闭塞性细支气管炎的首要条件。目的:建立大鼠气管异位移植慢性排斥反应模型,探讨白细胞介素17在该模型中的作用。方法:按体质量配对,Wistar和SD大鼠随机分为2组(n=30):Wistar(供体)→SD(受体)组和SD(供体)→SD(受体)组,颈前皮下组织包埋移植气管,不同时间点分别采样行组织病理学分析,对比观察移植气管上皮丢失、淋巴细胞计数、无核软骨细胞/软骨细胞总数及白细胞介素17表达量等指标。结果与结论:两组受体全部存活。移植后第7,14,28天两组淋巴细胞计数对比差异均有显著性意义(P<0.05);移植后第14,28天两组无核软骨细胞/软骨细胞总数比值相比差异均有显著性意义(P<0.05);移植后第7,14,28天Wistar(供体)→SD(受体)组上皮丢失度分别为>40%,100%,100%,SD(供体)→SD(受体)组未见明显丢失;移植后第28天Wistar(供体)→SD(受体)组闭塞性细支气管炎发生率为100%,SD(供体)→SD(受体)组未发生闭塞。移植后第28天Wistar(供体)→SD(受体)组白细胞介素17表达量显著高于SD(供体)→SD(受体)组(P<0.05)。以上结果说明实验成功建立了Wistar(供体)→SD(受体)大鼠异位气管移植慢性排斥反应模型,为闭塞性细支气管炎研究提供了平台,白细胞介素17可能在其中发挥重要作用。
- 吴东李小军刘茂林王建军翟伟
- 关键词：气管细支气管炎移植动物模型气管移植闭塞性细支气管炎
- 大鼠原位左肺移植模型的改进被引量：1
- 2007年
- 将80只大小匹配Lewis大鼠行改进的左肺移植术,均用套管法行动静脉及支气管吻合,所有操作由一人完成。结果手术成功率为97.5%(39/40),热缺血时间为(14.1±3.6)min,术后14 d移植肺显示良好X线征象和功能。提示本研究建立改进的大鼠原位左肺移植模型稳定可靠,为肺移植研究提供了有力平台。
- 翟伟葛晶Ilhan Inci王建军
- 关键词：肺移植套管
