公共文化服务平台

国家自然科学基金(30170696): 作品数：39 被引量：137H指数：7; 相关作者：张西臣李建华尹继刚赵权张伟信更多>>; 相关机构：吉林大学吉林农业大学解放军军需大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技厅基础研究项目更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学化学工程更多>>

应用RAPD技术对鸡柔嫩艾美耳球虫不同地理株的多态性研究被引量：9: 2003年; 利用RAPD技术对鸡柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)GZ株、HB株、JL株及HB株与JL株杂交虫株FZ1进行了研究。结果表明:E.tenella不同地理株间及同一地理株亲代与子代间均存在DNA多态性。其中不同地理株间种内变异程度较大(SI=0.6225～0.6977)。而同一地理株子代与亲代间也发生遗传变异,但变异程度不大(SI=0.9813～0.9910)。同时对本室培育的HB株与JL株的杂交虫株FZ1的基因组DNA进行RAPD分析,发现该杂交株与其亲本HB株、JL株的相似值为0.8215,0.7916,大于HB株与JL株间相似值(0.6977),小于传代虫株间的相似值(0.9813～0.9910),且其扩增条带显示出与亲本株间的相似,且又有不同,表明该杂交虫株是1株既具有两亲本株的遗传性状,又发生了变异的虫株。; 张伟信张西臣李建华赵权尹继刚杨举田宗成; 关键词：RAPD技术柔嫩艾美耳球虫地理株

柔嫩艾美耳球虫srRNA部分序列测定与分析被引量：2: 2005年; 目的克隆柔嫩艾美耳球虫(Eimeriatenella)北京分离株srRNA片段,为我国E.tenella类群分析及分子流行病学研究提供依据。方法用蔗糖密度梯度离心法纯化E.tenella北京分离株卵囊并孢子化,用RT-PCR扩增孢子化卵囊大小为588bp的片段,纯化后PCR产物克隆入pMD18-T,测序。将测得的序列与国外已发表的相应序列进行了同源性比较。结果克隆了预计大小为588bp的E.tenella北京分离株srRNA片段,序列分析显示其与国外株E.tenella相应序列同源性最高为99%。结论成功测定了我国E.tenella北京分离株大小588bp的srRNA片段,其与E.tenella国外分离株相应序列高度同源。; 李建华张西臣尹继刚杨举; 关键词：柔嫩艾美耳球虫

鸡球虫亚单位苗研究进展被引量：4: 2002年; 目前药物治疗和活菌预防对球虫病来说存在许多问题,所以研究者的工作重点主要转移到重组亚单位苗的开发上,并且已经克隆出许多抗原.本文从母源亚单位苗和重组亚单位苗两方面对球虫进行了阐述.特别是对柔嫩艾美耳球虫和堆型艾美耳球虫的重组抗原的研究现状进行了较为详细的综述.; 郭长春赵权徐风宇杨桂连; 关键词：球虫亚单位苗疫苗抗原

弓形虫致密颗粒蛋白GRA1原核表达及应用: 引言弓形虫病(Toxoplasmosis)是由刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)引起的一种重要人兽共患寄生虫病,可导致人及动物流产、畸形或死胎,严重危害公共卫生安全和畜牧业生产。弓形虫已知有15种不同的速殖...; 蔡玉峰王雅丽王泽东王巍刘全魏峰; 关键词：弓形虫抗体原核表达颗粒蛋白

柔嫩艾美球虫杂交株F2 SO_7基因重组鸡痘病毒的构建和筛选被引量：5: 2006年; 目的构建柔嫩艾美球虫(E.tenella)杂交株F2SO7基因重组鸡痘病毒。方法将柔嫩艾美球虫杂交株F2SO7基因,插入到以胸苷激酶(TK)基因为侧翼的鸡痘病毒表达载体pUTA2中的复合启动子下游,获得重组表达质粒pUTA-SO7。用脂质体将重组表达质粒转染鸡痘病毒(FPV)感染的鸡胚成纤维细胞(CEF),培养、收获病毒后,用含40mg/L5-溴-2-脱氧尿嘧啶(BrdU)的培养液,在TK基因阳性CEF细胞中筛选培养2代,然后用不含BrdU的培养液进行病毒噬斑纯化以筛选rFPV。结果PCR扩增可见650bp左右蛋白条带,间接荧光抗体试验(IFAT)可见重组病毒感染细胞表面有绿色荧光物质,蛋白质印迹分析(WesternBlotting),在相对分子质量(Mr)36000处有1条特异条带,证实了重组病毒在CEF中表达了SO7基因。结论成功筛选出表达E.tenella杂交株F2SO7基因的重组鸡痘病毒。; 杨桂连张西臣赵权李建华尹继刚; 关键词：柔嫩艾美球虫鸡痘病毒

