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河南铁线莲属植物分类学研究(英文)被引量：2: 2010年; 铁线莲属（Clematis L.）是一个在分类上较困难的类群,种类多,形态变化大。全球铁线莲属植物有350余种,中国有150余种。2006年7~8月我们对河南四大山区的铁线莲属植物种类进行了调查、采集和鉴定,标本存放于河南农业大学标本馆（HEAC）,此外我们还认真观察了中国科学院植物研究所标本馆（PE）等国内各大标本馆的铁线莲属植物标本。结果表明河南铁线莲属植物24种和11变种,按照王文采等的铁线莲属新分类系统分别隶属于4亚属、7组、11亚组、15系,其中首次报道了半钟铁线莲（C.sibiricavar.ochotensis）和长冬草（C.hexapetalavar.tchefouensis）为河南铁线莲属植物新记录,首次报道了Clematis honanensisS.Y.Wang＆C.L.Chang’作为Clematis pseudootophoraM.Y.Fang in W.T.Wang的新异名。增补《河南植物志》（1981）中未记录的有5种5变种：女萎（C.apiifoliaDC.）、毛萼铁线莲（C.hancockianaMaxim.）、大花威灵仙（C.courtoisiiHand.-Mazz.）、芹叶铁线莲（C.aethusifoliaTurcz.）、巴山铁线莲（Clematis pashanensis（M.C.Chang）W.T.Wang）、扬子铁线莲（C.puberulaHook.f.et Thoms.var.ganpiniana（Levl.et Vant.）W.T.Wang）、狭裂太行铁线莲（C.kirilowiiMaxim.var.chanetii（Levl.）Hand.-Mazz.）、大花绣球藤（C.montanaBuch.-Ham.ex DC.var.grandifloraHook.）、毛叶威灵仙（C.chinensisOsbeck.var.vestita（Rhed.＆Wils.）W.T.Wang）、狭卷萼铁线莲（Clematis tubulosaTurcz.var.ichangensis（Rehd.＆Wils.）W.T.Wang）。订正了《河南植物志》（1981）中6个分类群的学名：将C.uncinataChamp.var.biternataW.T.Wang作为C.uncinataChamp.的异名,C.brevicaudataDC.var.filipesRhed.作为C.puberulaHook.f.et Thoms var.tenuisepala（Maxim.）W.T.Wang的异名,C.brevicaudataDC.var.tenuisepalaMaxim.作为C.puberulaHook.f.et Thoms.var.tenuisepala（Maxim.）W.T.Wang的异名,C.argentilucida（Levl.et Vant.）W.T.Wang作为C.grandidentata（Rehd.et Wils.）W.T.Wang的异名,C.obtusiden; 闫双喜张志翔; 关键词：铁线莲属新资料分类学修订物种多样性

中国卫矛科植物地理分布被引量：11: 2011年; 对中国卫矛科植物的物种丰富度、特有性指数、相似性系数、垂直分布和水平分布进行了系统的研究。结果表明：卫矛科植物的分布中心在滇、川、黔、桂、粤、鄂、湘一带；特有性中心在琼、桂、滇、藏、台、川等地；相似性系数较大的是地理上相近、环境异质性较小的地区；垂直分布中心为500～2000m，水平分布中心为东经90°-120°和北纬20°～35°。; 秦小艳闫双喜位凤宇; 关键词：卫矛科物种丰富度

中国南蛇藤属(卫矛科)一新记录种及其意义: 2012年; 在开展南蛇藤属分类修订的过程中,于 2011 年在中国云南省西双版纳傣族自治州勐腊县发现南蛇藤属中国分布新记录——拟独子藤 ( Celastrus monospermoides) 。该种形态与独子藤 ( C. monospermus) 较为相似,主要区别为前者叶片窄椭圆形,先端渐尖,果实成熟后不具雌蕊柄,种子长12 mm 以内; 后者叶片椭圆形、阔椭圆形至倒卵椭圆形,果实具有明显的雌蕊柄,种子长15 mm 以上。分子系统学研究表明,拟独子藤与独子藤处于不同分支中,与青江藤 ( C. hindsii) 系统关系最近。由于原记录仅分布于印度尼西亚、马来西亚和菲律宾等热带地区,因此在原产地和我国云南省之间的地区应有更多居群分布,这为探讨南蛇藤属的起源和扩散提供了线索。; 沐先运谭运洪张志翔; 关键词：卫矛科

河南省鼠尾草属(唇形科)植物一新记录种——犬形鼠尾草被引量：1: 2012年; 报道了河南省种子植物区系唇形科1新记录种——犬形鼠尾草(Salvia cynica Dunn).; 张文业曹红霞赵海沛李林闫双喜; 关键词：唇形科鼠尾草属种子植物地理分布

中国荨麻科植物地理分布被引量：4: 2013年; 结合文献资料研究和在各地开展荨麻科植物调查,对荨麻科植物的物种丰富度、特有性指数、相似性系数、垂直分布和水平分布进行数据处理,结果表明:该科植物的分布中心在滇、桂一带;特有性中心在台、滇、藏、桂等地;相似性系数较大是地理上相近、环境异质性较小的地区;垂直分布中心为500～2 000m;水平分布中心为东经90°～120°和北纬20°～35°.受地理环境、气候因素等影响,荨麻科植物主要分布在高原地区,平原、丘陵地区种植较少,且品种缺乏.; 张静闫丽君闫双喜赵海沛李林; 关键词：荨麻科物种丰富度

