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国家教育部博士点基金(2008055800800)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:李学莹郭琤琤洪煌明林桐榆黄河更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇体外
  • 1篇外鼻
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞淋巴瘤
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴瘤
  • 1篇结外
  • 1篇结外鼻型NK...
  • 1篇鼻型
  • 1篇NK
  • 1篇PI3K抑制...
  • 1篇T细胞
  • 1篇T细胞淋巴瘤

机构

  • 1篇中山大学

作者

  • 1篇梁超勇
  • 1篇田莹
  • 1篇刘婷智
  • 1篇黄河
  • 1篇林桐榆
  • 1篇洪煌明
  • 1篇郭琤琤
  • 1篇李学莹

传媒

  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
PI3K抑制剂BKM120体外抗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的作用
2013年
【目的】探讨PI3K抑制剂BKM120体外对结外鼻型NK/TL细胞淋巴瘤(ENKTL)的疗效。【方法】BKM120处理ENKTL细胞SNK6和SNT8后,CCK8试剂盒检测细胞增殖,PI单染色法检测细胞周期,Annexin V/PI双染色法检测细胞凋亡,Western Blotting检测p-PI3K、AKT、p-AKT以及细胞周期相关蛋白的表达情况。BKM120分别与依维莫司、阿霉素和吉西他滨联合处理SNK6和SNT8细胞,金正均"Q"值法分析联合作用效应。【结果】BKM120能够有效抑制SNK6、SNT8细胞的增殖,其IC50值分别为(0.23±0.013)μmol/L和(0.17±0.011)μmol/L。BKM120能使SNK6、SNT8细胞阻滞于G1期,1.0μmol/L的BKM120使SNK6、SNT8细胞G1期比例较对照组分别增加(12.53±1.31)%(P=0.013)和(30.15±2.79)%(P=0.001)。0.5μmol/L和1.0μmol/L的BKM120处理后,SNK6和SNT8细胞均无明显凋亡。此外,BKM120能够降低SNK6、SNT8细胞的p-PI3K、AKT、p-AKT和Cyclin D1的表达。BKM120分别与依维莫司、阿霉素和吉西他滨联合处理SNK6和SNT8细胞,Q值处于0.85至1.15之间,BKM120与mTOR抑制剂、化疗药物联合应用时具有相加作用。【结论】BKM120能够有效抑制ENKTL细胞SNK6和SNT8的增殖,该抑制效应的机制之一是将细胞周期阻滞于G1期。BKM120分别与依维莫司、阿霉素和吉西他滨联合应用,具有相加作用。
梁超勇黄河郭琤琤田莹刘婷智李学莹洪煌明林桐榆
关键词:PI3K抑制剂T细胞淋巴瘤
共1页<1>
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