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银杏萜内酯的生物合成研究进展被引量：8: 2009年; 银杏萜内酯是银杏提取物中独有的成分,本文对银杏萜内酯化合物的研究进行综述,主要包括银杏萜内酯的种类和结构、生物合成途径及相关基因的克隆,并对其研究前景进行了展望。; 周春华盛艳乐赵大球陈鹏; 关键词：银杏萜内酯银杏内酯白果内酯生物合成

PCR引物设计方法综述被引量：50: 2011年; 为了获得PCR引物设计的理想方法,笔者运用NCBI等数据库与引物设计软件Primer Premier 5.0等工具,结合引物设计的原则,完成目的基因的引物设计,并对设计后的引物进行BLAST比对、综合评价和基因的重新检测等分析,据此对PCR反应条件进行优化研究。结果表明,通过这些数据库和软件所设计的引物能基本满足后续的RT-PCR反应,可以进行进一步的分子生物学研究。; 尤超赵大球梁乘榜周春华; 关键词：PCR 引物设计分子生物学

银杏雄株花粉特征观察与分类研究被引量：2: 2010年; 连续2年采集分布在江苏省的89株银杏雄株的花序,通过光学显微镜、扫描电镜和透射电镜观察银杏雄株花粉,探讨银杏雄株种质资源的分类情况。结果表明:①银杏雄株花粉表面纹饰主要表现为4种类型,即球珠镶嵌型、贝甲镶嵌型、线纹镶嵌型和弧纹镶嵌型。②银杏雄株花粉壁厚度为0.861～1.076μm,外壁厚度是内壁的2～6倍。③经对花粉形状指数进行三元变量系统聚类分析,供试雄株可分为4种类型,与花粉形状指数的分类数相同,Ⅰ类4株,Ⅱ类34株,Ⅲ类47株,Ⅳ类4株,证明雄株间花粉表面纹饰和壁厚度性状指标存在显著或极显著差异。; 李卫星于建友陈鹏; 关键词：银杏聚类分析

银杏叶面积和果实鲜重非破坏性测定方法研究被引量：5: 2010年; 以扬州大学园艺与植物保护学院果园中的银杏核用主栽品种‘佛指’为材料,定期取其叶片和果实,进行叶片的叶长、叶宽、叶面积和果实的果长、果径、果重之间的回归分析。结果表明:叶面积模型为:y=0.0004×(LL×LW)2+0.6367×LL×LW-0.3395,R2=0.9868,RMSE=1.247;果实鲜重模型为:y=0.0382×(FL×FD)2+1.1663×FL×FD-1.0251,R2=0.9674,RMSE=0.4536。通过对该模型的验证,发现这2个模型能准确地依据叶长、叶宽和果长、果径的资料来模拟银杏叶面积和果实鲜重。; 赵大球盛艳乐周春华; 关键词：银杏叶面积

银杏雄株叶片和花粉主要类黄酮成分含量分析被引量：21: 2010年; 【目的】研究江苏省46个银杏实生雄株(系)叶片和花粉类黄酮化合物主要成分及其含量,为合理开发利用银杏雄株种质资源提供理论依据。【方法】运用HPLC技术分析不同株系叶片和花粉甲醇(乙醇)-盐酸水解溶液中主要黄酮苷元的含量,并采用三因子法计算总黄酮苷含量。【结果】不同银杏雄株叶片和花粉的黄酮含量存在较大差异,通过设定黄酮苷元和总黄酮含量的选择域值,发现扬州有4个品系(扬州03、04、10、20)、泰州有2个品系(泰州08、13)、徐州有2个品系(徐州04、09)符合叶用标准,扬州有10个品系(扬州02、03、04、08、09、10、12、15、18、20)符合花粉用标准。银杏雄株叶片和花粉均含有槲皮素、山奈酚和异鼠李素3种黄酮苷元,但含量不同,叶片中三者差别不大,而花粉中以山萘酚为主,花粉总黄酮平均含量约为叶片的1.42倍。【结论】通过黄酮苷元和总黄酮含量的分析,根据设定的选择指标,可以得到优良的叶用或花粉用单株供生产利用,为银杏雄株资源的综合利用提供了参考。; 李卫星甄珍周春华张秀萍于建友陈鹏; 关键词：银杏雄株叶片花粉类黄酮

银杏叶片RNA提取方法的研究被引量：7: 2011年; 为了获得一种银杏（Ginkgo bilobaL.）叶片总RNA提取的理想方法,为后续的分子生物学研究打下基础,笔者以不同生长期的叶片为材料,利用生物分光光度计和凝胶电泳法比较了改良CTAB法、乙二醇丁醚法以及改良Trizol法提取的银杏总RNA的产率和纯度。结果表明：改良Trizol法所提取RNA的OD260/OD280比值介于1.8~2.0之间,并且OD260/OD230在1.9~2.1之间,具有较高的纯度。凝胶电泳结果表明,改良Trizol法有28SrRNA和18SrRNA2条清晰的条带,且很少有降解;CTAB法获得的RNA品质也较好,但存在降解和弥散现象,乙二醇丁醚法提取效果较差。这表明改良Trizol法提取的总RNA具有很高的纯度,可以满足进一步分子生物学研究的要求。; 尤超赵大球梁乘榜周春华; 关键词：银杏 RNA

垂丝海棠花色素苷合成基因MhDFR的克隆被引量：4: 2011年; 目的:利用同源克隆法从垂丝海棠(Malus halliana(Voss.)Koehne.)中克隆到花色素苷合成相关酶DFR(二氢黄酮醇-4-还原酶)基因,这为进一步研究基因表达和基因功能奠定基础。方法:采用CTAB法提取垂丝海棠叶片总RNA,通过RT-PCR克隆得到DFR基因。结果:得到一个长度为1 181 bp的DFR基因,该基因编码394个氨基酸残基,通过数据库进行比对分析,表明实验得到的DFR基因和其他植物中的DFR基因在编码的氨基酸上具有很高的同源性,因此命名为MhDFR,另外MhDFR与观赏海棠"王族"的McDFR在进化上亲缘关系最近近。结论:通过MhDFR的克隆,为进一步研究色素的合成及代谢奠定基础。; 孙桂平杨帆李卫星展蔷程立宝; 关键词：垂丝海棠克隆还原酶

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江苏省自然科学基金(BK2008213)