国家自然科学基金(20874008)
- 作品数：11 被引量：18H指数：3
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- 相关机构：大连理工大学大连工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- PE-b-PEO嵌段共聚物的合成及其芳烃/烷烃渗透汽化分离性能被引量：2
- 2010年
- 采用阴离子聚合方法合成了具有不同环氧乙烷聚合度的聚丁二烯-b-聚环氧乙烷嵌段共聚物(PB-b-PEO嵌段共聚物),然后催化加氢得到聚乙烯-b-聚环氧乙烷嵌段共聚物(PE-b-PEO嵌段共聚物),使用凝胶渗透色谱仪(GPC)、核磁共振氢谱(1H-NMR)对共聚物进行了分析,结果表明所得聚合物具有预定的结构。通过熔融压片的方法制备PE-b-PEO嵌段共聚物均质膜,考察了PE-b-PEO嵌段共聚物分子链中聚环氧乙烷的聚合度对渗透汽化分离性能的影响。
- 杜玉升张春庆李战胜李扬
- 关键词：阴离子聚合渗透汽化分离
- 复合分散体系苯乙烯悬浮聚合的研究被引量：5
- 2011年
- 以磷酸三钙(TCP)/羟乙基纤维素(HEC)为复合分散体系、过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂、水为介质进行苯乙烯(St)的悬浮聚合,考察了复合分散剂的用量与配比、引发剂种类与用量及聚合温度、搅拌速率、水油比、杂质等因素对悬浮聚合的影响,并表征了聚合物相对分子质量及其分布。结果表明:复合分散剂总量占St单体质量的0.24%左右,m(TCP)/m(HEC)=1:1,BPO占St单体质量的0.80%,水与St单体的质量比为(2～3):1,搅拌速率为350r/min,聚合温度为(90±1)℃,所制得的PS珠粒粒径大小适中,分布集中,830～2360μm的质量分数达84.93%,珠粒透明度良好,收率高达98.96%。
- 窦家林李杨张春庆韩冰王玉荣
- 关键词：聚苯乙烯苯乙烯复合分散剂
- 聚合机理转移法制备PMMA-PB-PMMA三嵌段共聚物被引量：1
- 2010年
- 将活性阴离子聚合(LAP)与原子转移自由基聚合(ATRP)技术相结合,运用机理转移法制备了分子量可控的聚甲基丙烯酸甲酯-聚丁二烯-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA-PB-PMMA)嵌段共聚物。首先以双官能度的双锂为引发剂,进行丁二烯的活性阴离子聚合得到活性聚合物,之后用环氧丙烷封端,2-溴异丁酰溴进行酯化,生成双末端带有溴原子的聚丁二烯。再用此聚合物为引发剂,N,N,N′,N″,N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)为配体,CuBr为催化剂进行甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合,进而得到三嵌段共聚物PMMA-PB-PMMA。采用1H-NMR、FTIR、凝胶渗透色谱仪等对所合成产物的组成和结构进行表征,并通过差示扫描量热法(DSC)研究嵌段共聚物的微相分离行为,DSC曲线上明显出现了两个玻璃化转变温度,结果初步表明三嵌段聚合物具有热塑性弹性体的性能。
- 刘晓磊张春庆李杨宋天喜王新红王玉荣
- 关键词：活性阴离子聚合原子转移自由基聚合
- 丙烯腈-丁二烯-异戊二烯三元共聚物的合成被引量：2
- 2012年
- 采用乳液聚合法于5℃合成了丙烯腈-丁二烯-异戊二烯三元共聚物(NBIR)。考察了单体配比、引发剂、乳化剂及相对分子质量调节剂用量对乳液聚合反应速率的影响,并通过傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱与核磁共振碳谱对NBIR的组成及微观结构进行了表征。结果表明,随着乳化剂、引发剂用量的增加,聚合反应速率均增大;单体配比、相对分子质量调节剂对聚合反应速率无明显影响。固定总单体用量为100份、丙烯腈用量为33份,当丁二烯/异戊二烯(质量比)为50.0/17.0、33.5/33.5、17.0/50.0时,所得NBIR的结合丙烯腈质量分数均为33.3%左右,结合异戊二烯质量分数从19.7%增加到51.6%,其结合量均大于单体投料量;而结合丁二烯质量分数从47.2%下降到15.1%,其结合量均小于单体投料量。改变单体配比对NBIR聚丁二烯链段的1,2-结构含量和聚异戊二烯链段的3,4-结构含量均无明显影响。
- 古文正张春庆李杨王玉荣
- 关键词：丁二烯异戊二烯三元共聚物乳液聚合聚合动力学共聚物组成
