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国家自然科学基金(30971532)
作品数:
2
被引量:1
H指数:1
相关作者:
罗明英
蔡维君
杨宝林
伍校琼
罗学港
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相关机构:
中南大学
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发文基金:
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医药卫生
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动脉
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机构
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中南大学
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作者
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蔡维君
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罗明英
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罗华
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1篇
罗学港
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伍校琼
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杨宝林
传媒
2篇
解剖学杂志
年份
2篇
2011
共
2
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神经与血管重塑
被引量:1
2011年
神经和血管有着非常密切的关系,其发生有着共同的机制,两者之间互为调控.Carmeliet等的研究表明在神经和血管发生的过程中,血管和周围神经紧密缠绕,神经指导动脉像树一样生长,而动脉供应神经氧和血液.在胚胎的发育过程中神经和血管相伴相生,神经的生长发育需要血管来提供营养物质,如果血管发生病变可能会影响到神经的功能和相应神经因子的分泌与表达;
罗明英
蔡维君
关键词:
周围神经
血管重塑
血管发生
动脉供应
发育过程
神经因子
N-硝基-L-精氨酸甲酯对大鼠后肢动脉生成过程中eNOS、Ki67及CD11b表达的影响
2011年
目的:探讨大鼠后肢动脉生成过程中eNOS、Ki67和CD11b的表达及N-硝基-L-精氨酸甲酯(LNAME)对eNOS、Ki67、CD11b表达的影响。方法:18只健康SD大鼠,雌雄性各半,随机分为假手术组、模型组及LNAME组。模型组采用大鼠股动脉结扎诱导动脉生成动物模型;L-NAME组在建立动物模型的基础上,腹腔注射L-NAME干预;假手术组除不结扎股动脉外,其他步骤与模型组相同。采用免疫荧光组织化学显色法检测血管eNOS、Ki67、CD11b等蛋白的表达。结果:eNOS主要表达于血管内皮细胞,Ki67、CD11b可表达于血管壁各层,模型组eNOS、Ki67、CD11b免疫荧光强度较假手术组强,L-NAME组eNOS、Ki67、CD11b免疫荧光强度较模型组弱。结论:在大鼠后肢动脉生成过程中,eNOS、Ki67和CD11b蛋白在血管大量表达,L-NAME可下调eNOS的表达并抑制血管增殖及巨噬细胞的浸润。
杨宝林
伍校琼
罗明英
朱武
罗华
罗学港
蔡维君
关键词:
内皮源性一氧化氮合酶
KI67
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