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甲基丙烯酸正丁酯正相微乳液可控/“活性”光聚合动力学研究: 2012年; 以末端含溴原子的光引发剂2-溴异丁酰氧基-2-甲基-1-苯基甲酮(HMPP-Br)为引发剂,2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)和2,2,6,6-四甲基哌啶醇(TMP)为调控剂,采用光聚合方法研究了甲基丙烯酸正丁酯(n-BMA)/十二烷基硫酸钠(SDS)/水/正丁醇O/W型正相微乳液体系的光聚合反应动力学.结果表明,改性后的引发剂具有一定的引发活性,且聚合微乳液体系较稳定,聚合反应获得了良好的ln[M]0/[M]与时间、数均分子量与转化率之间的线性动力学关系,制备了分子量分布较窄的Poly(n-BMA)均聚物.; 张永涛姚永平崔艳艳董智贤刘晓暄; 关键词：甲基丙烯酸正丁酯动力学

UV固化丙烯酸酯胶粘剂的合成及性能研究被引量：3: 2013年; 以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和丙烯酸羟乙酯(HEA)为共聚单体,并以二缩三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)为交联剂、十二烷基硫醇(NDM)为链转移剂和乙酸乙酯为极性溶剂,采用核/壳溶液聚合法合成了侧链含C=C的丙烯酸酯预聚体;然后以此为基体树脂、丙烯酸异冰片酯(IBOA)和三羟甲基丙烷二丙烯酸酯(TMPTA)为活性稀释剂、651为自由基光引发剂和碘鎓盐为阳离子光引发剂,制备了UV固化胶粘剂。研究结果表明:合成丙烯酸酯预聚体的最佳工艺条件是m(BA)∶m(MMA)∶m(GMA)∶m(TPGDA)∶m(HEA)=20∶60∶10∶4∶6、n(TPGDA)∶n(NDM)=2∶2、w(热引发剂)=3%和w(乙酸乙酯)≥70%(均相对于共聚单体总质量而言);自由基/阳离子混杂双重UV固化胶粘剂比单一自由基UV固化胶粘剂具有更大的附着力和耐酸碱性,此时前者的最佳配方中w(预聚体)=55%、w(651或碘鎓盐)=5%、w(IBOA)=15%、w(TMPTA)=12%和w(GMA)=8%(均相对于胶粘剂总物料质量而言)。; 罗啟权崔艳艳陈颖茵刘晓暄; 关键词：丙烯酸酯 UV固化胶粘剂交联单体

光引发氮氧自由基调控聚合反应研究进展被引量：1: 2012年; 氮氧自由基调控聚合(NMP)是制备微观结构可控(如窄分子量分布)的聚合物材料最主要的技术手段之一。在过去的二十年间,NMP取得了相当大的成就,实现了MMA、n-BA、丙烯酰胺,二烯烃和丙烯腈等多种单体的可控/"活性"聚合,分子量分布达到1.1以下,同时利用NMP制备了具有既定结构的聚合物,如嵌段聚合物、接枝聚合物、星形聚合物和梳形聚合物等。而与光聚合技术的结合,使NMP聚合取得了更大的突破,实现了室温下的光可控/"活性"聚合,且大大提升了聚合反应速率。近年来光引发氮氧自由基调控聚合的研究进展主要集中在光敏化技术方面,包括分子内敏化和分子间敏化,本文对其各自的敏化机理和研究成果进行总结和评述,希望有助于国内读者了解这方面研究工作的状况,促进国内相关研究工作的发展。; 胡俊祺董智贤崔艳艳刘晓暄

DEPN调控自由基聚合研究进展: 2011年; 氮氧自由基调控聚合是通过在氮氧自由基与增长链自由基之间建立一种动态的热力学可逆平衡来控制聚合反应动力学和聚合产物的分子量及其分布的聚合方法。SG1的出现拓展了氮氧自由基调控聚合(NMP)的研究领域,从聚合体系的扩展到动力学研究的深入,进一步完善了聚合反应动力学调控理论的基础研究,确立了实验条件及影响因素。本文主要综述了以SG1(DEPN)及其衍生物为调控剂,活性单体在多种聚合体系中(如本体、溶液、乳液、细乳液和分散聚合)的调控机理以及聚合产物分子量的可控性,论证了聚合反应动力学与控制机理,进而实现高分子材料功能化的控制聚合方法。; 周传玉崔艳艳董智贤刘晓暄

