成都大熊猫繁育研究基金(CPF008)
- 作品数：4 被引量：9H指数：1
- 相关作者：杨光友黄道超郭万柱王强余星明更多>>
- 相关机构：四川农业大学成都动物园重庆医科大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 大熊猫IL-2基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2006年
- 本实验应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,从ConA诱导培养的大熊猫外周血淋巴细胞总RNA中扩增得到大熊猫IL-2基因,并将其克隆到PGEM-T载体中.经菌落PCR鉴定、序列测定及序列分析,结果表明,经克隆得到的IL-2基因开放阅读框由465个核苷酸组成,编码一个由155个氨基酸组成的多肽,包括编码20个氨基酸的信号肽和135个氨基酸的成熟肽.该基因(已在Genbank中登录,序列号为:DQ852339)与已知的其他哺乳动物如犬、猫、人、猪、牛、羊、马、兔、鼠等的IL-2核苷酸同源性在66.5%(鼠)—91.5%(犬)之间;IL-2编码氨基酸同源性在54.8%(鼠)—85.2%(犬)之间;进化树构建结果表明大熊猫与犬亲缘关系最近.
- 杨光友黄道超张志和张安居郭万柱王成东侯蓉沈富军袁欣
- 关键词：大熊猫IL-2克隆
- 凹甲陆龟沙门氏菌的分离鉴定及毒力因子基因的PCR检测被引量：7
- 2009年
- 从成都动物园因腹泻死亡的凹甲陆龟体内分离到一株病源菌,经选择性分离培养、生化试验、血清型鉴定等,确定该病源菌为D群肠炎沙门氏菌,其抗原结构式为1,9,12∶g,m∶-。该菌株对小鼠有较强的致病性,能引起人工感染小鼠大量死亡,且从其体内分离到相同特性的菌株;药物敏感性试验证实该分离菌对头孢曲松、氧氟沙星、卡拉霉素、多粘菌素、复方新诺明、呋喃唑酮等敏感,对链霉素、四环素、氯霉素等耐药;同时根据GenBank中已报道的沙门氏菌毒力因子ivnA和ivnE的基因序列,设计两对特异性引物对该菌进行PCR检测,结果在该菌中成功扩增并检测出ivnA和ivnE基因。本试验尝试了沙门氏菌的PCR检测方法,为该分子诊断技术的全面推广奠定了良好基础,也为今后该疾病的预防、诊断和治疗提供了科学的实验数据。
- 黄道超姜波杨光友牛李丽王强余星明邓家波赵波陈维刚
- 关键词：沙门氏菌
- 大熊猫西氏贝蛔虫与黑熊横走贝蛔虫成虫体内8种无机元素的分析
- 2007年
- 采用原子吸收光谱法测定了大熊猫西氏贝蛔虫和黑熊横走贝蛔虫成虫体内Ca,Fe,Zn,Mg,Mn,Cu,Cr和Pb等8种无机元素的含量,在所有的虫体样本中均未测出Pb.横走贝蛔虫虫体的Ca,Fe和Mg含量较高,而Cr和Mn含量最低.圈养大熊猫的西氏贝蛔虫虫体的Ca,Fe和Mg含量较高,而Cr和Mn含量最低;野生大熊猫西氏贝蛔虫虫体以Ca最高,Mg次之,Mn最低.野生大熊猫体内西氏贝蛔虫体内Ca,Fe,Zn,Mg,Mn和Cr的含量均高于圈养大熊猫体内的西氏贝蛔虫和黑熊的横走贝蛔虫.
- 彭雪蓉杨光友
- 关键词：大熊猫黑熊无机元素
- 大熊猫IL-4基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2008年
- 应用RT-PCR技术从ConA诱导培养的大熊猫外周血淋巴细胞总RNA中扩增得到大熊猫IL-4基因,并将其克隆到PGEM-T载体中。经菌落PCR鉴定、序列测定及序列分析,结果表明,克隆得到的IL-4基因开放阅读框由396个核苷酸组成,编码一个由132个氨基酸组成的多肽,包括编码24个氨基酸的信号肽和108个氨基酸的成熟肽。与GenBank中已登录的大熊猫IL-4（DQ166512）的核苷酸序列同源性分别为99.5%和100%;与其他哺乳动物如犬、猫、人、猪、牛、羊、马、兔、鼠等的IL-4核苷酸同源性为50.7%（鼠）～87.7%（犬）;IL-4编码氨基酸同源性在35.7%（鼠）～78.8%（犬）;进化树构建结果表明,大熊猫与犬、猫遗传距离最近。
- 黄道超杨光友张志和张安居郭万柱王成东候蓉沈富军袁欣
- 关键词：大熊猫IL-4克隆
