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福建省自然科学基金(E0710004)

作品数:10 被引量:30H指数:4
相关作者:郑瑛蔡国辉郑勇魏可镁肖益鸿更多>>
相关机构:福州大学福建师范大学更多>>
发文基金:福建省自然科学基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学
  • 3篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇溶胶
  • 4篇溶胶-凝胶
  • 4篇CO氧化
  • 3篇碳化硅
  • 3篇碳热还原
  • 3篇热还原
  • 3篇高比表面
  • 3篇Β-SIC
  • 3篇比表面
  • 3篇CO氧化反应
  • 3篇催化
  • 3篇催化剂
  • 2篇淀粉
  • 2篇真空
  • 2篇高比表面积
  • 2篇氨合成
  • 2篇比表面积
  • 2篇
  • 1篇氧化铈
  • 1篇一氧化碳氧化

机构

  • 9篇福建师范大学
  • 9篇福州大学

作者

  • 9篇郑瑛
  • 6篇魏可镁
  • 6篇郑勇
  • 6篇蔡国辉
  • 4篇肖益鸿
  • 3篇詹瑛瑛
  • 3篇沈小女
  • 2篇于伟鹏
  • 2篇王榕
  • 1篇俞秀金
  • 1篇陈国倩

传媒

  • 2篇功能材料
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇工业催化
  • 1篇分子催化
  • 1篇应用化学
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇中国稀土学报
  • 1篇石油化工
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 8篇2008
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Synthesis of β-SiC/SiO_2 core-shell nanowires with the assistance of cerium oxide
2010年
The β-SiC/SiO2 core-shell nanowires with the "stem-and-node" structure were synthesized in the presence of cerium oxide by the carbothermal reduction of the starch-SiO2 hybrids gel.The samples were characterized by X-ray diffraction(XRD),scanning electron microscopy(SEM),transmission electron microscopy(TEM),high-resolution transmission electron microscopy(HRTEM) and energy-dispersed X-ray(EDX).The results showed that the nanowires consisted of a 20-35 nm diameter crystalline β-SiC core wrapped with a 2-5 nm amorphous SiO2 shell,with their lengths up to several micrometers.The axes of nanowires lay along the [111] direction with a clean surface possessing a high density of planar defects.Base on the experimental results,it was suggested that the novel β-SiC/SiO2 core-shell coaxial nanowires with the "stem-and-node" structure were formed via the Vapor-liquid-solid(VLS) growth mechanism.
于伟鹏郑瑛杨娥邱健斌兰瑞芳
关键词:CORE-SHELLNANOWIRESCERIUM
微波法直接合成Ce/SBA-15介孔分子筛被引量:5
2008年
以三嵌段共聚物(P123)作为模板剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,利用溶胶凝胶法,在微波条件下快速地将Ce金属离子直接掺杂到SBA-15介孔分子筛骨架中。通过X射线粉末衍射(XRD)、傅立叶变换红外(FT-IR)、紫外可见漫反射(UV-Vis)、透射电镜(TEM)和N2的等温吸附-脱附法等手段对合成的样品进行表征。结果表明:稀土Ce金属离子以Ce3+,Ce4+两种价态存在于SBA-15介孔分子筛中。合成的Ce/SBA-15分子筛具有规则六方孔道结构,较高的比表面积和孔容(分别为714.85 m2.g-1和0.67 cm3.g-1),其孔半径主要集中在1.8 nm。
陈国倩蔡国辉肖益鸿郑瑛
关键词:溶胶-凝胶掺杂介孔分子筛微波稀土
纳米SiC的合成及其作为载体在CO氧化反应中的应用被引量:3
2008年
采用蔗糖为碳源、正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,以硝酸镍为催化剂,用溶胶-凝胶法制备碳化硅前驱体,在1 000℃的动态真空条件下,将前驱体进行碳热还原,合成出比表面积为104 m2/g的SiC纳米小球(粒径为40~60 nm)。用其作为催化剂载体,通过浸渍法制备Pt/SiC催化剂,将其应用于CO氧化的模型反应中。研究结果表明,Pt/SiC催化剂具有较好的催化活性,引入铁助剂的Pt-Fe/SiC催化剂能明显地提高CO催化氧化反应的活性。催化剂Pt-Fe/SiC-2的CO最低完全转化温度为195℃,与Pt/SiC催化剂相比降低了45℃。
肖益鸿郑勇蔡国辉郑瑛魏可镁
关键词:纳米SIC真空CO氧化
过渡金属对Pt/SiC催化剂上CO氧化性能的影响被引量:2
2008年
