河北省应用基础研究计划(10966119D)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：闫金成郑颖赵岚赵晓东钱雪松更多>>
- 相关机构：河北医科大学河北医科大学第三医院白求恩医务士官学校更多>>
- 发文基金：河北省应用基础研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞因子IL-23p19不同长度3'UTR质粒的构建被引量：1
- 2013年
- 目的构建真核表达IL-23p193'UTR质粒(在PGL3中),并且进行鉴定,为调查鼠IL-23p193'UTR区对IL-23p19的表达调控提供条件。方法用mp193'UTR/PGL3-controlvectorDNA作为模板,设计不同长度3'UTR的引物,行聚合酶链反应扩增目的基因,将PCR扩增产物回收,酶切,并克隆到PGL3control载体中,通过酶切鉴定重组质粒。结果构建了4个不同长度的小鼠IL-23p193'UTR区的质粒,经酶切测序鉴定,证实与原设计相同。结论成功构建4个不同长度的小鼠IL-23p193'UTR区的质粒,这4个不同长度的质粒含有不同的ARE区,为进一步调查不同ARE区对小鼠IL-23p19的调节作用提供了物质条件。
- 王利伟李文建郑颖仝宇红赵晓东赵岚钱雪松闫金成
- 关键词：UTRARE
- 神经纤维瘤病患者与健康人破骨细胞机能的差异性研究
- 2013年
- 目的目的探讨神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 1,NF1)患者和正常人外周血来源的破骨细胞的形成、游走,骨表面附着和骨吸收功能,以及蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)、细胞外调节蛋白激酶(extracellular signal-regulated kinase,Erk)、Rac1活化的不同。方法分离NF1患者和正常人外周血单个核细胞,细胞因子作用下分化为破骨细胞,然后观察破骨细胞的形成、游走,骨表面附着和骨吸收功能,并且用Western-Blot方法比较2组标本在巨噬细胞集落刺激因子(macrophase colony-stimulating factor,M-CSF)刺激后Akt、Erk以及Racl的活化情况。结果 NF1患者破骨细胞前驱细胞的数量为正常对照组的2倍。在破骨细胞形成试验中,NF1患者破骨细胞的形成显著高于正常对照组。NF1破骨细胞增殖显著高于正常对照组。NF1患者破骨细胞游走能力较正常对照组明显增加。NF1患者的骨吸收显著高于正常对照组。NF1患者破骨细胞Actin环形成显著高于正常对组。与正常对照相比,NF1患者破骨细胞活性Akt和活性Erk水平显著增高。NF1患者Rac1活性显著增高。结论 NF1患者的破骨细胞前驱细胞功能增强(包括移动功能、附着功能和骨吸收功能),在M-CSF刺激下,Akt和Erk活化水平增强,NF1患者破骨细胞中Rac1-GTPase活化增加。
- 郑颖余华李会杰刘亚玲张奇闫金成
- 关键词：神经纤维瘤破骨细胞
