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NR1、NR2A与PSD-95在生后大鼠海马发育中的表达被引量：4: 2011年; 目的：探讨N-甲基-D-天冬氨酸受体亚单位1（N-methy1-D-aspartate receptor subunit1,NR1）、N-甲基-D-天冬氨酸受体亚单位2A（N-methy1-D-aspartate receptor subunit2A,NR2A）与突触后密度蛋白-95（Postsynapticdensity protein 95,PSD-95）在Wistar大鼠海马生后发育过程中的表达。方法：应用免疫荧光染色方法检测NR1、NR2A与PSD-95在生后不同时期大鼠海马CA1、CA3区和齿状回（DG）中的表达情况。结果：NR1于生后各期海马CA1、CA3区和DG的表达均增强,P14~P21达高峰期后减弱。NR2A于生后在海马CA1和CA3区的表达略有减弱,P4后增强至高峰期P14,然后轻微减弱,在DG中NR2A的表达生后略有减弱,P4后在增强的趋势中于P7、P14和P28后均有不同程度的减弱,高峰期在P28。PSD-95于生后各期海马CA1、CA3区和DG的表达均增强,P21~P28达高峰期后轻微减弱。结论：NR1、NR2A和PSD-95在CA1、CA3区和DG中的表达具有特异的时空分布模式。; 凌薇刘伟亚宋一志陆涛常丽荣武艳; 关键词：NR1 NR2A PSD-95 海马发育

β淀粉样蛋白对培养海马神经元NMDA受体亚单位磷酸化及其亚细胞定位的影响被引量：2: 2013年; 目的:探讨在β淀粉样蛋白(Aβ)突触毒性作用下,N-甲基-D-天(门)冬氨酸受体(NMDA)受体亚单位的磷酸化状态及其在细胞不同部位的表达与分布,推测其所诱导突触功能紊乱的作用机制。方法:原代培养的大鼠海马神经元加入Aβ(10μmol/L)1 h后,免疫荧光检测加药组和对照组近胞体段10μm树突上PY1325NR2A和PY1472 NR2B总表达量及突触内表达量的变化。结果:Aβ作用1 h后与对照组比较,PY1325 NR2A及PY1472 NR2B表达量均显著减少;突触内PY1325 NR2A的表达量显著增加,而PY1472 NR2B表达量没有明显变化。结论:NMDA受体亚单位的磷酸化参与Aβ的突触毒性作用,提示磷酸化后的NR2A、NR2B功能可能发生变化,即NR2A可能由保护作用变为毒性作用,而NR2B则相反。; 张亚丽常丽荣宋一志吕昂初高香红李彦武艳; 关键词：Β淀粉样蛋白 NMDA受体磷酸化亚细胞定位 AD

β-淀粉样蛋白对大鼠海马星形胶质细胞N-甲基-D-天冬氨酸受体亚单位表达的影响: 2013年; 目的探讨Wistar大鼠海马星形胶质细胞N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)亚单位在β-淀粉样蛋白(Aβ)25～35毒性作用下的表达变化特点。方法大鼠海马原代培养细胞,加Aβ25～35(10μmol/L)分别作用1h、24h后,应用免疫荧光方法检测对照组和加药组中NR1、NR2A和NR2B的表达情况(n=10)。结果对照组海马星形胶质细胞表达NR1、NR2A和NR2B,阳性点状颗粒主要分布在细胞胞体和突起上,在胞体部位分布密集,在细胞突起则散在分布。经Aβ25～35作用后,三者表达均显著增强(P<0.05)。Aβ1h组和24h组相比,NR1无显著变化,NR2A、NR2B的表达随作用时间增加显著增强(P<0.05)。结论正常状态下海马星形胶质细胞可表达NMDAR亚单位(NR1、NR2A和NR2B);Aβ25～35作用会引起NMDAR各亚单位表达显著增强,NR1的表达变化与NR2A和NR2B的变化表现出不一致性。; 高香红宋一志常丽荣张亚丽武艳; 关键词：N-甲基-D-天冬氨酸受体星形胶质细胞 Β-淀粉样蛋白海马免疫荧光

钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ在大鼠生后海马发育中的表达: 2012年; 目的探讨Wistar大鼠生后海马发育过程中钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)的表达。方法应用免疫荧光方法检测CaMKⅡ在生后不同时期大鼠海马CA1、CA3区和齿状回(DG)中的表达情况(n=48)。结果 CaMKⅡ于生后各期海马CA1区和DG的表达逐渐增强,生后第10天(P10)达高峰期,此后逐渐减弱;于CA3区的表达在P4和P10时均较高。其中,CaMKⅡ在CA3区的表达高于在CA1区和DG的表达,在多形层和分子层的表达高于在锥体细胞层或颗粒细胞层的表达。结论 CaMKⅡ在CA1、CA3区和DG中的表达具有特异性的时空分布模式,这可能与其在生后发育过程中的突触发生,树突、轴突形成,海马的成熟以及学习记忆功能相关。; 刘伟亚常丽荣凌薇高香红宋一志陆涛武艳; 关键词：海马发育免疫荧光

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北京市自然科学基金(7102011)