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国家自然科学基金(29672054)

作品数:11 被引量:105H指数:7
相关作者:邓芹英朱全红曾陇梅熊波何建峰更多>>
相关机构:中山大学中国人民解放军第一军医大学天水师范学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 6篇理学
  • 2篇农业科学

主题

  • 7篇手性
  • 5篇对映
  • 5篇色谱
  • 4篇对映体
  • 4篇手性固定相
  • 4篇固定相
  • 4篇薄层
  • 4篇薄层色谱
  • 3篇手性药物
  • 2篇色谱法
  • 2篇纤维素
  • 2篇抗癌
  • 2篇糊精
  • 2篇环糊精
  • 2篇Β-环糊精
  • 2篇拆分
  • 1篇对映异构
  • 1篇对映异构体
  • 1篇性能评价
  • 1篇衍生化

机构

  • 10篇中山大学
  • 3篇中国人民解放...
  • 2篇天水师范学院
  • 1篇北京大学
  • 1篇甘肃农业大学

作者

  • 10篇邓芹英
  • 7篇朱全红
  • 5篇曾陇梅
  • 3篇何建峰
  • 3篇熊波
  • 2篇吕金顺
  • 2篇刘岚
  • 2篇郭迈
  • 1篇许遵乐
  • 1篇黄鹏
  • 1篇朱慧
  • 1篇马果东
  • 1篇余品香
  • 1篇邵伟艳
  • 1篇徐莉

传媒

  • 4篇中山大学学报...
  • 1篇分析化学
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇甘肃农业大学...
  • 1篇分析试验室