- 极性添加剂存在下铝-镍催化体系的苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚物的氢化反应
- 2011年
- 采用负离子聚合法合成苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚物(SIBR),并对其结构进行了表征;研究了结构调节剂N,N,N',N'-四甲基乙二胺(TMEDA)、二乙二醇二甲醚(2 G)和四氢呋喃(THF)作外加添加剂时,对三异丁基铝(简称Al)/环烷酸镍(简称Ni)体系(Al与Ni的摩尔比为5)催化SIBR氢化反应的影响。结果表明,在50℃,苯乙烯质量分数为25%、异戊二烯和丁二烯质量分数为75%(二者质量比为1/1),TMEDA/n-BuLi(摩尔比)为1.5的条件下,可合成相对分子质量在10×104左右、多分数指数小于1.10的SIBR;TMEDA、2 G或THF极性添加剂的加入可使SIBR的氢化反应更加温和、加氢度更能有效调控;在所研究的添加剂用量范围内,3种添加剂对SIBR加氢度的影响程度由大到小依次为TMEDA、2 G、THF。
- 孙强李杨李嵬张春庆李战胜王玉荣
- 关键词：负离子聚合三异丁基铝环烷酸镍氢化反应
- 基于高真空实验技术活性阴离子聚合方法学研究进展被引量：2
- 2011年
- 活性阴离子聚合能够得到分子量及分布可控的模板聚合物,是环状、树枝状以及多臂星形等复杂拓扑结构聚合物的重要合成方法。高真空实验技术能够使反应环境彻底封闭、杜绝杂质影响从而得到更加精确的实验数据,因此成为活性阴离子聚合理论研究的重要手段。本文对基于高真空实验技术的活性阴离子聚合方法学研究进行了总结,通过多官能引发剂、"大单体"方法、定量化偶联方法、环状聚合物以及新型功能化聚合物合成以及活性阴离子至点击化学的转化等方面的简要介绍,基本阐述了近期国内外在高真空条件下的活性阴离子聚合研究方面的进展情况。
- 马红卫李杨张春庆王玉荣
- 关键词：活性阴离子聚合
- 高枝化聚合物的最新研究进展被引量：3
- 2011年
- 高枝化聚合物（dendrigraft）是树枝状聚合物（dendrimer）家族中的新成员，其合成、性质及应用的研究方兴未艾。本文重点介绍了高枝化聚合物的合成方法：偶联法、引发法、大单体法；前两者是发散式聚合法，而后者是收敛式聚合方法。高枝化聚合物与本家族其它聚合物相比：形态上，它的重复单元是侧链聚合物（而非单体）；结构上，同家族其它成员类似，为核壳结构；分子大小上，较其它成员大1～2个数量级。同时，本文还简介了高枝化聚合物的结构及性质应用。
- 张宇李杨李灿王玉荣
- 关键词：树枝状聚合物核壳结构
- 无规聚1-丁烯及聚乙烯-聚1-丁烯两嵌段共聚物的合成与表征
- 2011年
- 通过一步或分步添加极性调节剂二哌啶乙烷,采用负离子聚合技术合成了1,2-结构质量分数大于98.5%的聚丁二烯及不同嵌段比的低乙烯基-高乙烯基嵌段聚丁二烯,然后使用镍系催化剂对其进行加氢反应,合成了无规聚1-丁烯和聚乙烯-聚1-丁烯两嵌段共聚物,并对聚合物进行了表征。结果表明,无规聚1-丁烯的无规化程度很高,玻璃化转变温度(Tg)为-24.5^-22.7℃;两嵌段共聚物在低温区出现了聚1-丁烯的Tg,而在高温区则出现了聚乙烯的熔融吸热峰,且随着聚乙烯嵌段含量的增加,Tg值略有升高,结晶度增大。
- 刘诚李杨韩冰李嵬张春庆王玉荣
- 关键词：负离子聚合1,2-聚丁二烯
- 用负离子原位聚合法合成链端氨基官能化集成橡胶被引量：4
- 2011年
- 采用负离子原位聚合法,以N,N-二甲氨基苯甲醛缩苯胺为封端剂合成了链端氨基官能化集成橡胶,考察了封端剂用量、聚合物相对分子质量及大分子链活性端种类对分子官能化封端率的影响,并对聚合物进行了表征和性能测试。结果表明,该封端剂可以与大分子活性种等摩尔反应,聚合物相对分子质量及分子链末端种类对分子官能化封端率的影响不大;以N,N-二甲氨基苯甲醛缩苯胺为封端剂可以制备分子官能化封端率较高的链端氨基官能化集成橡胶,当聚合物相对分子质量为8×103时,静态接触角从未官能化时的95.6°降低到改性后的69.7°,链端氨基官能化集成橡胶的亲水性能明显改善;氨基官能化改性后集成橡胶的粘接性能也有较大改善,最大粘接强度达到了未官能化时的3倍。
- 郭文俊李杨张春庆胡雁鸣李战胜王玉荣
- 关键词：集成橡胶负离子聚合亲水性能
- 阻滞阴离子聚合的研究进展
- 2011年
- 介绍了阻滞阴离子聚合引发剂体系近十年的研究现状,详细讨论了几代阻滞引发体系各自的阻滞机理,以及在阴离子聚合制备苯乙烯共聚物树脂中的应用。简单介绍了BASF公司应用阻滞阴离子聚合制备高抗冲聚苯乙烯的应用现状,指出了阻滞阴离子聚合活性可控的优点使其具有更广泛的发展空间。
- 张月媛李杨王艳色王玉荣
- 关键词：高抗冲聚苯乙烯树脂
