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上海市自然科学基金(06ZR14113)

作品数：4 被引量：9H指数：2
相关作者：龚燕芳高军高道键徐岷李兆申更多>>
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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇胰腺
  • 4篇胰腺肿瘤
  • 4篇肿瘤
  • 4篇腺肿瘤
  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇凋亡
  • 2篇胰腺癌
  • 2篇乙酰化
  • 2篇乙酰化酶
  • 2篇增殖
  • 2篇去乙酰化
  • 2篇去乙酰化酶
  • 2篇转移酶
  • 2篇组蛋白
  • 2篇组蛋白去乙酰...
  • 2篇组蛋白去乙酰...
  • 2篇组蛋白去乙酰...
  • 2篇腺癌
  • 2篇甲基转移酶

机构

  • 4篇第二军医大学

作者

  • 4篇张玉琦
  • 4篇李兆申
  • 4篇徐岷
  • 4篇高道键
  • 4篇高军
  • 4篇龚燕芳
  • 3篇杜奕奇
  • 3篇吴洪玉
  • 2篇金晶
  • 2篇满晓华
  • 1篇刘枫
  • 1篇吴红玉
  • 1篇许国铭

传媒

  • 2篇中华胰腺病杂...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇中华消化杂志

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2008
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
组蛋白去乙酰化酶1对人胰腺癌细胞增殖凋亡的影响被引量：3
2009年
目的观察沉默组蛋白去乙酰化酶1（HDAC1）基因对人胰腺癌PaTu8988细胞增殖及凋亡的影响。方法培养胰腺癌PaTu8988细胞株，设空白对照组（未予任何处理）、阴性对照组[予30nmol／L阴性小干扰RNA（siRNA）]、HDACl低剂量组（予15nmol／LHDAC1s．RNA）和HDACl高剂量组（予30nmol／LHDAC1siRNA），siRNA转染48h后，分别采用相对实时定量PCR法和Western印迹法检测HDAC1基因在mRNA和蛋白水平的沉默效率，细胞计数试剂盒法检测siRNA干扰前、后细胞增殖变化，流式细胞技术检测干扰前、后细胞凋亡变化。结果转染HDAC1siRNA48h后，低剂量组和高剂量组人胰腺癌PaTu8988细胞中HDAC1mRNA表达率分别为46．1％±6．1％和32．3％±1．4％，均显著低于空白对照组（100．0％±3．4％）和阴性对照组（87．4％±28．3％），差异有统计学意义（P值均〈0．05）。空白对照组和阴性对照组HDAC1蛋白表达水平高于其余两组。空白对照组、阴性对照组、HDAC1低剂量组和HDAC1高低剂量组的细胞存活率分别为100．0％±17．1％、87．1％±5．0％、68．7％±4．7％和61．6％±2．0％，细胞凋亡率分别为4．20％±0．95％、4．59％±1．26％、10．09％±1．36％和11．19％±6．07％，空白对照组和阴性对照组与其余两组比较，差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。结论HDAC1siRNA能特异、有效地抑制人胰腺癌PaTu8988细胞HDAC1表达，抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡。
高道键徐岷张玉琦杜奕奇高军龚燕芳吴红玉许国铭李兆申
关键词：胰腺肿瘤RNA干扰
RNA干扰DNA甲基转移酶1对人胰腺癌PaTu8988细胞增殖和凋亡的影响被引量：2
2008年
