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南京市医学科技发展项目(YKK10052)
作品数:
2
被引量:17
H指数:2
相关作者:
刘思婷
李晓蕾
廖清船
张永
仇锦春
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相关机构:
湖北科技学院
南京医科大学第二附属医院
上海交通大学
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发文基金:
南京市医学科技发展项目
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相关领域:
医药卫生
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文献类型
2篇
中文期刊文章
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2篇
医药卫生
主题
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甲氨蝶呤
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蛋白质
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蛋白质类
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前体细胞
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机构
1篇
上海交通大学
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南京医科大学...
1篇
中国药科大学
1篇
南京医科大学...
1篇
湖北科技学院
作者
2篇
廖清船
2篇
李晓蕾
2篇
刘思婷
1篇
仇锦春
1篇
张永
传媒
1篇
中华检验医学...
1篇
中国医院药学...
年份
1篇
2014
1篇
2012
共
2
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被引量排序
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ABCB1和ABCC2及SLC01B1基因多态性与大剂量甲氨蝶呤化疗毒性作用的相关性
被引量:10
2014年
目的探讨三磷酸腺苷结合盒转运体B1(ABCBl)、三磷酸腺苷结合盒转运体c2(ABCC2)和溶质转运蛋白181(SLC0181)基因多态性与急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿大剂量甲氨蝶呤(MTX)化疗毒性作用的相关性。方法病例对照研究。收集2005年9月至2011年12月南京医科大学附属南京儿童医院142例ALL患儿外周血,采用均相酶放大免疫分析法(EMIT)测定MTX血药浓度,采用聚合酶链反应-连接酶检测(PCR—LDR)技术对ABCB1、ABCC2和SLC0181基因单核苷酸多态性(SNPs)进行基因分型。结果MTX存在排泄延迟时,其毒性作用发生风险显著增加(OR=2.828,95%CI:1.217~6.571,P〈0.05),SLC0181基因rs4149081和rs11045879位点存在强连锁不平衡(R2=0.979,P〈0.05)。多因素分析显示,SLC0181基因rs4149081AA或rs11045879CC基因型患儿MTX化疗后易m现排泄延迟(OR=4.41,95%CI:1.537~12.654,P:0.042),且发生MTX毒性作用的风险显著高于其他基因型患儿(OR=4.118,95%CI:1.135—14.944,P=0.022)。未发现其他SNPs与MTX排泄延迟或毒性作用的相关性。结论SLC0181基因rs4149081AA或rs11045879CC基因型可能是MTX毒性作用的危险因素。
刘思婷
李晓蕾
张永仇
锦春
廖清船
关键词:
甲氨蝶呤
前体细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤
P糖蛋白
多药耐药相关蛋白质类
两种检测方法测定甲氨蝶呤血药浓度的比较分析
被引量:7
2012年
目的:比较荧光偏振免疫分析法(FPIA)和酶增强免疫法(EMIT)监测甲氨蝶呤(MTX)血浆药物浓度的相关性。方法:收集接受大剂量甲氨蝶呤化疗后的患儿血液样品,分别用FPIA和EMIT法进行测定,考察2种测定方法的相关程度。结果:在MTX血浆浓度≥0.30μmol·L-1时,以FPIA法测定结果(X)和EMIT法测定结果(Y)所作的线性回归方程如下:Y=1.0451 X+0.1153,两组结果间存在较好的相关性(Spearmen相关系数为0.968),EMIT方法的测定结果高于FPIA法所测结果,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MTX血浆药物浓度≥0.30μmol·L-1时,EMIT法测定结果高于FPIA法,且和后者相关性良好,经相互换算后可用于指导四氢叶酸钙(CF)的解救。
张永
李晓蕾
仇锦春
刘思婷
廖清船
关键词:
甲氨蝶呤
荧光偏振免疫分析法
血药浓度
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