国家自然科学基金(30571904)
- 作品数：11 被引量：48H指数：4
- 相关作者：杨学军张文高潘强李罡高松更多>>
- 相关机构：天津医科大学总医院台州市立医院上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 沙利度胺联合替莫唑胺杀伤U251胶质瘤细胞机制的体外研究被引量：4
- 2010年
- 目的对沙利度胺联合替莫唑胺杀伤U251胶质瘤细胞的机制进行体外研究,为制订沙利度胺与替莫唑胺联合化疗方案提供理论依据。方法经体外培养的人胶质瘤细胞系U251分别接受替莫唑胺(100 μmol/L)、沙利度胺(100 μg/L)、替莫唑胺与沙利度胺联合治疗,噻唑蓝(MTT)法检测不同抗肿瘤药物处理组肿瘤细胞增殖活性;流式细胞术分析细胞增殖周期;检测经吖啶橙标记的酸性囊性细胞器数目;原位末端标记(TUNEL)法观察肿瘤细胞凋亡情况;Western blotting法检测肿瘤自噬及凋亡相关蛋白表达变化。结果与替莫唑胺和沙利度胺单药治疗相比,替莫唑胺与沙利度胺联合治疗对U251细胞生长的抑制更为明显(均P=0.000),且可诱导肿瘤细胞周期阻滞于G_0～G_1期,以及发生凋亡和自噬。两药联合治疗后,U251细胞微管相关蛋白1轻链3和Caspase-3表达水平高于替莫唑胺组和沙利度胺组(均P=0.000)。结论沙利度胺联合替莫唑胺治疗U251细胞可以上调自噬及凋亡相关基因表达水平,同时诱导凋亡及自噬性死亡,从而达到对U251胶质瘤细胞的杀伤作用。
- 高松潘强曾峥孙健杨学军
- 关键词：神经胶质瘤替莫唑胺
- SPIO细胞成像在神经系统疾病治疗中的应用和研究进展被引量：1
- 2009年
- 张文高杨学军
- 关键词：SPIO细胞成像细胞示踪神经系统疾病
- Mechanism of thalidomide to enhance cytotoxicity of temozolomide in U251-MG glioma cells in vitro被引量：16
- 2009年
- 背景 Glioma 是有差的预后的最普通的主要大脑肿瘤。Temozolomide 与镇静药被使用了对待 gliomas。我们在人的恶意的 glioma 房间 U251-MG 是的 vitro.Methods 调查了这二药的 synergistic 机制对有为 3 天的不同处理的四个组有教养、分配：temozolomide 组(100 pmol/L ) ，镇静药组(100 pg/L ) ，加镇静药组(100 pg/L ) 的 temozolomide (100 IJmol/L ) 和控制组。MTT 试金被使用评估房间生存能力。房间周期被流动 cytometry 分析。autophagosomes 的极端结构的特征与电子显微镜被观察。氮蒽橘子和 monodansylcadavedne 被采用把 autophagosomes 标记，流动 cytometry 被申请 autophagosomes 的 quantification。联系 autophagy 的蛋白质的表示被肿瘤的西方的 blotting.Results 增长检测房间被 temozolomide 显然比由也药独自使用的与镇静药处理压制(P=-0.000 为每天) 。联合处理在极端结构的特性在联合处理以后被发现的 G0/G1 phase.Typical autophagic 导致了房间周期拘捕。镇静药支持了 temozolomide 导致的 autophagy。联系 autophagy 的蛋白质 - 微导管联系了蛋白质 1 轻链 3 (MAPILC3 ) 并且 Beclinl 比独自使用的 temozolomide 由联合处理是更显著地起来调整的(MAP1LC3， P=-0.000；Beclinl， P=-0.004 ) 。在染色体十上删除的磷酸酶和 tensin 相当或相同的事物(PTEN ) 的表示水平，由压制表明小径的 PI3K/Akt/mTOR 支持了 autophagy，被镇静药提高(镇静药组：P=-0.000；联合的组：P=0.002 ).Conclusions 镇静药由支持 temozolomide 导致的 autophagy 提高 temozolomide 的 cytotoxicity。由镇静药贡献 PTEN 的起来规定， autophagy 的表示联系了 protein-MAP1LC3， Beclinl 被提高，它在 vitro 在 temozolomide 和镇静药的联合处理导致增强的 autophagy。
