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教育部科学技术研究重点项目(210255)

作品数:8 被引量:33H指数:4
相关作者:林熙陈家树邱鹏新孙浩王珣更多>>
相关机构:暨南大学中山大学广东省食品药品检验所更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇血管
  • 3篇血管内凝血
  • 3篇脂多糖
  • 3篇脂多糖类
  • 3篇凝血
  • 3篇F
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛇毒
  • 2篇死因
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤坏死因子
  • 2篇注射
  • 2篇注射液
  • 2篇纤溶
  • 2篇纤溶活性
  • 2篇弥散
  • 2篇弥散性
  • 2篇弥散性血管内...
  • 2篇坏死
  • 2篇坏死因子

机构

  • 8篇暨南大学
  • 5篇中山大学
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇广东省食品药...

作者

  • 8篇林熙
  • 4篇陈家树
  • 3篇邱鹏新
  • 3篇柳佳利
  • 3篇王珣
  • 3篇孙浩
  • 2篇杨亚萍
  • 2篇祈洁珍
  • 2篇朱玮玮
  • 1篇李勤
  • 1篇孙燕
  • 1篇梁志红
  • 1篇黄振华
  • 1篇刘洋
  • 1篇张洋
  • 1篇颜光美
  • 1篇梁秀霞
  • 1篇刘涛
  • 1篇祁洁珍
  • 1篇王睿

传媒

  • 4篇中国病理生理...
  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇中国临床保健...

