上海市教育委员会重点学科基金(993020)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：王志良王方汪枫桦孙晓东张皙更多>>
- 相关机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院上海市第一人民医院更多>>
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- 纤溶酶和分散酶诱发兔眼玻璃体后脱离
- 2006年
- 目的：评价纤溶酶和分散酶诱发玻璃体后脱离(PVD)的安全性和有效性。方法：48只兔均分6组。组1,5眼内注射分散酶0.025 U,组2为0.1 U；组3,6注射纤溶酶1 U,组4为4 U。组5,6术后15 min取眼球行组织化学检测,其余组术后7 d内行临床检查、视网膜电流图(ERG)及扫描、透射电镜检测。结果：扫描电镜证实组1,2,4均能诱发出部分或完全性PVD(8/8,8/8,8/8),除组3(6/8)。组5,6组织化学显示均发生眼内炎(8/8,8/8)。ERG显示组1,2暗适应眼最大电反应的a,b波振幅均显著下降(均P＜0.01),组3,4无显著改变(均P＞0.05)。组1,2眼出现视网膜结构损伤、视网膜出血和白内障发生。结论：眼内注射纤溶酶和分散酶均能诱发出PVD,前者眼内毒性反应小,后者大。
- 王志良汪枫桦张皙王方孙晓东
- 关键词：纤溶酶玻璃体脱离视网膜电描记术
- 酶学诱发PVD对视网膜细胞安全性的研究被引量：3
- 2007年
- 目的了解纤溶酶和透明质酸酶诱发玻璃体后脱离(PVD)对视网膜细胞的安全性。方法新西兰白兔16只分4组,采用玻璃体腔内注药。A组:纤溶酶1U+透明质酸酶20U;B组:纤溶酶2U+透明质酸酶20U;C组:纤溶酶4U+透明质酸酶20U;D组:BSS正常对照组。术后7d摘除眼球,TUNEL法检测细胞凋亡、RT-PCR检测视网膜内c-fos基因。结果TUNEL法检测A组视网膜标本内未发现凋亡细胞,B、C组及正常对照组视网膜内各发现1个凋亡细胞。RT-PCR检测A、B、C组及对照组视网膜内均未见c-fos基因mRNA的表达。结论兔眼内注射纤溶酶1～4U+透明质酸酶20U,在细胞和分子水平上没有加速视网膜细胞凋亡,进一步证实了该联合酶制剂眼内注射的安全性。
- 王志良张皙王方罗敏汪枫桦孙晓东
- 关键词：纤溶酶透明质酸酶TUNELC-FOS
