公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

病毒基因组耦联报告基因用于筛选适宜丙型肝炎病毒培养的亚细胞克隆株被引量：1: 2013年; 目的快捷筛选到适合丙型肝炎病毒（HCV）培养的细胞系。方法将荧光素酶报告基因耦联到JFHlHCV基因组中，检测了多个人肝细胞系对HCV的易感性，进一步利用耦联荧光素酶的HCV复制子模型筛选并经过IFN-Ot处理更适宜HCV培养的Huh7亚细胞克隆株。结果实验结果显示BEL7402、BEL7404、QSG7701、SMMC7721、QGY7701、QGY7703和HepG等肝细胞均不易感染HCV，仅限于Huh7细胞能被HCV感染。同时实验获得了更适宜HCV培养的Huh7亚细胞克隆株——Huh7G3。结论在利用IFN-仅处理细胞的过程中，通过检测荧光素酶活性，显示IFN-Ot对HCV亚基因组的复制抑制效果具有剂量依赖效应，研究同时显示：HCV复制子细胞能否抵抗HCV的超感染依赖于细胞内是否存在HCVRNA复制而不是其复制水平的高低。; 徐婧雯张雪梅王晓辉吴文龙吴忠香张智辉向昊姚宇峰寸鞲董少忠; 关键词：报告基因

基因组定点编辑技术的研究进展被引量：7: 2013年; 基因组编辑是建立在基因靶向修饰的基础上,对生物基因组进行改造的一项新技术。通过利用人工核酸酶ZFn、TALEN和细菌获得性免疫系统CRISPR,可在靶位点制造DNA双链切口进而诱导细胞内源性修复机制,通过同源重组修复或非同源末端连接途径实现基因敲除、替换和纠正。对目前3个主要的基因组定点编辑技术的应用和发展作一综述。; 张智辉董少忠寸韡; 关键词：锌指核酸酶 TALEN CRISPR

全选清除导出

共1页<1>

中央高校基本科研业务费专项资金(2012Y08)