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儿茶素-胞嘧啶分子间相互作用的密度泛函研究被引量：7: 2011年; 采用密度泛函理论的B3LYP方法,在6-31+G*基组水平上研究了儿茶素-胞嘧啶分子间相互作用机制,得到稳定的儿茶素-胞嘧啶复合物11个.计算结果表明氢键对于复合物的稳定性起着重要的作用,并且当复合物形成2个或更多的氢键时,氢键的类型及强度共同决定着复合物的稳定性.我们还应用了分子中的原子(AIM)理论和自然键轨道(NBO)理论对这11种复合物中氢键的性质和特征进行了分析.通过研究发现,所有的氢键复合物进行基组重叠误差(BSSE)校正后的相互作用能为-17.35～-43.27kJ/mol,相互作用能主要由氢键所贡献.振动分析显示,氢键的形成使相对应键的对称伸缩振动频率减小,说明这些复合物中形成的氢键都是正常的红移型氢键,与实验结果相一致.; 蔡皖飞毛双张姝操飞张宏李来才田安民; 关键词：儿茶素胞嘧啶密度泛函理论氢键作用

正交试验优选黑骨藤的超声提取工艺研究被引量：6: 2012年; 目的研究黑骨藤的最佳提取工艺。方法以杠柳苷提取率为指标,采用正交试验优选提取工艺参数。结果最佳工艺条件:溶剂为50%乙醇,料液比1∶15,功率800 W,温度50℃,提取2次,每次20 min。结论此工艺合理可行,适用于黑骨藤中杠柳苷的提取。; 袁德彬张宏廖颖钟菡; 关键词：黑骨藤正交试验杠柳苷超声提取

Density functional theory study on the interaction of catechin and cytosine: 2011年; The interacting patterns and mechanism of the catechin and cytosine have been investigated using the density functional theory B3LYP method with 6-31+G* basis set.Eleven stable structures of the catechin-cytosine complexes have been found respectively.The results indicate that the complexes are mainly stabilized by the hydrogen bonding interactions.Theories of atoms in molecules(AIM) and natural bond orbital(NBO) have been utilized to investigate the hydrogen bonds involved in all the systems.The interaction energies of all the complexes which were corrected for basis set superposition error(BSSE),are from-17.35 to-43.27 kJ/mol.The results show that the hydrogen bonding contributes to the interaction energies dominantly.The corresponding bonds stretching motions in all the complexes are red-shifted relative to that of the monomer,which is in good agreement with experimental results.; CAI WanFeiMAO ShuangZHANG ShuCAO FeiZHANG HongLI LaiCaiTIAN AnMin; 关键词：氢键相互作用 B3LYP方法自然键轨道相互作用能

HPLC测定不同产地黑骨藤中杠柳苷的含量被引量：10: 2012年; 目的:利用高效液相色谱分析不同产地黑骨藤中杠柳苷的含量,为黑骨藤药材的质量标准建立提供参考。方法:色谱柱:Alltech Apollo C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙睛-水(27∶73);流速:1.0 mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:221nm。结果:线性范围为4.86～194.4 mg·L-1,相关系数为0.9999,平均加样回收率为98.5%,RSD=3.4%(n=5)。结论:本法操作简便,结果准确,重复性好,可用于黑骨藤的质量评价。; 张宏袁德彬赵爱萍; 关键词：黑骨藤杠柳苷高效液相色谱

黑骨藤超高效液相色谱特征图谱的研究被引量：6: 2016年; 目的:建立黑骨藤(Periploca forrestil Schltr.)超高效液相色谱(UPLC)特征图谱分析方法,为黑骨藤药材品质鉴别提供依据。方法:采用Aglient C_(18)(2.1 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,线性梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1),柱温40℃,检测波长221 nm,进样量1μL。结果:以杠柳苷和绿原酸为参照物峰,标识出21批样品中有12个共有峰,其相似度均在0.9~1.0之间;四川产地标识15个共有峰,贵州地区标识16个共有峰,广西地区标识19个共有峰,云南地区标识21个共有峰。经过聚类分析和主成分分析,可知四川产地自成一类,贵州产地自成一类,广西和云南自成一类,同一类地区样品之间化学成分种类相差不大。结论:该方法高效、快速,重现性好,能够有效地区别黑骨藤4个产地植物的差异。; 赵喜玲张宏李小云李慧敏周秋月李琪; 关键词：黑骨藤主成分分析杠柳苷绿原酸超高效液相色谱

