武汉市科技攻关计划项目(200960323126)
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
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- HPLC法测定大鼠血清中坎地沙坦的含量
- 2011年
- 目的建立反相高效液相色谱法检测SD大鼠血清中坎地沙坦的含量。方法以萘普生为内标,按内标法定量。血清样品经盐酸酸化后,加入乙醚,离心分离,取上清液置于离心管中,水浴蒸干后用流动相溶解进样。色谱柱:依利特Hypersil ODS2 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速:1 ml/min;柱温:25℃;流动相:甲醇-水-磷酸(77∶23∶0.1),紫外检测器的波长为252 nm。结果坎地沙坦和萘普生的保留时间分别为4.2和5.1 min,大鼠血清中坎地沙坦浓度在2.0～200.0μg/L范围内呈良好线性关系,R2=0.998 9。日内、日间精密度RSD均小于7%。低、中、高3个浓度样品的方法回收率和提取回收率分别为96.7%、98.0%、99.5%和71.0%、69.8%、70.4%,且样品稳定性良好。结论本法操作简便,灵敏度高,重复性好,可用于血清中坎地沙坦的含量测定。
- 李蓉蓉王小利郭申娥刘明星
- 关键词：坎地沙坦高效液相色谱法血清浓度
- 坎地沙坦酯自微乳软胶囊和普通胶囊在家兔中相对生物利用度研究
- 2012年
- 目的研究坎地沙坦酯自微乳软胶囊和普通胶囊在家兔体内的药动学及相对生物利用度。方法以家兔为实验动物,采用高效液相色谱法测定坎地沙坦酯自微乳软胶囊和普通胶囊单剂量口服给药后家兔的血药浓度变化。用3P97软件统计计算药动学相关参数和相对生物利用度。结果坎地沙坦酯自微乳软胶囊:AUC0～24为735.005μg.h L-1,Cmax为90.68μg.mL-1,tmax为3.5h;普通胶囊:AUC0～24为542.839μg.h.L-1,Cmax为60.72μg.mL-1,tmax为4.5h。软胶囊相对生物利用度为135.4%。结论坎地沙坦酯自微乳软胶囊和普通胶囊均符合二室模型,自微乳软胶囊较普通胶囊具有较高的生物利用度。
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- 关键词：坎地沙坦酯自微乳软胶囊相对生物利用度
- 坎地沙坦酯自微乳软胶囊的制备
- 2012年
- 目的通过坎地沙坦酯自微乳软胶囊的制备工艺研究,确定其最佳工艺条件。方法采用伪三元相图优化了软胶囊内容物的配方,并制备和优化了载药自微乳软胶囊的工艺。结果内容物以乙酸乙酯为油相,RH40为乳化剂,聚乙二醇400为助乳化剂,且三者最佳配比为9∶14∶7。软胶囊囊壳材料最佳配比为明胶∶甘油∶水=1∶0.5∶1,且评价了坎地沙坦酯自微乳软胶囊的相关特性。结论本工艺简单、稳定、可靠。
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- 坎地沙坦酯自微乳软胶囊的制备和溶出度评价被引量：1
- 2011年
- 目的研制坎地沙坦酯自微乳软胶囊,并对其溶出度进行评价。方法制备坎地沙坦酯自微乳软胶囊,并按药典方法考察自微乳软胶囊与普通胶囊在三种不同溶出介质(水、0.1mol/L盐酸和pH6.8的缓冲溶液)中的溶出度。结果坎地沙坦酯自微乳释药系统处方为乙酸乙酯:聚氧乙烯氢化蓖麻油RH40:聚乙二醇400为9∶14∶7。坎地沙坦酯自微乳受溶出介质的影响小,且溶出速率高于普通胶囊。结论自微乳软胶囊能显著提高坎地沙坦酯的体外溶出。
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- 关键词：坎地沙坦酯自微乳软胶囊溶出度
- 坎地沙坦酯自微乳的制备及其体外评价被引量：4
- 2012年
- 目的:建立坎地沙坦酯自微乳制剂,并评价其质量。方法:通过溶解度试验、三元相图的研究筛选了坎地沙坦酯自微乳处方,在此基础上制备坎地沙坦酯自微乳制剂;建立HPLC法测定坎地沙坦酯自微乳中药物的含量;对自微乳的外观性状、形态、粒径及粒径分布、含量和稳定性进行研究,并对制剂进行了溶出度的考察。结果:坎地沙坦酯自微乳为无色澄明液体且稳定性良好,遇水形成O/W型微乳,稀释100倍后电镜下观察成圆球形,平均粒径为37.6 nm。经计算后坎地沙坦酯自微乳化液载药量为10.5 mg.mL-1。体外释放试验表明自微乳制剂受溶出介质的影响小。结论:坎地沙坦酯自微乳制备工艺简单,性质稳定,质量易控。
- 李蓉蓉王小利郭申娥刘明星
- 关键词：坎地沙坦酯自微乳体外评价
