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神经生长因子家族与脑缺血被引量：24: 2004年; 神经生长因子家族中的大多数因子与脑缺血的关系密切。脑缺血后不但其表达发生改变,且对脑缺血损伤有一定的保护和治疗作用。; 詹合琴吴蓝鸥王廷华; 关键词：脑缺血脑保护生物学特性

三七皂苷Rg1对脑缺血后海马CA1和CA3区BDNF蛋白的干预被引量：6: 2006年; 詹合琴杨锦南吴蓝鸥闫俊领; 关键词：三七皂苷RG1 脑缺血干预

三七皂苷Rg_1对大鼠脑缺血-再灌注损伤的保护作用及机制探讨被引量：44: 2006年; 目的探讨三七皂苷R g1对局灶性脑缺血-再灌注损伤大鼠大脑皮质中脑源性神经营养因子(BDNF)阳性蛋白的水平和阳性神经元数目是否具有上调作用。方法选取成年雄性SD大鼠60只,随机分为脑缺血-再灌注模型组、三七皂苷R g1高、中、低剂量(200、100、50 m g/kg)组和阳性对照(尼莫地平,1 m g/kg)组,采用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血-再灌注模型,各组ig给药并分别于给药后1、3、7 d随机取4只大鼠,以灌注法取脑组织,冰冻法切片,免疫组织化学ABC法染色,用高清晰度彩色病理图文报告分析系统测量、分析各组大鼠大脑皮质中BDNF阳性蛋白的水平和阳性神经元数目的变化,并观察大鼠脑缺血-再灌注后的神经功能缺失症状。结果与模型组相比,三七皂苷R g1高、中、低剂量均能明显改善脑缺血-再灌注的神经功能缺失症状,并能上调大鼠脑缺血-再灌注损伤的大脑皮质中BDNF阳性蛋白的水平和阳性神经元数量(P<0.05);各剂量的作用强于或相当于阳性对照。结论三七皂苷R g1能上调BDNF阳性蛋白的表达,通过BDNF对脑缺血-再灌注神经元损伤所起的保护作用,从而发挥其对脑缺血的治疗作用。; 吴兰鸥詹合琴闫俊岭蔡文锋吴进平杨克红; 关键词：三七皂苷RG1 脑缺血-再灌注

三七皂苷Rg_1对大鼠脑缺血再灌注损伤中BDNF mRNA含量的影响被引量：19: 2007年; 目的:探讨三七皂苷Rg1对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤大脑组织中脑源性神经营养因子(brain-de-rived neurotroph ic factor,BDNF)mRNA表达的影响。方法:雄性SD大鼠36只,随机分为脑缺血再灌注模型组、药物治疗组(100 mg/kg)和阳性药物对照组(尼莫地平,1 mg/kg),采用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,各组分别于术后1、3、5天随机取4只大鼠处死后取出脑组织。提取脑组织的总RNA,进行RT-PCR扩增BDNFmRNA特异性片段,构建重组质粒并测序。以倍比稀释后的重组质粒作为阳性标准模板,使用Taqm an探针法对BDNF mRNA进行实时定量PCR检测,分析各组大鼠脑组织中BDNF mRNA的变化。结果:与模型组及阳性对照组相比,三七皂苷Rg1组能明显改善脑缺血的神经缺失症状,并在各时间段均能上调脑缺血再灌注损伤大鼠的脑组织中BDNF mRNA的含量(P<0.05)。结论:三七皂苷Rg1通过上调大鼠脑缺血再灌注损伤时脑组织中BDNF mR-NA的含量,促进脑组织内BDNF蛋白的合成,BDNF与其特异性受体TrkB相结合,产生相应的效应分子而对缺血神经元起保护作用,从而发挥其对脑缺血损伤的治疗作用。; 杨克红葛树星许冰莹闫俊岭吴兰鸥; 关键词：三七皂苷RG1 脑缺血再灌注损伤 BDNF 实时定量RT-PCR