不同地理株及其杂交株柔嫩艾美耳球虫免疫保护性研究被引量：5: 2005年; 将不同地理株及其杂交株的柔嫩艾美耳球虫的孢子化卵囊饲喂肉鸡,选择12日龄的AA肉鸡进行免疫,首免的剂量为1×104。免疫10d后攻虫,剂量为1×103。攻虫后以排卵数、增重、粪便记分、盲肠病变记分等指标测定其免疫功能,并计算各株的保护率。结果表明:杂交株的柔嫩艾美耳球虫的免疫保护率明显高于亲本株。; 赵权张西臣张伟信尹继刚李建华杨贵连徐朋门静涛; 关键词：地理株柔嫩艾美耳球虫免疫保护性

不同地理株柔嫩艾美耳球虫免疫保护性研究: 2010年; 为了研究柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)不同地理株的免疫保护性,试验采用E.tenella广州株、保定株、长春株、山东株、黑龙江株对AA肉鸡分别进行免疫和攻虫,通过OPG计数、粪便计分、盲肠病变计分、增重测定、保护率计算、CD4+T淋巴细胞和CD8+T淋巴细胞检测评价免疫保护效果。结果表明:广州株对于同株攻虫的免疫保护率显著高于其他虫株(P<0.05);广州株、保定株、山东株、长春株、黑龙江株对于其他株攻虫的平均免疫保护率分别为72.8%、66.5%、63.7%、58.2%、52.7%,广州株极显著高于长春株和黑龙江株(P<0.01);各株均能引起2种T淋巴细胞数量增加。说明E.tenella不同地理株的免疫保护性不同。; 魏峰殷丽红许越梁泽本杨欢欢张西臣; 关键词：柔嫩艾美耳球虫地理株免疫

五种不同地理株柔嫩艾美耳球虫免疫保护性比较被引量：5: 2006年; 用五个不同地理株的柔嫩艾美耳球虫(Eimeriatenella),即:广州株、保定株、长春株、北京株、沈阳株,对12日龄雏鸡分别进行免疫攻虫。通过OPG计数,粪便计分,盲肠病变计分,增重测定,计算保护率。结果发现不同地理株球虫的免疫保护率有明显差异,广州株80.2%>保定株73.2%>长春株68.4%>北京株63.8%>沈阳株51.0%。其中广州株比其他虫株有显著保护率(P<0.01)。免疫后的雏鸡抽血进行CD4+、CD8+T细胞检测,结果各株均能引起两种T细胞数量增加,表明CD4+、CD8+T细胞在球虫免疫中起着重要作用。; 张伟信张西臣李建华; 关键词：柔嫩艾美耳球虫免疫保护性

柔嫩艾美耳球虫GZ株子孢子表面抗原基因的克隆及序列分析被引量：1: 2003年; 利用RT -PCR方法从柔嫩艾美耳球虫 (Eimeriatenella)的孢子化 10h卵囊中扩增出了λMZ5- 7基因 ,并把该基因片段克隆到pMD18-T载体上 ,对阳性克隆进行PCR鉴定及酶切分析并进行测序。结果表明 ,该序列全长 936bp ,为一完整的开放阅读框 ,与国外报道的柔嫩艾美耳球虫第二代裂殖子表面抗原基因λMz5- 7的同源性为 98% ,氨基酸的同源性为 95.6 %。该基因的克隆有望用于基因工程苗的研究。; 秦睿玲张西臣李建华秦建华田宗成尹继刚; 关键词：克隆

国家自然科学基金(30170696)