年份

  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
血栓通注射液对LPS诱导的兔弥散性血管内凝血的拮抗作用被引量:7
2013年
目的:研究血栓通注射液对脂多糖(LPS)诱导的兔弥散性血管内凝血(DIC)的影响。方法:对兔耳缘静脉持续滴注LPS以建立兔DIC模型,记录各组动物在24 h后的生存率;全自动血浆分析仪测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)和血尿素氮(BUN);用全自动凝血分析仪检测活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶原时间(PT);用凝固法测定纤维蛋白原含量;全自动血细胞分析仪进行血小板计数;发色底物法测定蛋白C和抗凝血酶Ⅲ的活性;ELISA法检测血浆中肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。结果:持续从兔耳缘静脉滴注LPS后,DIC模型组动物大量死亡,ALT和BUN显著升高,APTT和PT显著延长,蛋白C和抗凝血酶Ⅲ的活性明显降低,血小板计数明显减少,血浆中TNF-α的含量显著升高。注射血栓通注射液后,动物的死亡率明显下降,ALT和BUN明显下降,APTT和PT明显缩短,血小板计数明显上升,纤维蛋白原含量显著提高,蛋白C和抗凝血酶Ⅲ活性明显提升;血浆TNF-α的含量明显降低。结论:血栓通注射液对LPS所诱导的兔DIC有良好的拮抗作用。
黄振华朱玮玮林熙祁洁珍邱鹏新陈家树陈琪
关键词:血栓通注射液脂多糖类弥散性血管内凝血肿瘤坏死因子
维拉帕米抗戊四唑诱导小鼠惊厥的实验研究被引量:3
2011年
目的研究维拉帕米抗惊厥的治疗效果,为临床治疗惊厥提供新方法。方法将实验小鼠60只分为模型对照组、硫酸镁(MgSO4)组和实验组(维拉帕米低、中、高剂量组),每组12只。预先给予相应的治疗药物之后,腹腔注射戊四唑制造惊厥模型;造模成功后观察并记录小鼠的惊厥发生时间、存活时间、惊厥发生率和死亡率等。结果与模型对照组相比,硫酸镁组和维拉帕米各剂量组惊厥发生所需时间均有所增加(P<0.01),硫酸镁组小鼠的存活时间显著延长且死亡率降低(P<0.01);维拉帕米各剂量组小鼠的存活时间延长(P<0.01),低、中剂量组死亡率明显降低(P<0.01)。结论低、中剂量维拉帕米对于戊四唑所致的惊厥模型有较好的疗效;高剂量维拉帕米不宜用于抗惊厥治疗。
王珣柳佳利孙浩李勤刘洋林熙
关键词:维拉帕米戊四唑硫酸镁
蝰蛇(缅甸亚种)毒凝血因子Ⅹ激活物FⅤe-1的分离纯化与理化活性的研究(英文)
2012年
【目的】从蝰蛇(缅甸亚种)毒分离纯化一种凝血活性因子Ⅹ激活物FⅤe-1,并研究其理化性质、序列测定以及凝血活性。【方法】应用阳离子交换层析、分子凝胶过滤层析分离纯化蛇毒,采用MALDI质谱测定法测定分子质量,等电聚焦电泳测定等电点,Edman降解法测定蛋白N末端氨基酸序列,发色底物法和SDS-PAGE等方法测定FⅤe-1的酶学特征和凝血活性。【结果】从蝰蛇(缅甸亚种)毒分离得到的FⅤe-1为单体蛋白,相对分子质量为13 808,等电点4.6,0.5 mg FⅤe-1的凝血活性与1.5625 u的凝血酶或与54.93 ng RVVⅩ的凝血活性相当;可激活FⅩ,但对凝血酶和纤维蛋白原无作用;酶活性的适宜pH为6.5~7.5,适宜温度为25~60℃;为钙依赖性,凝血活性可被EDTA和DTT抑制;FⅤe-1的N端序列为NH2-N-L-Y-Q-F-G-E-M-I-N;具有呈剂量依赖性的促血浆凝固作用。【结论】从蝰蛇(缅甸亚种)毒纯化出一种FⅤe-1是一个凝血因子Ⅹ的激活物,可激活凝血因子Ⅹ,但对凝血酶和纤维蛋白原的作用微弱。
林熙辛淑波祈洁珍梁秀霞陈家树邱鹏新颜光美
关键词:蛇毒
清开灵注射液对LPS诱导的兔弥散性血管内凝血的作用被引量:4
2012年
目的:研究清开灵注射液对脂多糖(LPS)诱导的兔弥散性血管内凝血(DIC)的作用。方法:采用耳缘静脉持续滴注LPS的方法建立兔弥散性血管内凝血模型,观察各组动物24 h内各时点生存率;采用全自动凝血分析仪检测活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶原时间(PT);凝固法测定纤维蛋白原含量;全自动血细胞分析仪进行血小板计数;全自动血浆分析仪测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)以及血尿素氮(BUN);发色底物法测定蛋白C及抗凝血酶Ⅲ的活性;ELISA法检测血浆肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量。结果:兔静脉持续滴注LPS后,APTT和PT显著延长,ALT和BUN显著升高,蛋白C和抗凝血酶Ⅲ的活性明显降低,血小板计数显著减少,血浆TNF-α含量显著升高。给予清开灵注射液后,APTT和PT的延长明显缩短,血小板计数、纤维蛋白原含量、蛋白C及抗凝血酶Ⅲ活性均明显恢复;ALT、BUN以及血浆TNF-α含量明显降低。结论:清开灵注射液对LPS所诱导的兔弥散性血管内凝血有良好的拮抗作用。
