江苏省医学重点学科基金(2001)
- 作品数：5 被引量：39H指数：4
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- 相关机构：南京军区南京总医院江苏省人民医院江苏大学更多>>
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- 多重PCR技术检测肺炎克雷伯菌中质粒介导的AmpC酶基因被引量：16
- 2005年
- 目的建立多重PCR技术检测肺炎克雷伯菌(K.pneu)中质粒型ampC基因。方法收集临床分离的表型可疑为产AmpC酶的24株K.pneu,用ampC基因的5群6个亚型的引物进行多重聚合酶链反应(mu l-PCR),用三维酶抑制试验检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和AmpC酶,结合mu l-PCR、三维酶抑制试验和表型试验进行基因和表型分析。同时选择4株菌(3株ampC基因阳性,1株阴性)进行转质粒试验,以证实质粒型基因的存在。结果在mu l-PCR试验中,有22株扩增出C-4族中长度405 bp的片段,1株扩增出C-1族中长度462 bp的片段;1株未扩增出目的条带。三维酶抑制试验中,24株菌中有19株菌未检出AmpC酶,但药物敏感试验中有诱导耐药现象,符合C-4(DHA)族基因诱导表达的特性。转质粒试验中,3株ampC基因阳性的供体菌均将其ampC基因转入受体菌。结论采用多重PCR技术可以简化质粒型ampC基因的检测方法。在我院临床分离的K.pneu中,出现质粒编码的AmpC酶,以C-4族基因为主要流行型。
- 邵海枫崔蕾蕾赵晓智王锦娜王卫萍
- 关键词：质粒AMPC酶ESBLS肺炎克雷伯菌
- 头孢西丁纸片扩散法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌被引量：5
- 2005年
- 目的对头孢西丁纸片扩散法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的可靠性和临床实用性进行评估。方法用头孢西丁纸片扩散法检测临床分离的124株金黄色葡萄球菌,并与苯唑西林纸片扩散法、琼脂筛选法、琼脂稀释法和胶乳凝集法、m ecA基因的检测结果进行比较。结果m ecA基因阳性的90株金黄色葡萄球菌头孢西丁纸片扩散法和胶乳凝集法的敏感性分别为100%和98.9%,特异性均为100%,苯唑西林纸片扩散法、琼脂筛选法和琼脂稀释法的敏感性分别为97.8%、98.9%和97.8%,特异性均为100%。结论头孢西丁纸片扩散法与m ecA基因的检测结果高度一致,是筛选和确认MRSA的一种简便可靠的方法。
- 王卫萍周丽娟邵海枫张小卫
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌头孢西丁纸片扩散法
- 多色荧光原位杂交技术的临床应用被引量：4
- 2005年
- 目的检测来源不明的额外标记染色体和衍生染色体。方法用多色荧光原位杂交技术结合G显带技术和NOR技术,对1例47,XY,inv(9)(p11q13),+m ar和1例46,XY,t(5;?)核型进行诊断。结果病例1的额外标记染色体片段来源于15号染色体,患者核型为47,XY,inv(9)(p11q13),+SMC(15)。病例2的核型为46,XY,der(5)t(4,5)(q27;q35)。在此基础上对患者的核型—表型进行了分析。结论多色荧光原位杂交技术结合细胞遗传学核型分析,对于来源不明的标记染色体和衍生染色体的诊断是非常有帮助的。
- 王云华崔英霞姚兵郝丽君拜红霞宛传丹黄宇烽
- 关键词：多色荧光原位杂交
- 增加头孢吡肟、头孢吡肟-克拉维酸的双纸片试验在肠杆菌科细菌中检测ESBLs的探讨被引量：1
- 2006年
- 目的探讨在产 AmpC 酶细菌中检测 ESBLs 的方法。方法临床分离对头孢西丁和第三代头孢菌素耐药和(或)中介的111株细菌用于本研究,包括47株阴沟肠杆菌、24株肺炎克雷伯菌和40株大肠埃希菌。结合三维酶抑制试验,ESBLs基因和质粒型 ampC 基因 PCR 扩增试验结果对改进法,包括 CLSI 推荐的 ESBLs 确认法中的2对纸片(推荐法)和头孢吡肟、头孢毗肟克拉维酸纸片法进行评估。结果 47株阴沟肠杆菌中,推荐法22株 ESBLs 阳性,改进法32株阳性。24株肺炎克雷伯菌中,推荐法18株 ESBLs 阳性或可疑阳性,改进法11株阳性。40株大肠埃希菌中,推荐法26侏 ESBLs 阳性.改进法34株阳性。三维酶抑制试验、ESBL 和 ampC 基因的扩增试验结果证实 AmpC 酶的存在干扰了推荐法 ESBLs 的检出率。结论在 NCCLS 推荐的确认试验中增加头孢吡肟、头孢吡肟-克拉维酸纸片不仅可以提高 ESBLs 阳性检出率,而且是一种简易有效的方法,可以在临床微生物实验室的常规敏感试验中同时检测肠杆菌科细菌的 ESBLs,也可在一定程度上推测 AmpC 酶的存在。
- 邵海枫王锦娜严亚惠艾冬琴王卫萍张小卫史利宁
- 关键词：AMPC酶超广谱Β内酰胺酶纸片法
- GLP-1对大鼠胰岛细胞增殖及凋亡的影响被引量：13
- 2007年
- 目的观察胰升糖素样肽1(GLP-1)对大鼠胰岛细胞增殖及凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法(1)GLP-1与大鼠胰岛细胞瘤细胞株RINm5f共育,观察其增殖情况;(2)检测GLP-1对IL-1β诱导的RINm5f细胞凋亡的保护作用;(3)GLP-1与原代培养大鼠胰岛细胞共育1、3、5天后,检测BAX及Bcl-2基因的表达。结果(1)随着GLP-1浓度增高及刺激时间延长,RINm5f细胞A值呈剂量及时间依赖性增加;(2)GLP-1组与对照组相比RINm5f细胞凋亡率显著下降(P<0.05);(3)与GLP-1共育后,大鼠胰岛BAX基因的表达量无明显变化,对照组BAX基因的表达逐渐增加(P<0.05);而Bcl-2基因的表达量随着与GLP-1共育时间的延长呈时间依赖性增加。结论GLP-1对大鼠胰岛细胞增殖有明显促进作用;同时对胰岛细胞的凋亡有保护作用。
- 崔岱刘超唐伟蒋琳朱剑刘翠萍
- 关键词：胰升糖素样肽-1胰岛增殖凋亡
