以核盘菌子囊盘为材料,应用SMART(Switch Mechanism at 5′end of RNA Transcript)技术,构建了高质量的核盘菌cDNA文库.涂平板测定和酶切反应鉴定表明,原始文库的滴度为4.11×105,重组率达97.3%.通过对文库克隆的序列测定和初步生物信息学分析,共获得1800条核盘菌有效表达序列标签(Expressed Sequence Tag,EST).同源比对分析表明,844条独立基因代表了242个已知基因,其余602个EST为未知序列.这242个已知基因大致可以分为3类:78个可归属于生物学过程,97个可归属于分子功能,67个可归属于细胞组分.其中,在97个分子功能基因中筛选到1个与MADS-box具有较高同源性的基因(SsMADS),推测可能与核盘菌的有性生殖过程有关.
