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国家自然科学基金(81173537)

作品数:19 被引量:85H指数:7
相关作者:李永华朱开昕苏本伟陆海琳张慧更多>>
相关机构:广西中医药大学钦州市中医院钦州市中医医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 14篇桑寄生
  • 9篇寄主
  • 5篇植物
  • 5篇槲皮苷
  • 4篇寄主植物
  • 3篇熊果酸
  • 3篇皮素
  • 3篇齐墩果
  • 3篇齐墩果酸
  • 3篇槲皮素
  • 3篇果酸
  • 2篇心苷
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇正交
  • 2篇正交试验
  • 2篇桑寄生科
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇柿树

机构

  • 15篇广西中医药大...
  • 5篇钦州市中医院
  • 4篇钦州市中医医...
  • 1篇广西大学
  • 1篇广西中医学院
  • 1篇桂林市中医医...
  • 1篇北部湾大学

作者

  • 15篇李永华
  • 5篇朱开昕
  • 5篇苏本伟
  • 3篇陆海琳
  • 2篇覃文慧
  • 2篇郭敏
  • 2篇赵明惠
  • 1篇易春霞
  • 1篇曾春晖
  • 1篇银胜高
  • 1篇杨柯
  • 1篇李静
  • 1篇张慧

传媒

  • 3篇中国实验方剂...
  • 3篇世界科学技术...
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇广西中医药
  • 1篇中国药师
  • 1篇国际药学研究...
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇广西中医药大...
  • 1篇药学研究