- GAO Song YANG Xue-jun ZHANG Wen-gao JI Yan-wei PAN Qiang
- 关键词：酞胺哌啶酮U251流式细胞仪分析
- SPIO在非吞噬细胞成像中的应用及研究进展
- 2008年
- 超顺磁性氧化铁(SPIO)纳米颗粒作为MRI对比剂在医学领域发挥着越来越重要的作用。以SPIO结合MRI为基础的细胞示踪是一种较新的无创性的活体内细胞检测技术,它的独特优势使其成为干细胞移植、肿瘤血管生成、免疫细胞分布监测等方面的研究热点。就SPIO在非吞噬细胞标记和示踪研究方面的进展予以综述。
- 张文高杨学军
- 关键词：超顺磁性氧化铁细胞成像细胞标记细胞示踪
- 非病毒载体研究进展被引量：5
- 2007年
- 基因治疗面临的主要挑战是研制安全、靶向、高效、无免疫原性、规模化制造和纯化、价廉的基因转移载体。常用的病毒载体，虽经遗传工程改造，去除了病原性而保留了基因转染效能，但制备困难、目的基因插入长度受限，还存在潜在的免疫反应和生物安全等问题。非病毒载体大多制作简单，免疫反应低，不与宿主基因组整合，可重复应用，克隆能力不受限，其独具的优点正吸引越来越多的研究注意。
- 王军友俞丹杨学军
- 关键词：非病毒载体基因转移载体生物安全免疫反应免疫原性基因转染
- MGMT表达在胶质瘤对烷化剂耐药中的作用被引量：9
- 2009年
- 恶性脑胶质瘤是最常见的原发性颅内恶性肿瘤,包括小分子、脂溶性、能穿过血脑屏障的烷化剂的化疗方案,使部分病人的生存期明显延长。烷化剂的化疗效果同MGMT(O6-methylguanine-DNA methyltransferase MGMT)基因启动子甲基化沉默了MGMT表达相关,因此,阻断其修复能力可使烷化剂更有效。其表达可由甲基化特异性PCR(MSP)、免疫组化(IHC)、血清MGMT活性检测等方法直接或间接测定。MGMT基因启动子甲基化水平可作为识别病人对烷化剂敏感性的指标,并以此指导临床治疗。
- 潘强杨学军
- 关键词：胶质瘤甲基化
- 内皮祖细胞在神经科疾病治疗中的新进展被引量：4
- 2007年
- 1997年Asahara等首先成功的将CD34^＋造血祖细胞在体外分化为内皮细胞，并将这类造血祖细胞命名为血管内皮祖细胞（EPCs）。1998年Rafii等报道了外周循环系统中骨髓来源血管内皮祖细胞的存在。近年来，生物学及实验技术的发展及血管生成相关研究的深入，促进了对EPCs生物学特性及其功能的应用研究。现将EPCs的生物学特性及其在神经科疾病治疗中的潜力做以下综述。
- 李罡杨学军
- 关键词：血管内皮祖细胞疾病治疗神经科EPCS体外分化
- SPIO在非吞噬细胞成像中的应用及研究进展被引量：5
- 2008年
- 超顺磁性氧化铁（SPIO）纳米颗粒作为MRI对比剂在医学领域发挥着越来越重要的作用。以SPIO结合MRI为基础的细胞示踪是一种较新的无创性的活体内细胞检测技术，它的独特优势使其成为干细胞移植、肿瘤血管生成、免疫细胞分布监测等方面的研究热点。就SPIO在非吞噬细胞标记和示踪研究方面的进展予以综述。
- 张文高杨学军
- 关键词：超顺磁性氧化铁细胞成像细胞标记细胞示踪
- EphB4在人胶质瘤过表达及意义被引量：1
- 2007年
- 目的探讨人脑胶质瘤中EphB4表达情况及临床病理学意义。方法收集正常脑组织和胶质瘤组织,行逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)和免疫组织化学染色(IHC),分析与病理级别、年龄、性别的相关性。结果EphB4在胶质瘤中呈过表达,表达于肿瘤细胞和血管上,与病理级别正相关,与年龄、性别无明显相关。结论EphB4/ephrinB2信号可能通过直接影响肿瘤细胞和间接影响瘤性血管的双重作用促进肿瘤发生发展。
- 王军友杨学军浦佩玉薛跃华
- 关键词：胶质瘤EPHB4
- 脑胶质瘤源性血管内皮生长因子及其调控网络
- 2008年
- 恶性胶质瘤是颅内最常见的中枢神经系统恶性肿瘤之一，占颅内肿瘤的30％～50％。在恶性胶质瘤的发生发展过程中，当肿瘤体积〉（1～2）mm。时即需要新生血管支持其生长。动物实验证实，恶性胶质瘤是体内血液供应最丰富的肿瘤之一，血管生成对肿瘤的生长、浸润、转移等均具有重要作用。血管内皮生长因子（VEGF）是已知血管生成因子中最为重要的一种。近年来，开展了多项围绕恶性胶质瘤与肿瘤血液供应和血管内皮生长因子之间关系的研究，
- 纪延伟杨学军
- 关键词：血管内皮生长因子中枢神经系统恶性肿瘤调控网络脑胶质瘤血管生成因子源性