年份

  • 1篇2003
  • 4篇2002
  • 2篇2001
  • 3篇2000
  • 1篇1999
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
3,5-二硝基苯甲酰化的β-环糊精键合固定相的合成及性能评价被引量:5
2000年
对 3,5 二硝基苯甲酰基衍生化的 β 环糊精键合固定相进行研究 ,采用均匀设计法对衍生化反应的工艺条件进行优化 .用红外光谱、元素分析及热重分析方法对键合相进行表征 ,结果表明此键合相性能稳定 ,适用于正相及反相液相色谱 .用 3,5 二硝基苯甲酰化的 β 环糊精键合相做薄层色谱的手性固定相 ,结合氯仿 丙酮 三乙胺和乙腈 φ =1%乙酸三乙胺 乙酸展开剂系统 ,7种手性药物得到完全分离 ,对映体间的相对比移值 α 为 1 19~ 2 0 3.
朱全红邓芹英曾陇梅
关键词:薄层色谱
联萘类对映体的手性薄层色谱拆分被引量:12
1999年
以β-环糊精/硅胶键合相作薄层色谱的手性固定相,石油醚/乙酸乙酯/甲醇和石油醚/乙酸乙酯/乙腈溶剂系统为流动相,分离联萘类化合物对映体,在紫外光下或碘蒸汽中观察样品斑点的位置.12对联萘类化合物得到良好分离,相对比移值为1.16~1.65.文中对β-环糊精的键合量对拆分效果的影响及联萘类化合物在β-环糊精键合相中的保留行为进行了详细讨论.
朱全红余品香邓芹英许遵乐曾陇梅
关键词:拆分薄层色谱对映体手性固定相
用三-(3,5-二硝基苯甲酰基)纤维素薄层分离对映体被引量:7
2002年
采用超声方法合成了三_(3,5_二硝基苯甲酰基 )纤维素 (CTNB) ,并用红外光谱、元素分析对CTNB进行了表征。将CTNB用于薄层分离对映体 ,CTNB和微晶纤维素 (MC)按等比例混合 ,制备成薄板的手性固定相。采用合适的展开剂系统 ,使 6种手性药物得到完全分离 ,相对比移值α≥ 1 79。
徐莉刘岚何建峰马果东邓芹英
关键词:对映体手性固定相手性药物
手性药物的薄层色谱拆分被引量:12
2002年
手性药物在生物体内具有不同的代谢途径和药理作用,产生药代动力学和药效学立体选择性差异,导致生理作用存在极大差别,因此手性药物的拆分在生命科学、医药工业等领域中具有非常重要的作用。薄层色谱(TLC)是最简便的色谱技术之一,具有操作方便、设备简单、分离效率高、分析速度快、色谱参数易调整等特点,在对映体的分离中具有实用意义。
朱全红邓芹英曾陇梅
关键词:手性药物纤维素
薄层色谱法拆分手性药物对映体被引量:1
2003年
用性能稳定的薄层色谱用β-环糊精(β-CD)、硅胶手性固定相拆分手性药物对映体.在适当比例的乙腈-1%乙酸三乙胺(TEAA)、己烷-异丙醇、乙腈-甲醇-乙酸-三乙胺、甲醇-1%TEAA及乙腈-1%TEAA-三乙胺溶剂系统中展开,8种临床常用的手性药物对映体得到有效分离,对映异构体之间的相对比移值α为1.53~4.89.
朱全红
关键词:手性固定相薄层色谱Β-环糊精
β—环糊精包合物的^1H NMR研究被引量:8
2001年
用1 HNMR研究外消旋和光学纯的色氨酸 (Try)分子与 β 环糊精 (β CD)形成的包埋复合物 ,通过主 客体分子的化学位移的变化说明这种主 客体包埋系统的手性识别过程 .
朱全红邵伟艳何建峰邓芹英
关键词:^1H手性识别核磁共振氢谱化学位移
高效液相色谱法拆分生物碱类手性药物对映体被引量:11
2002年
用 3,5 二硝基苯甲酰化的β 环糊精 (β_CD) 硅胶手性固定相 ,结合正己烷_异丙醇 ,甲醇_φ =1%乙酸三乙胺 (TEAA ,pH 4 1) ,乙腈_φ =1%TEAA 3种流动相系统和紫外检测器 ,高效液相色谱拆分了 11对生物碱类手性药物对映体 ,取得了良好的分离效果 ,相对保留值≥ 1 2 9,分离度≥ 1 41。对手性拆分机理。
何建峰朱全红刘岚邓芹英
关键词:手性固定相高效液相色谱法生物碱手性药物对映异构体
臭椿中新苦木苦素的结构鉴定被引量:15
2002年
采用现代色谱和波谱技术 ,对采自甘肃省甘谷县的臭椿 (Ailanthusaltissima)根皮进行化学成分研究。从其乙醇提取物中分离得到 2个化合物 ,确定了它们的化学结构。二者均为未见报道的新臭椿苦内酯 ,命名为1α ,11α_epoxy_2 β ,11β ,12 β ,2 0_tetrahydroxypicrasa_3,13_ (2 1)_dien_16_one和 1α ,11α_epoxy_2 β ,11β ,12α ,2 0_tetrahydroxypicrasa_3,13_ (2 1)_dien_16_one。并对其抗癌活性进行了初步测试。
吕金顺熊波郭迈邓芹英朱慧
关键词:中草药苦木科臭椿抗癌活性
椿皮中一种抗癌成分的提取与结构鉴定被引量:17
2001年
研究了臭椿皮中抗癌活性物的快速提取分离方法。对所提取物用TLC检测,表明得到的化合物为纯净物。通过用MS、1HNMR、13CNMR、1H—1HCOSY、1H—13CCOSY、DEPT等光谱法分析鉴定,确定该提取物为苦味素A。
吕金顺黄鹏熊波郭迈邓芹英
关键词:椿皮抗癌成分
氨基酸对映体的手性薄层色谱拆分被引量:21
2000年
设计并制备了3,5_二硝基苯甲酰基取代的 β_环糊精薄层色谱键合固定相 ,用于拆分丹磺酰化氨基酸对映体。该键合相合成方法简单 ,性能稳定 ,适用于正相和反相液相色谱。以乙腈 -1 %(φ)乙酸三乙胺 -乙酸为展开系统 ,8对丹磺酰化氨基酸对映体得到良好分离 ,对映异构体之间的相对比移值α为1.18~1.63。该文对色谱拆分机理及色谱分离条件进行了较详细的讨论。
朱全红熊波邓芹英曾陇梅
关键词:手性拆分薄层色谱对映体Β-环糊精
共2页<12>
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