三七皂苷Rg_1对大鼠脑缺血再灌注损伤海马部位保护作用机制的研究被引量：12: 2006年; 本文探讨三七皂苷Rg1对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠海马部位的脑源性神经营养因子(brain-derivedneurotrophic factor,BDNF)阳性蛋白的含量和阳性神经元数目是否具有上调作用。实验结果表明三七皂苷Rg1高、中、低剂量组和阳性对照组均能明显改善脑缺血的神经缺失症状,并能上调大鼠脑缺血再灌注损伤海马部位的BDNF阳性蛋白的含量和阳性神经元数量(P<0.05);与阳性对照组(尼莫地平1 mg/kg)相比,用药7 d时,Rg1中剂量组(100 mg/kg)在改善脑缺血的神经缺失症状以及上调大鼠脑缺血再灌注损伤海马部位的BDNF阳性蛋白的含量和阳性神经元数量方面,作用上强于尼莫地平(P<0.05)。三七皂苷Rg1能上调BDNF阳性蛋白的表达,通过BDNF对脑缺血再灌注神经元损伤所起的保护作用,从而发挥其对脑缺血的治疗作用,这可能是三七皂苷Rg1对脑缺血保护作用的机制之一。; 吴兰鸥詹合琴闫俊岭蔡文锋吴进平杨克红; 关键词：三七皂苷RG1 脑缺血再灌注损伤 BDNF 上调作用

Real time RT-PCR定量检测BDNF mRNA表达水平方法的建立被引量：1: 2007年; 目的建立real time逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测BDNF mRNA基因表达的方法.方法提取脑缺血组织的总RNA,进行RT-PCR扩增BDNF mRNA特异性片段,扩增产物重组到质粒上并测序,建立real time RT-PCR检测BDNF mRNA表达水平方法.结果重组的质粒经酶切和测序,目的片段已插入到载体内,得到real time RT-PCR动力学曲线.结论成功建立real time RT-PCR检测BDNF mRNA基因表达的方法.; 杨克红许冰莹葛树星闫俊岭卢珊珊吴兰鸥; 关键词：BDNF MRNA 脑缺血 REAL RT-PCR

脑组织切片免疫组化技术中漂片法与贴片法效果比较被引量：5: 2006年; 目的探讨脑组织切片免疫组化技术中漂片法与贴片法的效果。方法建立大鼠大脑中动脉缺血模型,脑组织冰冻切片,采用兔抗BDNF(1∶500)抗体,同时运用漂片法和贴片法进行免疫组化ABC法染色。结果漂片法阳性神经元数目和灰度值与贴片法比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论脑组织切片免疫组化技术采用漂片法效果更为可靠。; 詹合琴李生营尹志奎吴蓝鸥; 关键词：免疫组化技术

人参皂苷Rg_1对脑缺血影响的行为指标分析被引量：3: 2004年; 目的　研究人参皂苷Rg1 对实验性脑缺血的影响 ,并对大鼠脑缺血的行为指标进行分析 ,以期初步了解Rg1 对脑缺血的保护和治疗作用。方法　制作大鼠大脑中动脉供血区梗塞模型 ,腹腔给予不同组别不同剂量的Rg1 ,根据神经功能缺失症状指标进行评分。结果　 1d组Rg1 各剂量 (5 0、10 0、2 0 0mg kg)与阳性对照组 (尼莫地平 1mg kg)和模型对照组 (0 9%生理盐水 5ml kg)之间相比 ,差异均无显著性 (P >0 0 5 ) ;3d组Rg1 各剂量与阳性对照组相比 ,差异也无显著性 (P >0 0 5 ) ,而与模型对照组相比 ,只有 10 0mg kg中剂量Rg1 差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;7d组Rg1 各剂量与阳性对照组和模型组之间相比 ,差异均有显著性P <0 0 5。结论　人参皂苷Rg1 对脑缺血有一定的治疗和保护作用 ,但从实验来看无量效关系 ,却有明显的时效关系 ,用药时间不能过短 ,(7d为宜 )。; 吴兰鸥詹合琴后文俊蔡文锋; 关键词：人参皂苷RG1 脑缺血脑保护

三七皂苷Rg_1对大鼠脑缺血再灌注损伤后海马BDNF mRNA表达的影响被引量：5: 2007年; 闫俊岭王云波杨克红张华献卢珊珊吴兰鸥; 关键词：三七皂苷RG1 脑缺血再灌注损伤上调作用

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云南省自然科学基金(2002C0051m)