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2019
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于寄主差异的桑寄生中广寄生苷、槲皮苷、槲皮素含量分析被引量:4
2017年
目的研究不同寄主来源桑寄生中广寄生苷、槲皮苷、槲皮素3种活性成分含量的差异。方法采用双波长切换法测定来源于不同寄主植物桑寄生样品中广寄生苷、槲皮苷和槲皮素含量,样品采用甲醇超声提取方法制备。色谱条件:Ultimate XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-甲醇(B)-0.1%磷酸溶液(C),梯度洗脱,流速:1.0 ml/min,柱温:25℃,双波长切换检测。结果广寄生苷、槲皮苷、槲皮素的线性范围分别为0.0992~1.9840(r=0.9999)、0.2254~4.4580(r=0.9999)和0.1258~2.5160μg(r=0.9997),平均加样回收率(n=5)分别为98.39%、97.08%和98.15%。不同寄主来源桑寄生药材茎枝中广寄生苷、槲皮苷、槲皮素含量分别为0.0000~0.0398、0.3977~0.7639和0.0068~0.0231 mg/g,叶中为0.0167~0.1704、1.8626~11.0041和0.0185~0.1841 mg/g。结论该法准确度高、简便快捷、重现性好,可作为桑寄生药材的质量控制标准。
苏本伟王辉李永华裴河欢朱开昕卢栋
关键词:桑寄生槲皮苷槲皮素
对虾肝胰腺细小病毒衣壳蛋白的原核表达和抗血清制备
2021年
对虾肝胰腺细小病毒(hepatopancreatic parvovirus,HPV)是对虾的重要病原之一。本研究的目的是在大肠杆菌中表达全长的HPV病毒衣壳蛋白(CP),制备针对CP蛋白的多克隆抗体。本研究根据中国对虾(Penaees chinensis)HPV病毒(韩国株)的基因序列,人工合成衣壳蛋白全长cp基因,并亚克隆到pSUMO载体,转化到Rossetta(DE3)菌株诱导表达,获得纯化的SUMO-CP融合蛋白后,经免疫兔获得多克隆抗体,通过SUMO蛋白与琼脂糖介质偶联制备成抗原亲和纯化层析柱,去除非特异性抗体成分,并进一步通过ELISA和Western Blotting对血清效价和特异性进行测定。结果表明成功构建了pSUMO-sHPVCP重组质粒,SUMO-CP融合蛋白在大肠杆菌中是以包涵体形式存在的,WB检测大小正确。Ni柱纯化后蛋白纯度可以达到90%以上,本研究制备了10 mg的SUMO-CP融合蛋白用于多抗制备。经过SUMO蛋白亲和柱去除抗SUMO的交叉反应抗体后,抗CP蛋白抗血清的特异性增强,多抗得率达到5.4 mg以上,抗血清中抗CP蛋白的抗血清滴度为512000以上,经过WB检测后表明抗体的特异性好。本研究为进一步开展对虾HPV病毒致病机理、免疫制剂及诊断试剂的研究奠定了基础。
高金艳宋静静龚斌方怀义张虹曹宏明
关键词:衣壳蛋白多克隆抗体原核表达
桑寄生抗炎作用的初步实验研究被引量:17
2019年
目的研究桑寄生水提物(简称SJS)对急性、亚急性及慢性炎症的影响。方法采用冰醋酸、二甲苯复制致小鼠急性炎症模型,羧甲基纤维素(CMC)囊复制小鼠亚急性炎症模型和棉球皮下埋植复制小鼠慢性炎症模型。将动物随机、均衡分成空白对照组、模型对照组、阳性对照组、桑寄生水提物高和低剂量组,通过测定腹腔冲洗液光密度(OD)值和小鼠耳郭肿胀度来评价桑寄生水提物对急性炎症期渗出和毛细血管通透性的影响;计数羧甲基纤维素囊中白细胞数量来评价桑寄生水提物对亚急性炎症期白细胞游走的影响;测定棉球肉芽组织指数来评价桑寄生水提物对慢性炎症期肉芽组织增生的影响,另取脾脏和胸腺称重,观察连续给药后桑寄生水提物对免疫器官重量的影响。结果与模型对照组比较,桑寄生水提物高、低剂量均能显著降低冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加(P<0.05),高剂量能显著减轻二甲苯致小鼠耳郭肿胀率(P<0.05);高剂量能显著减少羧甲基纤维素诱导白细胞游出数量(P<0.001);高剂量能显著降低棉球肉芽肿指数(P<0.01);桑寄生水提物高、低剂量对脾脏和胸腺重量均无显著影响(P>0.05)。结论桑寄生水提物对炎症不同时期均有明显的抑制作用,且连续给药对免疫器官的重量无影响。
易春霞洪正善谭柳萍李婉婷曾春晖杨柯
关键词:炎症反应免疫器官抗炎作用
RP-HPLC测定桑寄生及其寄主植物黄皮树盐酸小檗碱的含量被引量:5
2012年
目的:测定桑寄生及其寄主植物中盐酸小檗碱的含量,研究寄主植物对桑寄生药材质量的影响。方法:采用甲醇一盐酸(100:1)溶液超声提取样品中的盐酸小檗碱,并采用RP—HPLC法进行含量测定,选用AgilentC18柱(250mmx4.6mm,5μm),流动相:乙腈:水:磷酸:三乙胺(72:28:0.01:0.05),流速:1.0mL·min-1,柱温:室温,检测波长:284nm。结果:不同寄主植物黄皮树及其桑寄生中盐酸小檗碱含量范围分别为0.14~7.58mg·g-1和0.11—1.35mg·g-1,桑寄生盐酸小檗碱含量最高可达到其寄主植物黄皮树盐酸小檗碱含量的132.10%。结论:寄主植物是影响桑寄生药材质量的关键,寄主植物不同桑寄生药材化学成分含量也不同。
苏本伟李永华卢栋朱开昕裴河欢赵明惠李静
关键词:桑寄生黄皮盐酸小檗碱紫外检测