HPLC法同时测定复方黑骨藤提取物中3种成分的含量被引量：3: 2015年; 目的：建立HPLC法同时测定复方黑骨藤提取物中龙胆苦苷、延胡索乙素和杠柳苷的含量。方法：采用Aichrom Bond-1 C_18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇（A）-2%氨水溶液（B）,梯度洗脱;流速：1.0 m L/min;柱温：25℃;检测波长：233 nm（龙胆苦苷）、275 nm（延胡索乙素）、239 nm（杠柳苷）。结果：龙胆苦苷回归方程：y_1=0.1101x_1-0.0215（r_1=0.9999）,线性范围：3.628~362.8μg/m L;延胡索乙素回归方程：y_2=0.5075x_2-0.3903（r_2=0.9999）,线性范围：4.328~432.8μg/m L;杠柳苷回归方程：y_3=0.0743x_3＋0.495（r_3=0.9999）,线性范围：6.476~647.6μg/m L。3种成分的平均加样回收率分别为99.58%、99.86%、99.64%,RSD分别为0.8%、1.2%、1.14%。结论：利用HPLC法可同时测定复方黑骨藤提取物中3种成分的含量,该方法简单、准确、重复性好,可为复方黑骨藤的质量控制与评估提供参考。; 李琪陈姚周秋月黎霞袁德斌张宏; 关键词：HPLC 龙胆苦苷延胡索乙素杠柳苷

响应面法优化黑骨藤指纹图谱的液相色谱条件被引量：6: 2017年; 目的:通过响应面法对黑骨藤指纹图谱液相色谱方法进行研究,得到优化的色谱条件。方法:采用响应面法优化液相色谱条件的6个主要参数(流动相梯度、洗脱时间、流速、柱温、改性剂浓度以及进样体积)。结果:优化得到黑骨藤的色谱分析的条件为:Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,时间50 min,流速1.5 m L/min,柱温50℃。结论:利用响应面分析法成功优化了黑骨藤指纹图谱的液相色谱条件。; 胡茜李琪陈坤张晓峰罗岚张宏; 关键词：黑骨藤响应面法色谱分析

高速逆流色谱-UPLC-Q-TOF-MS/MS法分离制备延胡索中脱氢紫堇碱和海罂粟碱被引量：10: 2016年; 目的采用高速逆流色谱(HSCCC)快速分离延胡索提取物中脱氢紫堇碱和海罂粟碱。方法以氯仿-正丁醇-甲醇-水(4∶1∶2∶5)混合溶剂作为两相溶剂体系,正转,转速为800 r/min,体积流量为10.0 m L/min,洗脱时间30 min;反转,转速为800 r/min,体积流量10.0 m L/min,洗脱时间30 min,检测波长282 nm,1次进样量50 mg;HPLC-UV法分析目标产物纯度;超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)法对目标产物进行结构鉴定。结果制备得到7.1 mg和3.4 mg 2种单体,收率分别为81.43%和91.11%,利用HPLC法测得其质量分数分别为98.9%和94.3%;经HPLC、紫外光谱和UPLC-Q-TOF-MS/MS鉴定,分别为脱氢紫堇碱和海罂粟碱。结论该方法快速、简便,可以作为对延胡索中脱氢紫堇碱和海罂粟碱的分离制备方法。; 张晓峰张宏李小云李琪; 关键词：高速逆流色谱法延胡索脱氢紫堇碱 HPLC

黑骨藤中总黄酮含量的测定被引量：19: 2010年; 对采自不同产地、不同年份黑骨藤的总黄酮含量进行了测定.以芦丁为对照品,检测波长510 nm,绘制标准曲线,采用紫外分光光度法测定总黄酮的相对百分含量.芦丁对照品在2.065～103.250 mg.L-1范围内有良好的线性关系(r=0.999 90),平均回收率为98.03%,RSD值为1.40%.采用分光光度法测定黑骨藤的总黄酮含量操作简便、结果可靠,为评价黑骨藤的质量提供了依据.; 景小楠钟菡张宏于树华; 关键词：黑骨藤总黄酮紫外分光光度法

黑骨藤的抗肿瘤活性成分被引量：19: 2011年; 目的:确定黑骨藤中抗肿瘤活性成分。方法:采用MTT法对萃取、分离得到的黑骨藤乙醇提取物、活性部位以及各化合物进行抗肿瘤实验;利用色谱技术进行提取分离,利用理化性质和光谱分析进行结构鉴定。结果:质量浓度在25 mg.L-1时黑骨藤乙酸乙酯部位对白血病K562抑制率可达到80.71%。从该部位分离所得化合物Ⅵ和化合物Ⅸ在10 mg.L-1质量浓度下肿瘤抑制率分别达到97.48%,40.56%。结论:黑骨藤乙酸乙酯部位为其抗肿瘤活性部位,从中分离得到的2个化合物有较好抗肿瘤活性。; 梁勇廖颖张宏刘刚张晓喻黄春萍; 关键词：黑骨藤化学成分抗肿瘤

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