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烷基二茂铁取代卟啉的合成与性质研究: <正>卟啉类化合物具有离域的二维大π电子结构、有较好的可见光吸收及发光性能,其热稳定性和化学稳定性也较高。目前,对卟啉化合物的研究己涉及到许多领域,如催化、传感器、医学、光电转换、液晶材料等~([1-2])。二茂铁属于芳...; 顾雪松王亚光苏敏李晴赵海英; 文献传递

二茂铁查尔酮衍生物的电化学与热性质被引量：3: 2015年; 合成并表征了含有苯环(3a^3d)和萘环(3e^3h)的两系列二茂铁查尔酮衍生物.这些化合物具有较好的紫外可见吸收性质.循环伏安实验中代表化合物3b与3f均展示可逆的单电子氧化还原进程,且萘环取代苯环对二茂铁的氧化还原性质未产生影响.与二茂铁相比,二茂铁查尔酮衍生物难失去电子,稳定性增加.热性质研究表明,两系列化合物均在250~260℃左右开始降解,对于同一系列化合物3a^3d或3e^3h,随着烷基链的增加,熔点都出现下降趋势.当分子刚性部分以苯环为主时,随着烷基链的加长,第一次升温中发生了不稳定的多晶相转变;当分子含有萘环时,分子熔点升高,此时延长烷基链对晶相的稳定性影响不大.这些研究为此类化合物在功能材料方面的应用提供一定的理论依据.; 王栋朱学友赵海英边占喜; 关键词：二茂铁查尔酮电化学热性质

二茂铁基β-二酮及其Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物的燃速催化性质被引量：2: 2015年; 合成了含有苯基的二茂铁β-二酮,并对其结构进行了表征.在核磁共振氢谱中,苯环上含有拉电子的硝基时,β-二酮烯醇式含量几乎是100%,而含有给电子的甲氧基时,其烯醇异构体含量下降到84%.当将其与Cu（II）或Ni（II）配位后,在紫外吸收光谱中,300 nm以下归属于Fe（d）-π＊和芳基π-π＊的跃迁向长波方向移动5~17 nm.热重-差示扫描量热法（TG-DSC）实验表明,添加二茂铁基β-二酮或它们的Cu（II）或Ni（II）配合物于高氯酸铵（AP）中,不仅在一定程度上抑制了AP高温热降解阶段的升华,而且可使AP的热降解温度提前,以Cu（II）配合物提前得更为显著,含有甲氧基的Cu（II）配合物可使AP的热降解温度提前87℃.因此相对于二茂铁β-二酮配体及Ni（II）配合物,Cu（II）配合物是更好的燃速催化剂.; 朱学友李小红韩凤娇张世晨赵海英边占喜; 关键词：二茂铁 Β-二酮过渡金属配合物高氯酸铵

酞菁-富勒烯给受体体系研究进展被引量：1: 2012年; 酞菁的大π共轭体系使其具有良好的电子给予能力和对可见光的强烈吸收性质,可作为人工光合作用体系中的光捕捉单元.富勒烯具有独特的三维笼状结构,几乎所有反应中都具有低的重组能,是良好的电子或能量受体.将富勒烯与酞菁结合起来,集两个光活性实体于一身,由于酞菁和富勒烯给受体之间的电子相互作用,又赋予其新的性质,具有良好的应用前景,是富勒烯和酞菁领域中的研究热点.本文将酞菁-富勒烯给受体体系分为共价和非共价两种连接方式,介绍其结构与性质以及两者的相互关系,总结了其在有机太阳能电池、非线性光学和液晶性等方面的应用进展,展望了该体系的未来发展趋势.; 赵海英陈晨郑健禺; 关键词：酞菁富勒烯光诱导电子转移

二茂铁基1,2,3-三唑化合物的电化学与热性质: 2015年; 合成并表征了含有硝基(3a^3c)和氨基(4a^4c)的两系列二茂铁1,2,3-三唑化合物.循环伏安实验中代表化合物3b与4b均展示准可逆的单电子氧化还原进程,且相对于3b,化合物4b的氧化还原电位向阴极方向移动17 m V左右,说明含有氨基的4b更易于氧化.热性质研究表明,含有硝基的系列化合物在升温或降温过程中发生了多晶相转变;而含有氨基的系列化合物随着烷基链的延长,出现了晶体到介晶相的转变过程,且介晶相温度范围可宽达90℃.这些研究为此类化合物在功能材料方面的应用提供一定的理论依据.; 徐建伟王绍辉李旸赵海英李保国边占喜; 关键词：二茂铁电化学热性质

Synthesis and Properties of 1,2,3-(NH)-Triazolylferrocene Derivatives: Ferrocene derivatives have attracted wide attention not only from the viewpoint of their high thermal stabilit...; Chuo,LuopengGuo,LeZhao,HaiyingBian,Zhanxi; 关键词：FERROCENE LIQUID CRYSTAL

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国家自然科学基金(21102068)