广东省自然科学基金(2011010004558)
- 作品数：2 被引量：13H指数：2
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- JNK信号通路在异氟醚诱导新生大鼠海马神经细胞凋亡的作用被引量：5
- 2013年
- 目的 探讨c-Jun氨基末端激酶（the c-Jun N-terminal kinase,JNK）信号通路对异氟醚诱导新生大鼠海马神经细胞凋亡以及对磷酸化JNK、Bcl-2和Bax蛋白表达的影响.方法 48只出生后7d（Py7）的新生大鼠按照随机数的方法随机均分为DMSO对照组（D组）、JNK抑制剂SP600125对照组（SP30组）、异氟醚＋DMSO组（Iso＋D组）和异氟醚＋SP600125组（Iso＋ SP30组）.对照组吸入空气,异氟醚组吸入1.1％异氟醚4h.麻醉前20 min,幼鼠根据分组分别侧脑室注射SP600125 30 μg或者12％ DMS0 5μl.麻醉结束后6h,部分幼鼠灌注取脑,TUNEL荧光染色检测脑海马CA1区神经细胞凋亡（n=6）；部分幼鼠取新鲜脑皮质,Western blotting法检测磷酸化JNK、Bcl-2和Bax蛋白表达的变化（n=6）.组间资料的比较采用单因素方差分析.结果 幼鼠海马CA1区的TUNEL阳性细胞数比较,Iso＋D组[（135.72±21.26）个/mm2]比D组[（24.07±1.35）个/mm2]增加5倍（P＜0.01）；与Iso＋D组相比,Iso＋ SP30组[（42.49±5.56）个/mm2] CA1区的TUNEL阳性细胞数降低了84％ （P＜0.05）.Iso＋D组磷酸化JNK P46表达比D组增加44.1％ （P＜0.01）,而Iso＋ SP30组显著降低了磷酸化JNK P54 （p＜ 0.05）和P46（P＜ 0.01）的表达.Iso＋D组Bax表达比D组增加1.5倍（P＜0.05）,Bcl-2蛋白表达比D组下降42.2％ （P＜0.05）；而Iso＋ SP30组Bax表达下降（P＜0.05）,Bcl-2蛋白表达上调（P＜0.01）.D组与SP30组TUNEL阳性细胞数,磷酸化JNK,Bcl-2和Bax蛋白表达差异均无统计学意义.结论 JNK信号通路激活促进了异氟醚诱导发育期大鼠海马神经细胞凋亡,SP600125通过维持Bcl-2,降低Bax表达产生抑制凋亡作用.
- 沈智文韩雪李玉娟胡楚文廖朝霞柳垂亮
- 关键词：细胞凋亡异氟醚海马
- 异氟醚和七氟醚对新生大鼠海马细胞增殖及细胞外信号调节激酶1／2表达的影响被引量：9
- 2013年
- 目的研究亚麻醉深度（0．3MAC）的异氟醚和七氟醚对新生大鼠海马齿状回神经细胞增殖以及ERKl／2蛋白磷酸化表达的不同影响。方法72只P7新生鼠按照随机数字表随机分对照组（Con）、异氟醚组（Iso）和七氟醚组（Sev），各组分别吸入空气、0．75％异氟醚或1．2％七氟醚6h。各组动物分别在处理后即刻（DO）（n=6）和处理后3d（D3）（n=6）腹腔注射BrdUl00mg／kg，24h后用免疫组织化学法检测BrdU阳性细胞的数目。另外一些动物在D0天取新鲜海马组织，Westernblot检测激活型Caspase-3和磷酸化ERKl／2蛋白表达的变化（／7,：6）。剩下的动物用来检测血气和血糖的变化（n=6）。组间资料的比较采用单因素方差分析。结果在D0天，IsoD0组[（1332．43±192．70）个／mm2]，SevDO组[（1207．33±139．50）个／mm2]和ConDO组[（1362．40±227．90）个／mm2]3组BrdU阳性细胞数目差异无统计学意义；在D3天，IsoD3组[（604．56±65．77）爪／mm2]比ConD3组[（896．90±78．77）个／mm2]明显减少32．6％（P〈0．05）．而sevD3组『（808．73±41．27）个／mm2]与ConD3组比较差异无统计学意义。在Do天，Iso组Caspase-3表达比Con组增加195％（尸〈0．01），而Sev组只增加74％（尸〈0．05）。Iso组海马磷酸化ERKl／2P44和P42分别较Con组降低了53％（P〈0．01）和47％（P〈0．01）；Sev组磷酸化ERKl／2与Con组比较差异无统计学意义。结论亚麻醉深度异氟醚而非七氟醚通过抑制海马前体细咆增殖而干扰大鼠脑发育，降低海马磷酸化ERKl／2表达可能参与了异氟醚抑制神经细胞增殖的作用。
- 夏淑轩李玉娟张静曾敏婷柳垂亮
- 关键词：异氟醚七氟醚海马神经细胞增殖