目的观察以DNA甲基转移酶1（DNA methy transferas 1，DNMT1）基因为靶基因的RNA干扰对人胰腺癌PaTu8988细胞增殖及凋亡的影响。方法设计、合成针对DNMT1基因的siRNA和阴性对照siRNA（N—siRNA）。实验分为空白对照组、脂质体组（仅予脂质体）、N—siRNA组（转染30 nmol N-siRNA）、siRNA组（转染30 nmol siRNA）。siRNA转染48h后，实时PCR法检测DNMT1 mRNA水平；WST-8法检测细胞增殖；流式细胞技术检测细胞凋亡。结果siRNA组DNMT1mRNA的抑制率为（86．0±4．3）％，明显高于N—siRNA组的（40．1±2．2）％和空白对照组的0（P〈0．01）；细胞存活率为（47．6±5．6）％，明显低于N—siRNA组的（68．1±4．1）％和空白对照组的100％（P〈0．01）；细胞凋亡率为（14．94±2．89）％，明显高于空白对照组的（7．51±1．12）％、脂质体组的（7．06±0．39）％、N—siRNA组的（8．84±1．44）％（均P〈0．01）。结论siRNA能特异、有效地抑制人胰腺癌PaTu8988细胞DNMT1 mRNA的表达，同时抑制细胞增殖、促进细胞凋亡。
徐岷高道键张玉琦高军李兆申龚燕芳吴洪玉杜奕奇金晶满晓华
关键词：胰腺肿瘤RNA小分子干扰细胞增殖
DNMTl siRNA对人胰腺癌PaTu8988细胞周期的调控机制研究被引量：3
2009年
目的研究沉默DNA甲基转移酶1(DNMTl)基因对人胰腺癌PaTu8988细胞增殖和细胞周期的影响及可能机制。方法培养的人胰腺癌PaTu8988细胞分为空白对照组、阴性siRNA(15nmol/L)组、阴性siRNA(30nmol/L)组、DNMT1 siRNA(15nmol/L)组和DNMT1 siRNA(30nmol/L)组。转染48h后,采用real-time PCR和Western blotting评价沉默效率和细胞周期调控基因p21的表达情况;WST-8法检测细胞增殖情况;流式细胞技术检测细胞周期变化。结果转染48h后,15nmol/L和30nmol/L浓度的DN-MT1 siRNA均明显抑制了DNMT1 mRNA和蛋白的表达;DNMT1 siRNA转染后人胰腺癌PaTu8988细胞增殖受抑制,各组细胞增殖抑制率依次为0%±12.0%、13.7%±8.2%、23.4%±7.3%、17.1%±5.8%和36.9%±14.2%,其中DNMT1 siRNA(30nmol/L)组的细胞增殖抑制率明显高于其他各组(P<0.01);DNMT1 siRNA(15nmol/L)组和DNMT1 siRNA(30nmol/L)组的G2/M期细胞百分率均显著低于其他各组,S期细胞百分率明显高于其他各组(P<0.05);DNMT1 siRNA(30nmol/L)组细胞周期调控基因p21 mRNA相对表达量明显高于其他各组(P<0.01)。结论DNMTl siRNA能特异性抑制胰腺癌细胞DNMTl的表达,并抑制细胞增殖、促使细胞出现S期阻滞,其机制可能与上调细胞周期调控基因p21的表达有关。
徐岷高军高道键张玉琦杜奕奇刘枫龚燕芳吴洪玉李兆申
关键词：胰腺肿瘤细胞周期
组蛋白去乙酰化酶1在胰腺癌表达及临床意义被引量：2
2008年
目的探讨胰腺癌组蛋白去乙酰化酶1（histone deacetylase1，HDAC1）表达的临床意义。方法收集30例胰腺癌和相应癌旁组织，应用实时定量PCR和免疫组织化学方法检测HDAC1的表达，并分析胰腺癌HDAC1表达与临床病理参数的关系。结果胰腺癌HDAC1mRNA表达指数为2．60（0．42—12．81），癌旁组织为1．02（0．19—3．58），两组表达有显著差异（P=0．001）。胰腺癌HDAC1蛋白表达阳性细胞率为（56±26）％，癌旁组织为（6±6）％，相差显著（P=0．000）。以阳性细胞率平均值56％为界，高表达（≥56％）18例，低表达（〈56％）12例。胰腺癌HDAC1高表达和肿瘤TNM分期、淋巴结转移相关。结论胰腺癌HDAC1高表达提示肿瘤可能已属晚期，预后不良。
高道键徐岷张玉琦高军李兆申龚燕芳满晓华金晶吴洪玉
关键词：胰腺肿瘤免疫组织化学组蛋白脱乙酰基酶类
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