国家自然科学基金(20932008)
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 相关作者：王新科孙杰谢作伟唐勇丁昌华更多>>
- 相关机构：中国科学院香港中文大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- Cu(Ⅱ)-Catalyzed Asymmetric[3+2] Cycloadditions of Cyclic ketones and Donor-Acceptor Cyclopropanes
- <正>Tetracyclic spiroindoline unit widely present as a core structure in many natural products,and has been the...
- 郑中博王丽佳孙秀丽唐勇
- 文献传递
- 羰基叶立德的分子内化学选择性环化
- 最近,我们发现重氮化合物2在金属铜盐的作用下形成金属卡宾后,可以转移到化合物1的酮羰基上,形成金属催化剂络合的羰基叶立德。而形成的这类α,β-不饱和羰基叶立德可以分别形成两种结构的产物,即二氢呋喃类产物3和苯啅类产物4。...
- 周蛟龙邓超王峥郑君成孙秀丽唐勇
- 文献传递
- Stereoselective Synthesis of 1-Aminocyclopropanecarboxylic Acid Derivatives via Ylide Cyclopropanation of Dehydroamino Acid Derivatives
- 2011年
- 1-Aminocyclopropanecarboxylic 酸衍生物经由硫 ylide 从容易地可得到的 dehydroamino 酸衍生物被综合。不同 ylides 的一个范围被采用，相应 aminocyclopropanes 在好收益与合理 diastereoselection 被负担得起。
- 周锐邓贤明郑君成沈琪孙秀丽唐勇
- 关键词：环丙烷衍生物立体选择性合成硫叶立德
- 边臂修饰的水杨醛亚胺第四族金属配合物的合成、结构及其乙烯聚合行为研究(英文)被引量：8
- 2012年
- 通过给电子基团取代的(E)-2,4-二-叔丁基-6-(苯基亚胺基甲基)苯酚与等当量的M(CH2Ph)4反应制备了一系列第四族金属的双苄基配合物.反应经历了甲苯消除及分子内苄基从金属至亚胺碳的迁移反应,中间体的分离和结构鉴定证实了该反应历程.通过核磁、元素分析和X-ray单晶衍射表征了配合物的结构.在甲基铝氧烷(MMAO)的活化下,钛配合物可以高活性地催化乙烯的均聚合和乙烯/1-己烯的共聚合,而相应的锆、铪的配合物在同样的条件下则几乎没有活性.
- 王新科Sit Met-Met孙杰唐勇谢作伟
- 关键词：乙烯聚合水杨醛亚胺
- 区域和对映选择性Pd催化烯丙基胺化反应研究
- ＜正＞钯催化的不对称烯丙基取代反应是一类重要的构筑碳-碳和碳-杂原子键的有机反应。虽然已有多种类型烯丙基底物和亲核试剂反应的报道,但反应的区域选择性控制仍然是一个难点,尤其表现在烯丙基胺化反应上。目前在实现这一反应区域选...
- 郑宝会侯雪龙
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- 双反应中心的烯丙基叶立德的分子内串联反应研究
- ＜正＞叶立德化学的发展可以追述到19世纪末,长期以来,它的研究领域主要集中于烯基化、小环化、以及各类重排反应。近年来,叶立德化学在合成非小环化合物和串联反应等方面的应用受到了越来越多的关注。我们在研究烯丙基叶立德的环丙烷...
- 王庆刚孙秀丽唐勇
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- CHROMIUM COMPLEXES WITH MIXED TRI-HETEROATOMIC LIGAND:SYNTHESIS,CHARACTERIZATION AND ITS USAGE IN SELECTIVE ETHYLENE OLIGOMERIZATIONS
- ＜正＞Linearα-olefins（LAOs）,such as 1-hexene and 1-octene,are in great demand,since they are critical co-monomers...
- Yanshan Gao1
- 文献传递
- THE APPLICATION OF TITANIUM COMPLEXES IN THE OLEFIN POLYMERIZATION
- ＜正＞The discovery of new olefin polymerization catalysts is of great fundamental scientific and technological i...
- Ai-Qing Peng
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- 经硫叶立德途径的环丙基氨基酸衍生物的非对映选择性合成
- ＜正＞ACC化合物（cyclopropane-amino acids,环丙基α-氨基酸）不仅具有抗肿瘤、抗病毒和治疗Parkinson症等生物活性,而且可以得到构象限制的多肽从而有可能作为生物探针使用,因此,如何高选择性...
- 周锐郑君成孙秀丽唐勇
- 文献传递
- 肟醚碳负离子对氮杂环丙烷的开环反应被引量：2
- 2011年
- 在添加六甲基膦酰胺(HMPA)的条件下,实现了苯乙酮肟醚α-碳负离子对单取代和环状氮杂环丙烷的开环,取得中等到良好的收率.四氢萘酮肟醚α-碳负离子在该条件下也可对部分氮杂环丙烷进行开环反应.反应中HMPA对锂离子发生络合作用,在一定程度上增加碳负离子的亲核性.
- 陈冬冬丁昌华侯雪龙戴立信
- 关键词：肟醚氮杂环丙烷开环反应碳负离子