以SiC为载体、Pt为活性组分、过渡金属Fe、Co和Ni为助剂,采用浸渍法制备CO氧化催化剂。考察浸渍方法、助剂及其负载量、空速和催化剂焙烧温度等对Pt/SiC催化剂性能的影响。结果表明,助剂的加入提高了活性组分Pt在载体表面的分散度,并产生一定的相互作用,从而提高了催化剂活性,其中,铁助剂的助催化效果较好。共浸渍法制备的催化剂的催化活性优于分步浸渍法,Pt-Fe/SiC催化剂制备中焙烧温度500℃时,催化剂活性较佳,适量Fe助剂的添加能够显著提高Pt/SiC催化剂的活性。
詹瑛瑛蔡国辉沈小女郑瑛
关键词:催化化学CO氧化PT催化剂过渡金属助剂焙烧温度
CeO2修饰的Pt/SiC催化剂催化CO氧化反应的性能被引量:8
2008年
以SiC为载体,采用等体积浸渍法制备了Pt质量分数为1%的Pt/CeO2/SiC催化剂,采用X射线衍射、程序升温还原和CO化学吸附法对催化剂进行了表征。考察了CeO2添加量、焙烧温度、预还原温度等对Pt/CeO2/SiC催化剂催化CO氧化反应性能的影响。实验结果表明,添加助剂CeO2可显著提高催化剂表面活性组分Pt的分散度,且CeO2与Pt产生一定的相互作用,使催化剂活性显著提高;当Pt/CeO2/SiC催化剂中CeO2的质量分数为8%时,催化剂活性最高,CO的最低完全转化温度比Pt/SiC催化剂约低100℃;Pt/CeO2/SiC催化剂的最佳焙烧温度为500℃,最佳预还原温度为200℃。
沈小女蔡国辉肖益鸿詹瑛瑛郑瑛
关键词:一氧化碳氧化
碳化硅为载体的氨合成催化剂的制备及性能研究被引量:6
2008年
A sol-gel process catalyzed by oxalic acid was used for the preparation of SiC precursor from raw materials of tetraethyl orthosilicate (TEOS) and sucrose. The precursor thus obtained was homogeneous. Sintered with a certain heating program in an argon flow, the precursor was converted into the high surface area SiC. The high specific surface area silicon carbide was used as catalyst support for ammonia synthesis. The effect of the surface of the support, promoter and the amount of Ru on the catalytic activity for ammonia synthesis was studied. The results show that when the high specific surface area SiC of 113 m2·g-1 is used as support, the prepared SiC-supported ruthenium catalyst has a relatively high activity(11.85%) under Ru 4wt%, Ba 4wt%, K 8wt%, 475 ℃, 10.0 MPa and 10 000 h-1.
郑勇郑瑛于伟鹏王榕魏可镁
关键词:碳化硅碳热还原高比表面积氨合成
动态真空条件下快速合成β-SiC的研究被引量:1
2008年
以淀粉(经85℃糊化)为碳源,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,通过溶胶-凝胶法制备了淀粉-SiO2混合凝胶,将混合干凝胶在动态真空条件下进行碳热还原制备碳化硅(SiC)。用TGA、XRD、SEM及N2低温物理吸附等手段对淀粉-SiO2混合凝胶和碳热还原产物进行表征。结果表明,在950℃动态真空条件下即可合成出晶粒尺寸约为50nm,结晶度较高的β-SiC。
于伟鹏郑瑛郑勇魏可镁
关键词:淀粉溶胶-凝胶碳热还原Β-SIC真空
高比表面SiC的合成及其在CO氧化反应中的应用被引量:7
2008年
采用蔗糖为碳源,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,分别以草酸、硝酸铁、硝酸镍为催化剂,用溶胶-凝胶法制备碳化硅前驱体,考察了制备过程中催化剂的种类以及反应温度和时间对凝胶形成的影响.发现以硝酸铁为催化剂最有利于凝胶的形成,碳/硅物质的量比为4的前驱体在氩气气氛1350℃下加热10h,碳热还原反应趋于完成.以该条件下合成的多孔碳化硅(比表面积133m2·g-1)作为催化剂载体,通过等量浸渍法获得Pt/SiC催化剂,将其应用于一氧化碳氧化的模型反应中.研究结果表明该催化剂有较好的催化活性和稳定性.引入镍助剂的PtNi/SiC催化剂能进一步提高一氧化碳催化氧化反应的活性.
詹瑛瑛蔡国辉郑勇沈小女郑瑛魏可镁
关键词:溶胶-凝胶碳化硅高比表面CO氧化
以淀粉为碳源碳热还原法合成多孔高比表面积β-SiC被引量:2
2009年
以淀粉为碳源,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,通过溶胶-凝胶法制备了碳化硅前驱体淀粉-SiO2凝胶,将干凝胶在氩气氛中进行碳热还原制备碳化硅(SiC)。用XRD、IR、SEM、TEM及N2低温物理吸附等手段对合成的样品进行表征。结果表明,在淀粉-SiO2凝胶中添加镍催化剂在1450℃下就能合成出尺寸大小为40~60nm多孔高比表面积的纳米SiC,其孔径主要集中在4.2和10.6nm,比表面积为127.5m2/g,孔体积为0.43cm3/g。
蔡国辉郑瑛郑勇肖益鸿魏可镁
关键词:淀粉溶胶-凝胶碳热还原Β-SIC
C/SiC复合材料的合成及在氨合成反应中的应用被引量:1
2008年
以蔗糖为碳源,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,草酸为凝胶剂采用溶胶凝胶法制备出前躯体,高温碳热还原合成C/SiC复合物,其比表面积为333 m2/g,孔半径集中在7.9 nm;总孔体积在0.52 cm3/g;以其为载体,钌为活性金属组分,钡和钾为助剂制备催化剂,将其应用于氨合成反应,考察其催化活性.当催化剂中Ru,Ba和K质量分数分别为3.28%,3.28%和11.48%时,在10.0 MPa,空速为10 000 h-1,435℃条件下,出口氨浓度达15.20%(体积分数).
俞秀金郑瑛郑勇王榕魏可镁
关键词:碳化硅复合物氨合成
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