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北京市自然科学基金(7102128)

作品数:4 被引量:10H指数:2
相关作者:文进李汉忠纪志刚石冰冰严维刚更多>>
相关机构:北京协和医院更多>>
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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇体外
  • 3篇膀胱
  • 2篇增殖
  • 2篇舒尼替尼
  • 2篇苹果酸舒尼替...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇果酸
  • 2篇膀胱癌
  • 2篇膀胱肿瘤
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白芯片
  • 1篇实时定量PC...
  • 1篇受体
  • 1篇受体酪氨酸激...
  • 1篇体外生长
  • 1篇体外增殖
  • 1篇酪氨酸
  • 1篇酪氨酸激酶
  • 1篇基因
  • 1篇激酶

机构

  • 3篇北京协和医院

作者

  • 3篇纪志刚
  • 3篇李汉忠
  • 3篇文进
  • 2篇严维刚
  • 2篇石冰冰

传媒

  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
苹果酸舒尼替尼抑制膀胱癌T24细胞系的体外增殖被引量:4
2011年
目的探讨苹果酸舒尼替尼对人膀胱癌T24细胞系体外增殖的影响。方法取人膀胱癌T24细胞系悬液,分别加入浓度为0.625、1.25、2.5、5、10和20μmol/L的苹果酸舒尼替尼,分别于24、48及72 h进行处理,用细胞毒抑制实验(MTT法)检测药物对其生长的影响。结果苹果酸舒尼替尼可浓度依赖地抑制人膀胱癌细胞系T24细胞增殖,当药物浓度>5μmol/L时,苹果酸舒尼替尼与顺铂比较,对T24细胞系具有更强的抑制作用(P<0.05)。这种抑制作用随着药物培育时间延长(24、48、72 h)而增强,表现为IC50值显著降低,但其抑制能力与顺铂比较无显著差别。结论苹果酸舒尼替尼可呈浓度和时间依赖地抑制膀胱癌T24细胞系增殖。
文进李汉忠纪志刚严维刚石冰冰
关键词:膀胱肿瘤舒尼替尼
Effects of Sunitinib Malate on Growth of Human Bladder Transitional Cell Line T24 In Vitro被引量:1
2015年
Objective To investigate the growth-inhibitory effect of sunitinib malate on human bladder transitional cell carcinoma(TCC) in vitro. Methods Human bladder TCC cell line T24 was cultured and exposed to graded concentrations of sunitinib malate for 72 hours in vitro to determine the sensitivities to drug. Cell viability was measured by MTT assay. Cell apoptotic morphology was observed by fluorescence microscope following DAPI staining. Band expressions of Fas, Fas ligand, poly(ADP-ribose) polymerase(PARP) and β-actin were analyzed by Western blot. Wound healing process of T24 cells exposed to sunitinib malate was assayed. Results Sunitinib malate exerted a concentration-dependent and time-dependent inhibitory effect on the T24 cell lines. Fluorescence microscopy showed that small vacuoles appeared in the nuclei of T24 cells and the vacuoles were bigger with higher drug concentrations. The expressions of Fas ligand and PARP in T24 cells treated with sunitinib malate exhibited a concentration-dependent increase. Moreover sunitinib malate suppressed the wound healing process in a concentration-dependent manner. Conclusion Sunitinib malate exerted marked inhibitory activity against bladder cancer cell line T24.
Jin WenHan-zhong LiZhi-gang JiJing Jin
关键词:体外生长FAS配体
苹果酸舒尼替尼对体外膀胱癌5637细胞系增殖的影响被引量:1
2012年
苹果酸舒尼替尼是靶向受体酪氨酸激酶(recep-tortyrosinekinases,RTKs)的小分子抗肿瘤药物,已被EAU肾癌临床治疗指南和NCCN肾细胞癌指南推荐为晚期转移性肾细胞癌的一线药物,可通过抑制多个RTKs磷酸化和激活阻断信号传导,抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成。苹果酸舒尼替尼的作用靶点较广泛,
文进李汉忠纪志刚
关键词:舒尼替尼膀胱肿瘤体外
膀胱癌受体酪氨酸激酶基因及蛋白的表达被引量:5
2011年
目的检测膀胱癌受体酪氨酸激酶(RTKs)mRNA和蛋白的表达,探讨有前景的膀胱癌生物标志物及可能的药物靶点。方法分别采用实时定量PCR芯片技术及蛋白芯片技术,检测浸润性膀胱尿路上皮癌组织中RTKs mRNA及蛋白的表达,以正常膀胱组织作为对照。使用生物信息学方法对检测结果进行比较分析。结果 RTKs家族中的TG-FA、STAB1、SERPINE1、ANGPT2、SPINK5、ANGPTL1、PROK1、MDK、CXCL9、GRN、RUNX1、VEGFA、TGFB1在膀胱癌组织中的表达显著上调,EDIL3、PTN、CCL2、PDGFD、FGF13、KITLG、FGF2、SERPINF1、TNF显著下调。ALK、Btk、EphB2、ErbB4、PDGFR-α、ROS、Tie-2、Tyk2、VEGFR3蛋白在膀胱癌组织中高表达,FRK、Fyn、IGF-IR、InsulinR、Itk、JAK1、JAK3、LCK蛋白低表达。结论靶向血管内皮生长因子/血小板衍生生长因子药物可能在治疗膀胱癌方面发挥积极作用。
文进李汉忠纪志刚严维刚石冰冰
关键词:实时定量PCR蛋白芯片受体酪氨酸激酶膀胱癌
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