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国家自然科学基金(30472092)

作品数:5 被引量:14H指数:2
相关作者:郑志兵李松王春辉武瑊樊士勇更多>>
相关机构:军事医学科学院沈阳药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 2篇衍生物
  • 2篇药物
  • 2篇鼻病
  • 2篇鼻病毒
  • 2篇PPARΔ
  • 2篇病毒
  • 2篇
  • 1篇氧杂
  • 1篇乙酸
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇痛风
  • 1篇痛风药
  • 1篇普通感冒
  • 1篇组织培养物
  • 1篇嘌呤
  • 1篇羧酸
  • 1篇戊烯
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇抗感染

机构

  • 3篇军事医学科学...
  • 2篇沈阳药科大学

作者

  • 3篇李松
  • 3篇郑志兵
  • 2篇王春辉
  • 1篇武瑊
  • 1篇樊士勇
  • 1篇王莉莉
  • 1篇康建磊
  • 1篇覃丹

传媒

  • 2篇中国药物化学...
  • 2篇Chines...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Synthesis of 2-(Benzodioxol-2-yl)acetic Acids as PPARδAgonists
2006年
A new series of compounds, 2-(benzodioxol-2-yl)acetic acids, have been synthesized. Their structures were confirmed by MS and 1H-NMR. The preliminary pharmacological screening showed that these compounds exhibited potent human PPARδ agonist activities.
Jian Lei KANGZhi Bing ZHENGDan QINLi Li WANGSong LI
关键词:PPARΔ激动剂
苯并间二氧杂环戊烯-2,2-二羧酸衍生物的合成及其PPARδ激动活性研究
2006年
目的设计合成苯并间二氧杂环戊烯-2,2-二羧酸衍生物,并研究其PPARδ激动作用,以期发现新颖的PPARδ激动剂。方法以芳香甲酰胺和邻苯二酚为起始原料,经十余步反应制得目标化合物;并用细胞水平的转染激动实验评价目标化合物的PPARδ激动活性。结果与结论合成目标化合物15个,其结构经核磁和质谱确证。初步生物活性评价结果显示,此类化合物对PPARδ具有一定的激动作用,其中XI-c1的最大激动作用达到阳性对照药GW501516的90%。
康建磊王春辉郑志兵覃丹王莉莉李松
抗痛风药物febuxostat的合成被引量:12
2008年
目的合成新型抗痛风药物febuxostat(1)。方法以羟基苯腈为原料,经硫代甲酰化得到对羟基硫代苯甲酰胺(3),3经环合得到2-(4-羟基苯基)-4-甲基-噻唑-5-羧酸乙酯(4),4与乌洛托品反应,得到中间体2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-4-甲基-噻唑-5-羧酸乙酯(5),之后再经醚化、氰化、水解得到目标产物(1)。结果与结论中间体及目标化合物的结构经1H-NMR和FAB-MS确证。该合成路线中使用的原料和试剂价廉易得,反应条件温和易控,操作简便。
武瑊王春辉李松郑志兵
关键词:FEBUXOSTAT黄嘌呤氧化酶抑制剂抗痛风药
抗鼻病毒感染药物的研究进展被引量:2
2007年
人鼻病毒属小核糖核酸病毒。40%~60%的普通感冒由鼻病毒感染引起。它还能导致急、慢性支气管炎以及其他呼吸道感染疾病,并引发并发症,研究抗鼻病毒感染药物来有效地预防和治疗鼻病毒感染是非常必要的。现根据抗鼻病毒感染药物的作用机制,将其分为鼻病毒蛋白合成抑制剂、鼻病毒吸附和脱壳抑制剂以及鼻病毒RNA复制抑制剂等3类,分别对其作用机制、化学结构、抗鼻病毒活性以及临床应用进行了综述。
樊士勇李松郑志兵
关键词:抗感染普通感冒
Synthesis of a new series of anti-rhinovirus compounds
2007年
The synthesis of a series of 3,6-dichloropyridazine derivatives was described.In vitro experiment,all compounds exhibited ananti-rhinovirus activity,and one of the compounds 6g showed the comparable activity as our lead compound pirodavir.
Shi Yong FanChun Lai MiJun YangSong LiZhi Bing Zheng
关键词:衍生物组织培养物
共1页<1>
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