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博士科研启动基金(GK1005)

作品数:4 被引量:8H指数:2
相关作者:杨慧龄陈淼祝葆华邬永富张瀚彬更多>>
相关机构:广东医学院南华大学武汉大学更多>>
发文基金:博士科研启动基金国家自然科学基金东莞市高等院校科研机构科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇增殖
  • 2篇细胞增殖
  • 1篇蛋白
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤作用
  • 1篇藜芦
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤作用
  • 1篇宫颈
  • 1篇宫颈癌
  • 1篇宫颈癌HEL...
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌HEPG...
  • 1篇癌细胞
  • 1篇白藜芦醇
  • 1篇鼻咽
  • 1篇鼻咽癌
  • 1篇鼻咽癌细胞
  • 1篇P21蛋白

机构

  • 4篇广东医学院
  • 2篇南华大学
  • 1篇广东医学院附...
  • 1篇武汉大学

作者

  • 4篇杨慧龄
  • 3篇祝葆华
  • 3篇陈淼
  • 2篇张力
  • 2篇张瀚彬
  • 2篇王宏强
  • 2篇邬永富
  • 1篇杨峰
  • 1篇黄浩海
  • 1篇刘光甫
  • 1篇王坤
  • 1篇蔡晶
  • 1篇李婕

传媒

  • 2篇中国医药导报
  • 1篇广东医学院学...
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
低氘水抑制宫颈癌Hela细胞增殖和侵袭能力的研究被引量:5
2014年
目的探讨培养基中氘浓度的下降对宫颈癌Hela细胞增殖、侵袭能力的影响。方法用含不同氘浓度的培养基培养Hela细胞,分为150×10-6、100×10-6、75×10-6和50×10-6共4组,其中,氘浓度为150×10-6的培养基为对照组,其他为实验组;用四甲基噻唑蓝(MTT)法、划痕实验检测随着培养基中氘浓度下降,Hela细胞增殖和迁移侵袭力的变化;流式细胞术检测含不同氘浓度的培养基对Hela细胞周期的影响;蛋白免疫印迹和免疫组化实验检测含不同氘浓度的培养基对Hela细胞肿瘤相关蛋白p21、Na+/K+-ATPase表达的影响。结果 MTT实验结果显示,随着培养基中氘浓度的降低Hela细胞增殖得到明显的抑制,其中氘浓度为50×10-6的培养基抑制效果最明显,相同条件下与对照组相比在72 h抑制率达到39.54%(P<0.01);划痕实验可观察到Hela细胞在氘浓度为75×10-6、50×10-6的培养基中细胞迁移能力得到明显抑制(P<0.05);Hela细胞在氘浓度为75×10-6、50×10-6的培养基中培养24 h后,流式细胞术检测S期明显低于对照组(P<0.01);Hela细胞肿瘤相关蛋白p21在氘浓度为100×10-6、75×10-6和50×10-6的培养基中的表达与对照组比较,差异均有高度统计学意义(P<0.01)。结论培养基中氘浓度的下降对宫颈癌Hela细胞增殖、侵袭能力有明显的抑制作用。
张力张瀚彬陈淼邬永富黄浩海祝葆华杨慧龄
关键词:HELA增殖P21蛋白
白藜芦醇对鼻咽癌细胞ATP酶抑制作用研究
2013年
目的检测30μmol/L白藜芦醇对鼻咽癌细胞ATP酶活力及蛋白表达抑制作用。方法超微量ATP酶试剂盒检测白藜芦醇对鼻咽癌细胞膜的Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶和T-ATP酶活力的变化;Western-blot检测白藜芦醇对鼻咽癌细胞ATP酶蛋白表达差异。结果 RES能显著抑制多种鼻咽癌细胞Na+-K+-ATP酶活力(P<0.01)、Ca2+-Mg2+-ATP酶活力(P<0.01)和T-ATP酶活力(P<0.001),Western-blot检测结果显示白藜芦醇能浓度依赖性下调ATP的表达(P<0.05)。结论白藜芦醇抑制鼻咽癌细胞株ATP酶活力,显著下调ATP酶蛋白表达,可能是抑制鼻咽癌细胞株增殖的分子机制之一。
王宏强杨峰杨慧龄
关键词:白藜芦醇鼻咽癌ATP酶
低氘水抗肿瘤作用的研究进展及其可能机制被引量:1
2015年
饮用低氘水可以预防疾病、延缓衰老、活化机体免疫细胞,特别是对某些癌症等疾病的辅助治疗,是近年国外核医学领域和水生理学领域对低氘水研究的重大突破。目前,抗癌化疗药物仍是肿瘤的重要治疗手段,但其毒副作用强,易导致多药耐药的产生,而低氘水使用方便,无毒副作用,且可能对肿瘤的多药耐药逆转有巨大作用。其抗癌机制极其复杂,故本文对低氘水抗肿瘤作用的研究进展及其可能机制做一综述。
陈淼刘光甫陈楚言杨慧龄祝葆华
关键词:抗肿瘤
低氘水对肝癌HepG2细胞增殖和侵袭能力的抑制作用被引量:4
2013年
目的探讨低氘水(deuterium-depleted water,DDW)对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭能力的抑制作用。方法 HepG2细胞及正常肝细胞LO2用50、75、100、150ppm DDW(纯净水对照组)处理,用MTT法、平皿克隆实验检测细胞增殖、侵袭转移能力,Western blot检测增殖细胞核抗原(PCNA)表达。结果 100ppm DDW处理24h对LO2细胞、72h对HepG2增殖抑制无影响(P>0.05)。HepG2在50、75ppm DDW中细胞克隆数均低于对照组,而LO2细胞克隆数高于对照组(P<0.01)。50、75、100ppm DDW处理后HepG2细胞PCNA表达明显低于对照组(P<0.01)。结论 DDW可抑制HepG2细胞增殖和侵袭能力,但促进正常细胞LO2生长,这可能与PCNA表达下调有关。
王坤祝葆华王宏强张力李婕陈淼张瀚彬邬永富蔡晶杨慧龄
关键词:HEPG2细胞增殖PCNA
共1页<1>
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