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Epratuzumab治疗Burkitt's淋巴瘤的分子机制被引量：2: 2011年; 目的:检测抗CD22抗体Epratuzumab对Burkitt's淋巴瘤Raji细胞系表型的影响,及其作用的分子机制。探讨其治疗对Burkitt's淋巴瘤的作用。方法:采用流式细胞技术检测Epratuzumab作用前后Burkitt's淋巴瘤Raji细胞系细胞的凋亡和细胞周期。western-blot技术筛选可能的信号传导通路。结果:Epratuzumab作用后的细胞,可以检测到细胞凋亡增加,G1期阻滞。SHIP,Grb-2,Shc磷酸化程度增高。结论:Epratuzum-ab能通过CD22,介导胞浆内相应蛋白磷酸化,促进Raji细胞系凋亡,抑制其分化,从而达到治疗Burkitt's淋巴瘤的目的。; 王巍赵成海; 关键词：EPRATUZUMAB CD22 RAJI细胞

Wnt拮抗因子SFRP1在结直肠癌发病机制中的作用被引量：3: 2012年; 目的检测结直肠癌中Wnt拮抗因子分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)基因的甲基化及表达状态,探讨SFRP1在结直肠癌发病中的作用。方法选自中国医科大学盛京医院的结直肠癌组织标本及相应的癌旁组织标本各35例,利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和即时定量聚合酶链反应(real-time PCR)技术检测在结直肠癌组织和相应的癌旁组织中SFRP1的表达状态。利用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP-PCR)技术检测结直肠癌组织和相应的癌旁组织中SFRP1的甲基化状态。利用RT-PCR和Western blot技术检测结直肠癌细胞中SFRP1的表达状态。结果 SFRP1 mRNA的表达水平在结直肠癌组织中明显低于癌旁组织(P<0.01)。SFRP1的甲基化频率结直肠癌组织(68.6%)明显高于癌旁组织(11.4%)(χ2=21.49,P<0.01)。在结肠癌细胞HCT116、SW480和SW620中SFRP1未见表达,SFRP1存在甲基化,而在HT-29中SFRP1有表达,SFRP1无甲基化。对HCT116、SW480和SW620使用去甲基化试剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(DAC)处理后,SFRP1出现表达。结论 SFRP1甲基化是引起SFRP1在结直肠癌中表达下调的重要原因之一。SFRP1甲基化及其所致表达下调可能在部分结直肠癌的发病过程中起重要作用。; 王巍张冰阎雪晶王舰张宁赵成海; 关键词：结直肠癌甲基化

PDCD5对胃癌SGC-7901细胞株细胞周期的影响被引量：1: 2012年; 目的:通过检测PDCD5蛋白对胃癌细胞株SGC-7901的细胞周期的影响,探讨PDCD5蛋白对胃癌的作用。方法:培养胃癌细胞株SGC-7901。构建pEGFP-C1-PDCD5质粒并转染SGC-7901细胞,使其表达PDCD5蛋白。另外在SGC-7901细胞的培养基中,加入重组人PDCD5(rhPDCD5)蛋白直接作用。采用MTT比色法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期,免疫荧光技术和Western blot检测相关周期蛋白的变化。结果:在以上两种作用方式下,SGC-7901的增殖均受到抑制,细胞增殖率明显降低(P<0.01),细胞出现G0/G1期阻滞(P<0.05)。经过两种作用方式处理后的细胞周期蛋白Cyclin D1和Cyclin E明显下降(P<0.01)。结论:转染PDCD5质粒与rhPDCD5蛋白均能够起到对胃癌细胞株SGC-7901周期阻滞的作用。且两种方式作用的效果和机制无明显差异。可以为临床胃癌治疗提供新的思路。; 王巍张冰王舰赵成海; 关键词：胃癌 PDCD5 转染

维生素D受体基因Fok Ⅰ位点多态性与乳腺癌易感性关系的Meta分析被引量：2: 2013年; 目的:运用Meta分析的方法综合评价维生素D受体基因(VDR)Fok I位点多态性与乳腺癌的相关性。方法:以"维生素D受体"、"乳腺癌"、"Fok I位点"和"基因多态性"为主题词,检索维普、万方、中国知网全文(CNKI)、中国生物医学文献光盘(CBM)、PubMed、EMBASE、Ovid、Cochrane Library等数据库收集已发表的有关VDR Fok I位点多态性与乳腺癌关系的随机对照文献。使用Cochrane系统评价软件RevMan 5.0完成Meta分析。结果:共有12篇病例对照研究纳入本研究,累计样本量为20833例,其中病例组8991例,对照组11842例。Meta分析结果显示,VDR Fok I位点基因型FF[OR=1.07,95%CI(0.93,1.22),P=0.36]和基因型Ff/FF[OR=1.07,95%CI(0.94,1.21),P=0.30]不能降低乳腺癌的发病率。结论:维生素D受体基因FokI位点多态性与乳腺癌易感性无关,基因型FF和基因型Ff/FF对其没有保护作用。; 王巍董立平张宁赵成海; 关键词：维生素D受体乳腺癌 META分析

代表PDCD5蛋白不同功能区域的质粒构建及其在胃癌细胞中的表达定位被引量：2: 2012年; 目的分析PDCD5蛋白的不同功能区域,将这些区域所对应的序列与质粒pEGFP-C1相连接,在胃癌细胞中表达后,检测其细胞定位。方法设计带有HindⅢ和EcoRⅠ酶切位点的PDCD5引物共4对,包括完整的PDCD5蛋白序列及3个不同功能区域的序列。以上质粒构建完成后,转染胃癌细胞SGC-7901。荧光显微镜检测融合蛋白的表达定位。结果经酶切鉴定,可见相应长度的4种序列,后经测序确定序列无误,荧光显微镜检测融合蛋白表达。结论代表PDCD5蛋白不同功能区域的质粒成功构建,并在SGC-7901细胞中表达。经过观察绿色荧光蛋白,确定4种蛋白均定位于细胞浆内。; 王巍张宁赵成海; 关键词：PDCD5 质粒构建胃癌细胞 PEGFP-C1

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辽宁省自然科学基金(20092125)