中药桑寄生种质资源评价被引量:3
2014年
目的评价筛选出优良的桑寄生种质资源,为我区桑寄生种质资源新品种选育提供基础材料。方法 2008~2010年在我区境内采集桑寄生种质资源21份,引种至广西钦州市种质资源圃,对其生长发育、产量、抗逆性等进行跟踪测量与记录,采用超声提取总黄酮、甲醇-盐酸(4∶1)回流提取槲皮素,分别用紫外分光光度法、高效液相色谱仪测定其含量。结果将21个品种的性状分析进行整合,综合评价21个桑寄生品种得出,以生长发育、产量、抗逆性以及药材总黄酮含量综合指标确定桑寄生优质种源,优质种源标准要求生长发育为Ⅰ等级,单株产量130 g以上,成活率95%以上,桑寄生总黄酮与槲皮素含量分别达到24.0mg/g与4.0mg/g以上。结论经对各指标进行综合考量,初步筛选出优质种源3个,分别为来自于钦州市、南宁市与玉林市,原寄主植物分别为杨桃、夹竹桃与龙眼,果型均属椭圆形表皮具疣状突起的种源类型。
裴河欢朱开昕李静苏本伟赵明惠李永华
关键词:桑寄生种质资源
基于寄主差异的中药桑寄生研究进展被引量:3
2016年
基于寄主植物差异对我国桑寄生科药用植物资源从本草学、生物学特征及寄主多样性、化学成分、药理研究等进行了全面系统的研究,为桑寄生科药用植物资源开发和科学合理使用提供理论参考。
苏本伟朱开昕裴河欢李永华
关键词:桑寄生科药用植物
寄主树种和采收期对广西桑寄生槲皮苷含有量的影响被引量:6
2014年
目的研究广西产13种寄主树种,桑树和龙眼树上不同采收期对桑寄生槲皮苷含有量的影响。方法 RPHPLC法测定桑寄生甲醇提取液中槲皮苷,采用Inertsil ODS-SP柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(5248,V/V)为流动相,体积流量1.0 mL/min,检测波长254 nm。结果槲皮苷的线性范围0.21~350.00 mg/L(r=0.999 9),平均回收率为98.9%,RSD为2.3%。不同寄主来源桑寄生药材茎枝中槲皮苷量为0.309 2~0.594 0mg/g,叶中为1.448 2~8.353 4 mg/g;不同产地茎枝中为0.166 6~0.693 6 mg/g,叶中为1.458 3~5.386 3 mg/g;不同采收期茎枝中为0.115 7~0.382 1 mg/g,叶中为1.1915~4.6891 mg/g。结论桑寄生槲皮苷主要存在于叶中,而茎枝中的含有量较低。但茎枝和叶中槲皮苷含有量高低排序没有体现一致性。
苏本伟张协君朱开昕裴河欢李永华卢栋
关键词:桑寄生槲皮苷寄主植物采收期
桑寄生中槲皮素的提取工艺被引量:2
2014年
目的:优选桑寄生中槲皮素的提取工艺。方法:采用正交试验方法,以槲皮素含量为考察指标进行试验。结果:优选的提取工艺条件为取桑寄生药材粉末加50倍量甲醇-盐酸(23∶2)溶液回流提取1次,每次2 h。结论:优选的提取方法操作简单、方便,工艺稳定可行,提取率较高,可作为桑寄生生产工艺及质量控制的参考。
苏本伟张协君朱开昕赵明惠李永华
关键词:桑寄生槲皮素正交试验
柿树寄主的桑寄生科7种不同属种桑寄生药用植物中槲皮苷含量分析被引量:6
2014年
目的:测定柿树寄主的桑寄生科7种不同属种的桑寄生药用植物中槲皮苷含量。方法:采用HPLC法对柿树寄主的桑寄生科7种不同属种桑寄生药用植物槲皮苷含量进行测定,样品采用甲醇超声提取方法制备,用Inertsil ODS-SP 色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(52:48)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm。结果:槲皮苷的线性范围0.21-350.00 mg·L-1( r =0.9999),平均回收率为98.86%,RSD=2.31%。桑寄生科7种不同属种药用植物茎枝中槲皮苷含量为0.3589-3.6770 mg·g-1,叶中槲皮苷含量为5.0091-76.3813 mg·g-1。结论:桑寄生科不同属种桑寄生药用植物槲皮苷的含量各不相同,主要存在于叶中,而茎枝中的含量较低。
苏本伟张协君李永华朱开昕裴河欢覃文慧
关键词:桑寄生柿树槲皮苷
广寄生和瘤果槲寄生及其寄主植物中齐墩果酸、熊果酸含量的相关性研究被引量:1
2012年
目的:考察寄主及其寄生植物齐墩果酸和熊果酸含量的关系。方法:采用HPLC法对寄主及其寄生齐墩果酸、熊果酸含量进行测定,样品采用乙醇超声提取30 min,用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-乙腈-0.05%醋酸铵溶液(12∶67∶21)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为210 nm。结果:齐墩果酸和熊果酸的线性范围分别为2.61~209.00 mg.L-1(r=0.999 8)和7.85~628.00 mg.L-1(r=0.999 9),浓度与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为99.27%和99.75%。结论:广寄生不含齐墩果酸和熊果酸,瘤果槲寄生中含有齐墩果酸,不含熊果酸。
朱开昕张协君苏本伟赵明惠李静裴河欢李永华
关键词:瘤果槲寄生寄主植物齐墩果酸熊果酸高效液相色谱法
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