改性丙烯酸树脂动力学的研究: 2011年; 以N,N-二甲基苄胺作为催化剂,对甲氧基苯酚作为阻聚剂,制备适用于配制紫外光固化涂料的环氧丙烯酸酯。通过正交实验讨论催化剂的用量和反应温度对产物的影响,并对反应产物进行红外光谱分析。最后还对合成产物进行紫外光固化性能的检测,讨论了在不同种类光引发剂相同用量的条件下不同光引发剂对光固化时间的影响。; 邹本哲刘晓暄崔艳艳董智贤; 关键词：环氧树脂丙烯酸酯动力学

紫外光固化氨酯型油墨保护树脂的合成及应用性能的研究被引量：1: 2011年; 以聚酯二元醇(PE-600)及聚醚二元醇(PEG-600)为原料,采用扩链法制备了具有光固化性能聚氨酯油墨保护树脂,并对其结构进行红外光谱分析表征,结果表明制备的产物与目标产物相符合.分析了原料的配比及引发剂的种类对于膜性能的影响.利用正交试验得出以PEG-600与PE-600的摩尔比为2∶1、TDI与IPDI的摩尔比为1∶1合成的氨酯油墨保护树脂配制成成膜树脂,光引发剂为Irgacure184,固化后热转印到ABS基材上,树脂膜表现为:与油墨的附着力强,耐磨耐溶剂,透明度好,高硬度(大于1H).; 周传玉崔艳艳董智贤刘晓暄; 关键词：聚酯二元醇聚醚二元醇聚氨酯

热转印膜研究进展被引量：1: 2011年; 文章以印刷技术的发展为背景,介绍了热转印膜的结构特点和制作工艺,着重叙述热转印膜各部分结构层的功能与内在联系,以及在热转印应用过程中对转印膜的所要达到的性能要求,最后对其研究进展进行了总结性说明。; 周传玉刘晓暄; 关键词：热转印膜热转印 UV固化技术

NIPAM共聚物多孔水凝胶的光引发RAFT合成及其溶胀性能被引量：5: 2011年; 采用光引发可逆加成-断裂链转移(RAFT)方法,在室温下先合成了链端含有三硫代碳酸酯基的大分子链转移剂聚(N,N'-二甲基丙烯酰胺)(PDMAM),然后与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)、N,N'-二甲基双丙烯酰胺(BIS)交联共聚合,并通过聚乙二醇的制孔作用制得PNIPAM-g-PDMAM梳型/多孔水凝胶.采用FTIR、SEM等对水凝胶的结构进行了表征.讨论了水凝胶的制备原理,研究了接枝链和孔结构对水凝胶性能的影响.研究结果表明,PDMAM接枝链的存在提高了无孔水凝胶的溶胀比、退溶胀速率和最低临界溶解温度(LCST);孔结构能大幅度地提高无接枝链水凝胶的溶胀比和退溶胀速率,但未改变水凝胶的LCST;接枝链的存在并没有提高多孔水凝胶的溶胀比,但失水率较低.; 刘晓暄张永涛崔艳艳杨伟胜郭沛霏董智贤; 关键词：N-异丙基丙烯酰胺

甲基丙烯酸缩水甘油酯的合成被引量：3: 2010年; 采用两步法合成甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）.通过中和反应,由甲基丙烯酸和氢氧化钠反应制得甲基丙烯酸钠盐;经研磨干燥,加入不同的阻聚剂和相转移剂,与环氧氯丙烷（ECH）按一定比例在干燥的反应体系中反应,减压蒸馏后得到产物.结果表明：该反应的最佳阻聚剂为对苯二酚,相转移催化剂为四丁基溴化铵（TBAB）.通过正交实验设计优化了反应条件：反应温度90~95℃,反应时间4 h,物料配比w（甲基丙烯酸钠）∶w（ECH）=1∶6.产率达到86.5%,用盐酸丙酮法测得环氧值高达98.6%.; 杨雪梅崔艳艳洪鹏董智贤刘晓暄; 关键词：甲基丙烯酸相转移催化剂

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国家自然科学基金(20874022)