中国忍冬科植物地理分布被引量：2: 2012年; 研究了忍冬科植物在中国的地理分布情况.分析了该科的物种丰富度,发现其分布中心在四川、云南一带;计算了该科植物分布的特有性指数和相似性系数,得出其特有性中心在云南、四川、湖北等地,相似性系数较大的是地理上相近、环境异质性较小的地区的结论;对该科的垂直分布和水平分布情况进行了系统的研究,结果表明,垂直分布中心为1 000～3 000 m;水平分布中心为东经90°～120°和北纬20°～40°.; 赵海沛牛松顷闫双喜秦小艳李林; 关键词：忍冬科物种丰富度

河南野生国家保护植物区系被引量：10: 2010年; 调查表明,河南省自然分布的国家保护植物有30科45属51种3变种,其中国家重点保护野生植物有13科21属25种1变种,包括一级保护植物3种和二级保护植物22种和1变种;野生珍稀濒危保护植物有26科36属40种3变种,包括二级保护植物11种1变种,三级保护植物29种2变种。初步确定,野生国家保护植物在河南境内进行迁地保护的种类有21科25属31种2变种。分析了河南野生国家保护植物的区系特征和生活型,探讨了河南国家保护植物的特点和迁地保护现状。; 闫双喜张志翔; 关键词：植物学国家重点保护野生植物珍稀濒危保护植物植物区系生活型

伯乐树不同发育阶段叶片表面附属结构特征被引量：5: 2012年; 利用石蜡切片及电子显微镜扫描技术,对伯乐树(Bretschneidera sinensis)不同发育阶段的叶表面表皮毛、角质层、乳突和气孔器4种附属结构进行了观察。结果显示:伯乐树叶的上、下表面和叶脉处分布着单细胞或多细胞的单列表皮毛,表皮毛的密度随着叶片的生长发育逐渐稀疏;叶片上表面覆盖着条纹状的角质层;叶片的下表面有鲜花状乳突,密度随叶片的生长逐渐稀疏;气孔仅见于下表面,气孔器类型为无规则型。伯乐树和叠珠树叶片具有相似的乳突结构,结合形态学、解剖学及分子证据,在一定程度上显示了伯乐树与叠珠树科可能存在较密切的关系;叶表面附属结构的特点反映了伯乐树对环境的长期适应。; 涂蔷吴涛赵良成刘羽成刘仁林张志翔; 关键词：伯乐树无患子科

卫矛属刺果卫矛组的数量分类学分析被引量：5: 2012年; 通过对1500余份标本的测量和统计,结合文献和野外考察,选取了30个形态学性状,对卫矛属(Euonymus)刺果卫矛组(sect.Echinococcus)13个种进行了数量分类学分析。聚类分析结果表明,美国卫矛(E.americanus)和陈谋卫矛(E.chenmoui)的亲缘关系最近,不支持Blakelock将本组划分为两个系的观点。本组中系统位置有争议的物种:厚叶卫矛(E.hemsleyanus)与紫刺卫矛(E.angustatus)、棘刺卫矛(E.echinatus)和无柄卫矛(E.subsessilis)、刺猬卫矛(E.hystrix)和蒙自卫矛(E.mengtseanus)、刺果卫矛(E.acanthocarpus)和腾冲卫矛(E.tengyuehensis),在聚类图中显示出较远的亲缘关系,通过方差分析对这些物种间有较明显差异的性状进行进一步分析。结果表明,这些物种在叶尖角度、叶长、侧脉与主脉的夹角、花序梗长等性状上均具有显著差异。分析结果支持将蒙自卫矛与腾冲卫矛排除出刺果卫矛组,支持厚叶卫矛和紫刺卫矛作为独立的种,由于在交叉分布地域没有足够的研究资料,棘刺卫矛和无柄卫矛的系统位置有待进一步确认。因子分析结果表明,本实验所用性状间的独立性较强,叶长、侧脉与主脉的夹角、花序分支数、果实带刺的长度等18个性状在本组中具有重要的分类学意义。; 郑彦超沐先运李研南涂蔷张志翔; 关键词：卫矛属性状聚类分析方差分析

南蛇藤大、小孢子发生及雌、雄配子体发育的观察被引量：2: 2010年; 通过石蜡切片技术对南蛇藤(Celastrus orbiculatus Thunb.)大、小孢子发生和雌、雄配子体发育过程进行了研究。结果显示:南蛇藤的花药具4个药室,花药壁发育为基本型,腺质绒毡层。小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型,小孢子四分体排列为四面体型。成熟花粉为2-细胞型。南蛇藤子房3室,每室2枚倒生胚珠,双珠被,厚珠心。珠心表皮下的2～4层细胞分化为孢原,并直接发育成大孢子母细胞。四分体呈直线型排列。雌配子体发育为蓼型。; 郑宝江李康胡铁锋张志翔; 关键词：南蛇藤小孢子发生雄配子体大孢子发生雌配子体

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国家自然科学基金(30870149)

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