孙浩王珣柳佳利林熙
关键词:清开灵注射液脂多糖类弥散性血管内凝血肿瘤坏死因子
五步蛇毒纤溶组分FⅨcaⅠ的分离纯化和生物活性的测定被引量:3
2011年
目的从五步蛇(安徽产)毒分离纯化一种具有纤溶活性的组分FⅨcaⅠ,并研究其理化性质和生物活性。方法应用DEAE-Sephadex A-50阴离子交换层析、Sephadex G-75凝胶层析、Chelating Sepharose Fast Flow金属离子螯合亲和层析和Sephadex G-50凝胶层析四步分离纯化目的组分FⅨcaⅠ;纤维蛋白平板法和SDS-PAGE测定FⅨcaⅠ的生物活性;通过小鼠皮下注射不同剂量的FⅨcaⅠ,测量皮下出血斑的面积并求出最小出血剂量。结果从五步蛇毒分离纯化的FⅨcaⅠ组分为单体蛋白,相对分子量23 ku,等电点为4.8。FⅨcaⅠ可降解纤维蛋白和纤维蛋白原,优先降解α链,呈时效、量效关系。蛇毒纤溶酶FⅨcaⅠ最小出血剂量为54.9μg,为非出血性蛇毒纤溶酶。结论从五步蛇(安徽产)毒分离纯化的FⅨcaⅠ是一种分子量较小,比较稳定,纤溶活性强,可直接降解纤维蛋白且非出血性的新蛇毒纤溶酶。
杨亚萍刘涛陈家树林熙
关键词:五步蛇蛇毒纤溶活性
蝰蛇(缅甸亚种)毒促凝—纤溶双相活性组分FⅥbb的分离纯化及生物活性被引量:1
2013年
目的从蝰蛇(缅甸亚种)毒分离纯化一种促凝—纤溶双相活性组分FⅥbb,并研究其理化性质和生物活性。方法应用CM-Sephadex C-50阳离子交换层析Sephadex G-150(超细)凝胶过滤层析Chelating Sepharose Fast Flow金属离子螯合亲和层析分离纯化蛇毒,反相HPLC检测组分FⅥbb纯度,采用MALDI质谱测定法测定分子量,以发色底物法、纤维平板法和SDS-PAGE测定FⅥbb的酶学特征和生物活性。结果从蝰蛇(缅甸亚种)毒分离得到的促凝—纤溶双相活性组分FⅥbb为单体蛋白,相对分子质量为59 138,最适温度为40℃,最适pH为10.0,为金属蛋白酶。结论应用CM-Sephadex C-50阳离子交换层析和Chelating Sepha-rose Fast Flow金属离子螯合亲和层析等方法可以从蝰蛇(缅甸亚种)毒纯化出促凝—纤溶双相活性组分FⅥbb,具有促凝—纤溶双相活性。
王睿朱玮玮林熙孙燕
关键词:纤溶活性金属蛋白酶蛋白
原子力显微镜观察青蒿琥酯对人胃癌细胞株SGC-7901膜表面形貌的影响被引量:5
2012年
目的:利用原子力显微镜在纳米级分辨率下观察药物对肿瘤细胞膜表面形貌结构的影响。方法:采用不同浓度的抗肿瘤药物青蒿琥酯作用于人胃癌细胞株SGC-7901,24 h后运用原子力显微镜观察细胞膜表面形貌、三维结构及超微结构的变化。流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果:对照组细胞核区饱满,膜表面平坦光滑;加药组细胞核区塌陷,萎缩,膜表面形成了孔洞和凹陷;且随青蒿琥酯浓度的增加,孔洞直径加大,数量增多。超微结构观察到对照组细胞膜表面颗粒较密集,有的呈条索状,有的聚集成团,堆积较为紧凑;而加药组细胞膜表面有陷窝,颗粒稀少,分布较疏松。膜超微结构参数分析显示,加药组细胞核区高度降低,膜微区的平均粗糙度(Ra)和均方粗糙度(Rq)均降低。经流式细胞术分析,加药组细胞凋亡率随青蒿琥酯浓度的增加而增大,与对照组相比均有显著差异。结论:本实验结果不仅有助于寻找细胞特异性的形貌学改变,也为揭示抗癌药物的作用机制提供微观形态学参考。
柳佳利王珣杨亚萍梁志红孙浩林熙张洋
关键词:原子力显微镜青蒿琥酯
复方丹参注射液抗脂多糖诱导的兔弥漫性血管内凝血被引量:13
2011年
目的:研究复方丹参注射液对脂多糖(LPS)诱导的兔弥漫性血管内凝血(DIC)的作用。方法:用LPS诱导兔DIC模型。凝固法测定纤维蛋白原含量,全自动凝血分析仪检测活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)和纤维蛋白原含量;全自动血细胞分析仪进行血小板计数;全自动血浆分析仪测定谷丙转氨酶(ALT)以及血尿素氮(BUN);发色底物法测定蛋白C及抗凝血酶Ⅲ的活性。观察复方丹参注射液对LPS诱导的兔DIC的拮抗作用。结果:兔耳缘静脉持续滴注LPS,观察到:APTT和PT显著延长;血小板计数和纤维蛋白原含量明显减少;ALT和BUN显著升高;蛋白C和抗凝血酶Ⅲ的活性明显降低。给予复方丹参注射液后,APTT和PT的延长明显缩短;血小板计数和纤维蛋白原的含量均明显恢复;ALT和BUN显著下降;蛋白C及抗凝血酶Ⅲ的活性显著改善。结论:复方丹参注射液对LPS诱导的兔DIC有良好的拮抗作用。
林熙祈洁珍邱鹏新陈家树
关键词:复方丹参注射液肝素脂多糖类纤维蛋白原
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